El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
ESPECIFICACIONES TECNICAS
ITEM |
DESCRIPCIÓN |
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS |
F. FARMACEUTICA |
PRESENTACIÓN |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
1 |
PARACETAMOL+ PSEUDOEFEDRINA,+ASOCIADO - COMPRIMIDO |
A- PSEUDOFEDRINA 60 mg + PARACETAMOL 500 mg, B- CLORFENIRAMINA 4 mg + PSEUDOFEDRINA 60 mg + PARACETAMOL 500 mg |
COMPRIMIDO |
CAJA |
UNIDAD |
CAJA C/ BLISTER POR (4 COMPRIMIDOS - A + 2 COMPRIMIDOS - B) |
2 |
ACIDO ACETIL SALICILICO COMPRIMIDO |
ACIDO ACETIL SALICILICO 125 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
3 |
ACIDO FOLICO COMPRIMIDO |
ACIDO FOLICO 5 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
4 |
ADENOSINA INYECTABLE |
ADENOSINA 6 mg / 2 mL |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 2 mL COMO MÍNIMO |
5 |
ADRENALINA INYECTABLE |
ADRENALINA 1 mg / mL |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 1 mL |
6 |
ALBUMINA HUMANA SOLUCIÓN |
ALBUMINA HUMANA 200 mg / mL |
INYECTABLE |
VIAL |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA POR 50 mL |
7 |
ALFA AMILASA JARABE |
ALFAAMILASA 1000 U.CEIP / 5 mL |
JARABE |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
CAJA C/ FRASCO POR 100 mL COMO MÍNIMO + DOSIFICADOR |
8 |
ALFA AMILASA COMPRIMIDO |
ALFAAMILASA 3000 U.CEIP |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
9 |
ALFAMETILDOPA COMPRIMIDO |
ALFAMETILDOPA 500 mg |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS |
10 |
ALPRAZOLAM COMPRIMIDO |
ALPRAZOLAM 1 mg (RSA) |
COMPRIMIDO RANURADO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
11 |
AMBROXOL JARABE |
AMBROXOL 30 mg / 5 mL |
JARABE |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
CAJA C/ 1 (UN) FRASCO POR 100 mL COMO MÍNIMO + DOSIFICADOR |
12 |
AMIKACINA INYECTABLE |
AMIKACINA 500 mg |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 2 mL COMO MÍNIMO |
13 |
AMIODARONA CLORHIDRATO INYECTABLE |
AMIODARONA 150 mg / 3 mL |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 3 mL |
14 |
AMIODARONA COMPRIMIDO |
AMIODARONA 200 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
15 |
AMITRIPTILINA CLORHIDRATO COMPRIMIDO |
AMITRIPTILINA 25 mg (RSA) |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
16 |
AMOXICILINA + SULBACTAM SUSPENSIÓN |
AMOXICILINA 1 g + SULBACTAM 0.25 g |
SUSPENSIÓN |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
CAJA C/ 1 (UN) FRASCO CON POLVO PARA SUSPENSIÓN POR 90 mL COMO MÍNIMO + DOSIFICADOR |
17 |
AMOXICILINA COMPRIMIDO |
AMOXICILINA 500 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 7 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
18 |
AMOXICILINA SUSPENSIÓN |
AMOXICILINA 500 mg/ 5 mL |
SUSPENSIÓN |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
CAJA C/ FRASCO CON POLVO PARA SUSPENSIÓN POR 90 mL COMO MÍNIMO + DOSIFICADOR |
19 |
AMOXICILINA COMPRIMIDO |
AMOXICILINA 875 mg |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 5 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS COMO MÍNIMO |
20 |
AMOXICILINA + ACIDO CLAVULANICO COMPRIMIDO |
AMOXICILINA 875 mg + ACIDO CLAVULANICO 125 mg |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 7 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS COMO MÍNIMO |
