Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
En el apartado donde solicitan Registro Sanitario,Solicitamos a la convocante que este punto sea excluido del PBC, debido que estos equipos no requieren de intervención de DINAVISA y no se precisa su registro
05-03-2023
08-03-2023
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
En el apartado donde solicitan Registro Sanitario,Solicitamos a la convocante que este punto sea excluido del PBC, debido que estos equipos no requieren de intervención de DINAVISA y no se precisa su registro
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
Donde dice, Para los Fabricantes, Declaración Jurada de poseer la capacidad de producción para proveer la
cantidad ofertada en el tiempo solicitado, Solicitamos que este punto puedan incluir al oferente y pueda quedar de la siguiente manera este requerimiento " Para los Fabricantes, y/o oferentes, Declaración Jurada de poseer la capacidad de producción para proveer la cantidad ofertada en el tiempo solicitado.
05-03-2023
06-03-2023
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
Donde dice, Para los Fabricantes, Declaración Jurada de poseer la capacidad de producción para proveer la
cantidad ofertada en el tiempo solicitado, Solicitamos que este punto puedan incluir al oferente y pueda quedar de la siguiente manera este requerimiento " Para los Fabricantes, y/o oferentes, Declaración Jurada de poseer la capacidad de producción para proveer la cantidad ofertada en el tiempo solicitado.
Donde dice, Normas de Fabricación: ISO 13485. El documento deberá estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado, Solicitamos a la convocante que elimine " e indicar marca y modelo del equipo ofertado" por la sencilla razon que el ISO 13485 Certifica a la fabrica en si y no asi el modelo
Donde dice, Normas de Fabricación: ISO 13485. El documento deberá estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado, Solicitamos a la convocante que elimine " e indicar marca y modelo del equipo ofertado" por la sencilla razon que el ISO 13485 Certifica a la fabrica en si y no asi el modelo
En el 3.3 donde solicitan Certificación ASME o PED (Que habilite a la fábrica elaborar recipiente a presión, solicitamos a la convocante que se tome en consideración equivalencia a ASME O PED y/0 una Declaración Jurada del fabricante que los equipos están construidos con estas normas vigentes.
En el 3.3 donde solicitan Certificación ASME o PED (Que habilite a la fábrica elaborar recipiente a presión, solicitamos a la convocante que se tome en consideración equivalencia a ASME O PED y/0 una Declaración Jurada del fabricante que los equipos están construidos con estas normas vigentes.
La temperatura de esterilización de los ciclos debe ser
programable de 105º o menor a 135º, o mejor rango, Favor aclarar si los rangos de programables de esterilización debeb ser de 105° a 135° o mejor ?
La temperatura de esterilización de los ciclos debe ser
programable de 105º o menor a 135º, o mejor rango, Favor aclarar si los rangos de programables de esterilización debeb ser de 105° a 135° o mejor ?
Solicitamos a la convocante que El valor del porcentaje de multas que será aplicado por el atraso en la entrega de los bienes, prestación de servicios será de: sea 0,01% siguiendo el mismo valor como de todos los pedidos de equipos del MSPYBS
Solicitamos a la convocante que El valor del porcentaje de multas que será aplicado por el atraso en la entrega de los bienes, prestación de servicios será de: sea 0,01% siguiendo el mismo valor como de todos los pedidos de equipos del MSPYBS
Ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS ITEM 1
Ítem 1. Autoclave de esterilización. Especificaciones técnicas. Se solicita amablemente a la convocante modificar la especificación técnica Normas: CE, FDA, Mercosur o una de ellas. El documento deberá estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado.
Sugerimos Normas: CE, FDA, Mercosur o una de ellas. El documento deberá estar vigente e indicar marca y modelo o naturaleza del bien que cotiza teniendo en cuenta las normas solicitadas no se evaluar por modelos en todos los fabricantes.
Ítem 1. Autoclave de esterilización. Especificaciones técnicas. Se solicita amablemente a la convocante modificar la especificación técnica Normas: CE, FDA, Mercosur o una de ellas. El documento deberá estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado.
Sugerimos Normas: CE, FDA, Mercosur o una de ellas. El documento deberá estar vigente e indicar marca y modelo o naturaleza del bien que cotiza teniendo en cuenta las normas solicitadas no se evaluar por modelos en todos los fabricantes.
Ítem 1. Autoclave de esterilización. Plazo de entrega. Se solicita amablemente a la convocante modificar el plazo de entrega sea ampliada a 120 días teniendo en cuenta que estos equipos son fabricados a medida de acuerdo a las especificaciones solicitadas por cada cliente y teniendo en cuenta los tiempos de transito de los mismos.
Ítem 1. Autoclave de esterilización. Plazo de entrega. Se solicita amablemente a la convocante modificar el plazo de entrega sea ampliada a 120 días teniendo en cuenta que estos equipos son fabricados a medida de acuerdo a las especificaciones solicitadas por cada cliente y teniendo en cuenta los tiempos de transito de los mismos.