21 |
AMPICILINA INYECTABLE |
AMPICILINA 1 g |
INYECTABLE |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE |
22 |
AMPICILINA + SULBACTAM INYECTABLE |
AMPICILINA 1000 mg + SULBACTAM 500 mg |
INYECTABLE |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE |
23 |
ATENOLOL COMPRIMIDO |
ATENOLOL 100 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
24 |
ATORVASTATINA COMPRIMIDO |
ATORVASTATINA 40 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
25 |
SULFATO DE ATROPINA INYECTABLE |
ATROPINA SULFATO 1 mg / mL |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 1 mL |
26 |
AZITROMICINA SUSPENSIÓN |
AZITROMICINA 200 mg / 5 mL |
SUSPENSIÓN |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
CAJA C/ FRASCO CON POLVO PARA SUSPENSIÓN POR 50 mL COMO MÍNIMO + DOSIFICADOR |
27 |
BETAMETASONA FOSFATO + BETAMETASONA ACETATO INYECTABLE |
BETAMETASONA FOSFATO SODICO 6 mg + BETAMETASONA ACETATO 6 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA POR 2 mL |
28 |
BICARBONATO DE SODIO SOLUCIÓN |
BICARBONATO DE SODIO 8.4 % |
INYECTABLE |
VIAL |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA POR 100 mL COMO MÍNIMO |
29 |
BIPERIDENO COMPRIMIDO |
BIPERIDENO 2 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
30 |
BRIMONIDINA + TIMOLOL COLIRIO |
BRIMONIDINA 2 mg + TIMOLOL 5 mg/ mL |
GOTAS |
FRASCO |
UNIDAD |
FRASCO GOTERO POR 5 mL COMO MÍNIMO |
31 |
BUDESONIDA AEROSOL |
BUDESONIDA 200 mcg / DOSIS |
AEROSOL |
CAJA |
UNIDAD |
CAJA C/ FRASCO AEROSOL PARA INHALACION CON 200 DOSIS COMO MÍNIMO + 1 (UN) ADAPTADOR BUCAL |
32 |
BUDESONIDA + FORMOTEROL POLVO PARA INHALAR |
BUDESONIDA 200 mcg + FORMOTEROL 6 mcg / DOSIS |
AEROSOL |
CAJA |
UNIDAD |
CAJA C/ FRASCO AEROSOL PARA INHALACION CON 150 DOSIS COMO MÍNIMO + 1 (UN) ADAPTADOR BUCAL |
33 |
CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA C/ EPINEFRINA INYECTABLE |
BUPIVACAINA CON EPINEFRINA 5 mg / mL |
INYECTABLE |
VIAL |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA POR 20 mL |
34 |
CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA HIPERBARICA INYECTABLE |
BUPIVACAINA HIPERBARICA 5 mg / mL |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 4 mL COMO MÍNIMO |
35 |
CALCIO + VITAMINA D3 COMPRIMIDO |
CARBONATO DE CALCIO 1250 mg + VITAMINA D3 400 UI |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
ENVASE CONTENIENDO 10 COMPRIMIDOS COMO MINIMO |
36 |
CARBONATO DE LITIO COMPRIMIDO - LIBERACION PROLONGADA |
CARBONATO DE LITIO 450 mg |
COPRIMIDO L.P |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS L.P COMO MÍNIMO |
37 |
LAGRIMAS ARTIFICIALES COLIRIO |
CARBOXIMETILCELULOSA SODICA 1 % |
GOTAS |
FRASCO |
UNIDAD |
FRASCO GOTERO POR 10 mL COMO MÍNIMO |
38 |
CARVEDILOL COMPRIMIDO |
CARVEDILOL 12.5 mg |
COMPRIMIDO RANURADO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS RANURADOS COMO MÍNIMO |
39 |
CEFALEXINA CÁPSULA |
CEFALEXINA 500 mg |
CÁPSULA |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 8 CAPULAS COMO MÍNIMO |
40 |
CEFALEXINA SUSPENSIÓN |
CEFALEXINA 500 mg / 5 mL |
SUSPENSIÓN |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
CAJA C/ 1 (UN) FRASCO CON POLVO PARA SUSPENSIÓN POR 90 mL COMO MÍNIMO + DOSIFICADOR |
41 |
CEFAZOLINA INYECTABLE |
CEFAZOLINA 1 g |
INYECTABLE |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE POR 5 mL COMO MÍNIMO |
42 |
CEFIXIMA COMPRIMIDO |
CEFIXIMA 400 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 5 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
43 |
CEFOTAXIMA INYECTABLE |
CEFOTAXIMA 1 g |
INYECTABLE |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE POR 5 mL COMO MÍNIMO |
44 |
CEFTAZIDIMA INYECTABLE |
CEFTAZIDIMA SODICA 1 g |
INYECTABLE |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE POR 5 mL COMO MÍNIMO |
45 |
CEFTRIAXONA POLVO PARA INYECTABLE |
CEFTRIAXONA 1 g |
INYECTABLE |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE POR 3,5 mL COMO MÍNIMO |
46 |
CETIRIZINA COMPRIMIDO |
CETIRIZINA 10 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
47 |
CIPROFIBRATO COMPRIMIDO |
CIPROFIBRATO 100 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
48 |
CIPROFLOXACINA INYECTABLE |
CIPROFLOXACINA 200 mg / 100 mL |
INYECTABLE |
VIAL |
UNIDAD |
UNIDAD POR 100 mL |
49 |
CIPROFLOXACINA COMPRIMIDO |
CIPROFLOXACINA 500 mg |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 7 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS COMO MÍNIMO |
50 |
CITRATO DE POTASIO COMPRIMIDO |
CITRATO DE POTASIO 1080 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
FRASCO CON 50 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
51 |
CLARITROMICINA COMPRIMIDO |
CLARITROMICINA 500 mg |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 5 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS COMO MÍNIMO |
52 |
CLINDAMICINA SOLUCIÓN INYECTABLE |
CLINDAMICINA 600 mg / 4 mL |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 4 mL |
53 |
CLONAZEPAM GOTAS |
CLONAZEPAM 2.5 mg / mL (RSA) |
GOTAS |
FRASCO |
UNIDAD |
FRASCO GOTERO POR 20 mL COMO MÍNIMO |
54 |
CLONAZEPAM COMPRIMIDO |
CLONAZEPAM 2 mg (RSA) |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
55 |
CLONIXINATO DE LISINA + PROPINOXATO INYECTABLE |
CLONIXINATO DE LISINA 100 mg + PROPINOXATO 15 mg |
INYECTABLE |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
CAJA C/ 2 (DOS) AMPOLLAS (AMPOLLA 1- LISINA 100 mg POR 2 mL + AMPOLLA 2- PROPINOXATO 15 mg POR 2 mL) |
56 |
CLOPIDOGREL COMPRIMIDO |
CLOPIDOGREL 75 mg |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS COMO MÍNIMO |
57 |
CLORFENIRAMINA MALEATO INYECTABLE |
CLORFENIRAMINA MALEATO 10 mg / mL |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 1 mL |
58 |
CLORFENIRAMINA MALEATO COMPRIMIDO |
CLORFENIRAMINA MALEATO 4 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
59 |
CLORHIDRATO LABETALOL INYECTABLE |
CLORHIDRATO DE LABETALOL 5 mg / mL |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 4 mL |
60 |
FOSFATO DE ANTAZOLINA + CLORHIDRATO DE TETRAZOLINA GOTAS |
CLORHIDRATO DE TETRAHIDROZOLINA 0.4 mg + FOSFATO DE ANTAZOLINA 0.5 mg |
GOTAS |
FRASCO |
UNIDAD |
FRASCO GOTERO POR 5 mL COMO MÍNIMO |
61 |
CLORURO DE POTASIO SOLUCIÓN INYECTABLE |
CLORURO DE POTASIO 3 M (3m Eq/ mL) |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 10 mL |
62 |
CLORURO DE SODIO SOLUCIÓN INYECTABLE |
CLORURO DE SODIO 3 M (3m Eq/ mL) |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 10 mL |
63 |
COLISTINA INYECTABLE |
COLISTINA 100 mg |
INYECTABLE |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE |
64 |
DEXAMETASONA GOTAS |
DEXAMETASONA 0.1 % |
GOTAS |
FRASCO |
UNIDAD |
FRASCO GOTERO POR 5 mL COMO MÍNIMO |
65 |
POLIMIXINA + NEOMICINA + DEXAMETAXONA COLIRIO |
DEXAMETASONA 0.5 mg + NEOMICINA 3.5 mg + POLIMIXINA B SULFATO 12.000 UI |
GOTAS |
FRASCO |
UNIDAD |
FRASCO GOTEROL POR 5 mL COMO MÍNIMO |
66 |
TOBRAMICINA + DEXAMETASONA GOTAS OFTALMICAS |
DEXAMETASONA 1 mg + TOBRAMICINA 3mg / mL |
GOTAS |
FRASCO |
UNIDAD |
CAJA C/ 1 (UN) FRASCO GOTERO POR 10 mL COMO MÍNIMO |
67 |
DEXAMETAZONA FOSFATO BISODICA + DEXAMETASONA PIVALATO - INYECTABLE |
DEXAMETASONA FOSFATO BISODICO 4 mg + DEXAMETASONA PIVALATO 16 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA POR 2 mL |
68 |
DICLOFENAC POTASICO COMPRIMIDO |
DICLOFENAC POTASICO 50 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
69 |
DICLOFENAC POTASICO+PARACETAMOL+ASOCIADO COMPRIMIDO |
DICLOFENAC POTASICO 50 mg + PARACETAMOL 300 mg minimamente + HIDROXIDO DE ALUMINIO 100 mg + PAPAINA 10.000 UI |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
70 |
DICLOFENAC SODICO INYECTABLE |
DICLOFENAC SODICO 75 mg IM/IV |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 3 mL |
71 |
DIGOXINA COMPRIMIDO |
DIGOXINA 0.25 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
72 |
DIOSMINA COMPRIMIDO |
DIOSMINA 600 mg |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS |
73 |
DIPIRONA GOTAS |
DIPIRONA 500 mg / mL |
GOTAS |
FRASCO |
UNIDAD |
FRASCO GOTERO POR 10 mL COMO MÍNIMO |
74 |
DIPIRONA INYECTABLE |
DIPIRONA 1 g / 2 mL |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 2 mL |
75 |
DOMPERIDONA + SIMETICONA GOTA |
DOMPERIDONA 10 mg + SIMETICONA 100 mg |
GOTAS |
FRASCO |
UNIDAD |
CAJA C/ 1 (UN) FRASCO GOTERO POR 40 mL COMO MÍNIMO |
76 |
DOPAMINA INYECTABLE |
DOPAMINA 200 mg / 5 mL |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 5 mL |
77 |
TIMOLOL + DORZOLAMIDA COLIRIO |
DORZOLAMINA 20 mg + TIMOLOL 5 mg |
GOTAS |
FRASCO |
UNIDAD |
FRASCO GOTERO POR 5 mL COMO MÍNIMO |
78 |
DOXICICLINA COMPRIMIDO |
DOXICICLINA 100 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
79 |
ENALAPRIL COMPRIMIDO |
ENALAPRIL 20 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
80 |
TROPICAMIDA + FENILEFRINA SOLUCIÓN OFTÁLMICA |
FENILEFRINA 50 mg + TROPICAMIDA 5 mg |
GOTAS |
FRASCO |
UNIDAD |
FRASCO GOTERO POR 5 mL COMO MÍNIMO |
81 |
FITOMENADIONA/VITAMINA K SOLUCIÓN INYECTABLE |
FITOMENADIONA 10 mg |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 1 mL |
82 |
SALMETEROL + FLUTICASONA AEROSOL |
FLUTICASONA PROPIONATO 125 mcg + SALMETEROL 25 mcg / DOSIS |
AEROSOL |
CAJA |
UNIDAD |
CAJA C/ FRASCO AEROSOL PARA INHALACION CON 120 DOSIS COMO MÍNIMO + 1 (UN) ADAPTADOR BUCAL |
83 |
FOSFATO MONOBASICO DE SODIO + FOSFATO DIBASICO DE SODIO SOLUCIÓN |
FOSFATO DE SODIO DIBASICO 7 g + FOSFATO DE SODIO MONOBASICO 19 g. ENEMA |
SOLUCIÓN |
FRASCO |
UNIDAD |
FRASCO POR 133 mL COMO MÍNIMO |
84 |
FOSFATO MONOSODICO + FOSFATO BISODICO SOLUCIÓN |
FOSFATO MONOSODICO DIHIDRATO 24.4 g + FOSFATO DISODICO DODECAHIDRATO 10.8 g. SOLUCIÓN ORAL |
SOLUCIÓN |
FRASCO |
UNIDAD |
FRASCO POR 45 mL COMO MÍNIMO |
85 |
FUROSEMIDA INYECTABLE |
FUROSEMIDA 20 mg / 2 mL |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 2 mL |
86 |
HIDROCORTISONA INYECTABLE |
HIDROCORTIZONA 500 mg |
INYECTABLE |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE POR 5 mL COMO MÍNIMO |
87 |
HIERRO SACARATO INYECTABLE |
HIERRO SACARATO 100 mg / 5 mL |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 5 mL |
88 |
IBUPROFENO SUSPENSIÓN |
IBUPROFENO 200 mg / 5 mL |
SUSPENSIÓN |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
CAJA C/ FRASCO POR 100 mL COMO MÍNIMO + DOSIFICADOR |
89 |
IBUPROFENO CÁPSULA |
IBUPROFENO 400 mg |
CÁPSULA |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 CÁPSULAS |
90 |
N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA +IBUPROFENO COMPRIMIDO |
IBUPROFENO 400 mg + N-BUTILBROMURO DE HIOSCINA 20 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
91 |
INSULINA NPH INYECTABLE |
INSULINA HUMANA NPH 100 U/ mL |
INYECTABLE |
VIAL |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA POR 10 mL |
92 |
INSULINA CRISTALINA INYECTABLE |
INSULINA REGULAR HUMANA 100 UI / mL |
INYECTABLE |
VIAL |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA POR 10 mL |
93 |
IOPAMIDOL INYECTABLE |
IOPAMIDOL 300 mg. INTRAVASCULAR E INTRATECAL. MEDIO DE CONTRASTE NO IÓNICO, HIDROSOLUBLE. CONCENTRACIÓN DEL MEDIO DE CONTRASTE 612 MG/mL. BAJA OSMOLALIDAD A 37°C 0,64 OSM/KG H2O. BAJA VISCOSIDAD A 20°C 8,4 MPA.S. BAJA VISCOSIDAD A 37 °C 4,5 MPA.S. CERTIFICACIÓN FDA/CE |
INYECTABLE |
VIAL |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA POR 100 mL |
94 |
IOPAMIDOL INYECTABLE |
IOPAMIDOL 370 mg. INTRAVASCULAR. MEDIO DE CONTRASTE NO IÓNICO, HIDROSOLUBLE. CONCENTRACIÓN DEL MEDIO DE CONTRASTE 755 MG/mL. BAJA OSMOLALIDAD A 37°C 0.87 OSM/KG H2O. BAJA VISCOSIDAD A 20°C 20,9 MPA.S BAJA VISCOSIDAD A 37°C 9,4 MPAS. CERTIFICACIÓN FDA/CE |
INYECTABLE |
VIAL |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA POR 100 mL |
95 |
ISOFLURANO SOLUCIÓN |
ISOFLURANO 99,97% MINIMAMENTE, LIQUIDO ANESTÉSICO VOLÁTIL |
SOLUCIÓN PARA INHALACION |
FRASCO |
UNIDAD |
FRASCO POR 100 Ml como minimo |
96 |
KETOROLAC INYECTABLE |
KETOROLAC 60 mg / 2 mL |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 2 mL |
97 |
KETOROLAC TROMETAMINA COMPRIMIDO |
KETOROLAC TROMETAMINA 20 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
98 |
LACTOBACILUS CASEI + LACTOBACILUS PLANTARUN + ASOCIADOS SUSPENSION |
LACTOBACILUS CASEI 3,3 x 10 7 U.F.C + LACTOBACILUS PLANTARUN 3,3 x 10 7 U.F.C + STREPTOCOCCUS FAECALIS 3,3 x 10 7 U.F.C + BIFIDOBACTERIUM BREVIS 1,0 x 10 6 U.F.C |
SUSPENSIÓN |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
CAJA C/ FRASCO CON POLVO 7,6 g PARA RECONSTITUIR POR 50 mL + DOSIFICADOR |
99 |
LEFLUNOMIDA COMPRIMIDO |
LEFLUNOMIDA 20 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
100 |
LEVETIRACETAM COMPRIMIDO |
LEVETIRACETAM 500 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
101 |
LEVETIRACETAM JARABE |
LEVETIRACETAM 500 mg / 5 mL |
JARABE |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
FRASCO POR 100 mL + DOSIFICADOR |
102 |
LEVOFLOXACINA INYECTABLE |
LEVOFLOXACINA 500 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
UNIDAD |
UNIDAD POR 100 mL |
103 |
LEVOSULPIRIDE COMPRIMIDO |
LEVOSULPIRIDE 25 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
104 |
LEVOSULPIRIDE INYECTABLE |
LEVOSULPIRIDE 25 mg |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 2 mL |
105 |
LEVOTIROXINA COMPRIMIDO |
LEVOTIROXINA SODICA 100 mcg |
COMPRIMIDO RANURADO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
106 |
LIDOCAINA JALEA |
LIDOCAINA CLORHIDRATO 2% |
JALEA |
POMO |
UNIDAD |
POMO POR 25 g COMO MÍNIMO + CANULA |
107 |
LIDOCAINA (SIN EPINEFRINA) INYECTABLE |
LIDOCAINA CLORHIDRATO 20 mg / mL S/V |
INYECTABLE |
VIAL |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA POR 20 mL |
108 |
LOSARTAN POTASICO COMPRIMIDO |
LOSARTAN POTASICO 50 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
109 |
MANITOL SOLUCIÓN |
MANITOL AL 15%. SOLUCIÓN PARENTERAL ENDOVENOSA, ESTÉRIL Y APIRÓGENA. SISTEMA CERRADO CON DOBLE PUERTO DE INYECCIÓN, Envase de materialo atóxico y transparente, libre de latex y PVC. ESCALA NUMÉRICA IMPRESA O EN RELIEVE POR EL ENVASE , QUE PERMITA MEDIR EN FORMA ADECUADA LA CANTIDAD ADMINISTRADA. PRESENTACIÓN 500 mL. |
SOLUCION |
ENVASE ESTERIL |
UNIDAD |
ENVASE ESTERIL SISTEMA CERRADO X 500 mL |
110 |
MEBEVERINA COMPRIMIDO |
MEBEVERINA 200 mg |
COMPRIMIDO L.P |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS L.P |
111 |
MELOXICAM COMPRIMIDOS |
MELOXICAM 15 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
112 |
MEPERIDINA INYECTABLE |
MEPERIDINA CLORHIDRATO 100 mg (RSA) |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 2 mL |
113 |
MEROPENEM INYECTABLE |
MEROPENEM 1 g |
INYECTABLE |
VIAL |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA |
114 |
MESALAMINA O MESALAZINA COMPRIMIDO |
MESALAZINA 500 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
115 |
METFORMINA COMPRIMIDO |
METFORMINA HCL 850 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
116 |
METRONIDAZOL INYECTABLE |
METRONIDAZOL 500 mg / 100 mL |
INYECTABLE |
ENVASE ESTERIL |
UNIDAD |
ENVASE ESTERIL SISTEMA CERRADO X 100 mL |
117 |
MIDAZOLAM INYECTABLE |
MIDAZOLAM 15 mg / 3 mL (RSA) |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 3 mL |
118 |
MOMETASONA SPRAY NASAL |
MOMETASONA FUROATO 50 mcg / DOSIS |
SPRAY |
FRASCO |
UNIDAD |
CAJA C/ FRASCO CON VALVULA DOSIFICADORA POR 150 DOSIS COMO MÍNIMO |
119 |
MORFINA SULFATO INYECTABLE |
MORFINA SULFATO 2 mg / 2 mL (RC) |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLA POR 2 mL |
120 |
MICONAZOL + NEOMICINA + ASOCIADO OVULOS |
NEOMICINA 45 mg + CENTELLA ASIATICA 15 mg + METRONIDAZOL 400 mg+ MICONAZOL 100 mg + POLIMIXINA 50 mg |
ÓVULO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 6 ÓVULOS COMO MÍNIMO |
121 |
NEOSTIGMINA - INYECTABLE |
NEOSTIGMINA METILSULFATO 0,5 mg |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 1 mL |
122 |
NITROFURANTOINA COMPRIMIDO |
NITROFURANTOINA 100 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
123 |
NORADRENALINA INYECTABLE |
NORADRENALINA 4 mg / 4 mL |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 4 mL |
124 |
OMEPRAZOL CÁPSULA |
OMEPRAZOL 20 mg |
CÁPSULA |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 5 CÁPSULAS COMO MÍNIMO |
125 |
OMEPRAZOL INYECTABLE |
OMEPRAZOL 40 mg |
INYECTABLE |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE |
126 |
ONDANSETRON INYECTABLE |
ONDANSETRON 8 mg / 4 mL |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 4 mL |
127 |
OSELTAMIVIR SUSPENSIÓN |
OSELTAMIVIR 60 mg / 5 mL |
SUSPENSIÓN |
FRASCO |
UNIDAD |
CAJA C/ FRASCO CON POLVO PARA SUSPENSIÓN POR 75 mL |
128 |
OXITOCINA INYECTABLE |
OXITOCINA 5 UI / mL |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 1 mL |
129 |
PARACETAMOL INYECTABLE |
PARACETAMOL 1 % |
INYECTABLE |
ENVASE ESTERIL |
UNIDAD |
ENVASE ESTERIL SISTEMA CERRADO X 100 mL |
130 |
PARACETAMOL COMPRIMIDO |
PARACETAMOL 1 g |
COMPRIMIDO RANURADO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 5 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
131 |
PARACETAMOL GOTAS |
PARACETAMOL 200 mg / mL |
GOTAS |
FRASCO |
UNIDAD |
FRASCO GOTERO POR 15 mL COMO MÍNIMO |
132 |
CODEINA + PARACETAMOL COMPRIMIDO |
PARACETAMOL 500 mg + CODEINA 30 mg (RSA) |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
133 |
PENICILINA G BENZATINICA INYECTABLE |
PENICILINA G BENZATINICA 2.400.000 UI |
INYECTABLE |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
CAJA C/ 1 (UN) FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE |
134 |
PENTOXIFILINA COMPRIMIDO |
PENTOXIFILINA 400 mg |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS |
135 |
PIPERACILINA + TAZOBACTAM POLVO LIOFILIZADO PARA INYECTABLE |
PIPERACILINA 4 g + TAZOBACTAM 0,5 g |
INYECTABLE |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE |
136 |
PREDNISONA COMPRIMIDO |
PREDNISONA 20 mg |
COMPRIMIDO RANURADO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER C/ 10 COMPRIMIDOS |
137 |
PREDNISONA SUSPENSIÓN |
PREDNISONA 20 mg / 5 mL |
SUSPENSIÓN |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
CAJA COTENIENDO FRASCO POR 100 mL COMO MÍNIMO + DOSIFICADOR |
138 |
PREDNISONA COMPRIMIDO |
PREDNISONA 50 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
139 |
PREGABALINA CÁPSULA |
PREGABALINA 75 mg |
CÁPSULA |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 CÁPSULAS |
140 |
PROGESTERONA CÁPSULA |
PROGESTERONA MICRONIZADA 200 mg |
CÁPSULA |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 CÁPSULAS |
141 |
REMIFENTANILO POLVO PARA INYECTABLE |
REMIFENTANILO 5 mg (RC) |
INYECTABLE |
VIAL |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA |
142 |
RISPERIDONA - SOLUCION |
RISPERIDONA 1 mg / mL (RSA) |
GOTAS |
FRASCO |
UNIDAD |
FRASCO GOTERO POR 20 mL |
143 |
SALBUTAMOL AEROSOL |
SALBUTAMOL 100 mcg / DOSIS |
AEROSOL |
CAJA |
UNIDAD |
CAJA C/ FRASCO AEROSOL PARA INHALACION CON 200 DOSIS COMO MÍNIMO + 1 (UN) ADAPTADOR BUCAL |
144 |
SALBUTAMOL + IPRATROPIO SOLUCIÓN |
SALBUTAMOL 3 mg + BROMURO DE IPRATROPIO 0,5 mg |
SOLUCIÓN |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA PARA NUBULIZAR POR 2,5 mL |
145 |
SEVOFLURANO SOLUCIÓN |
SEVOFLURANO 99,97% MINIMAMENTE |
SOLUCIÓN INHALATORIA |
VIAL |
UNIDAD |
CAJA C/ 1 (UN) FRASCO AMPOLLA POR 100 mL COMO MÍNIMO |
146 |
SUERO FISIOLÓGICO SOLUCIÓN |
SUERO FISIOLÓGICO 0,9% DE 100 mL, SISTEMA CERRADO LEY N° 4659/12, CON DOBLE PUERTO DE INYECCIÓN, MATERIAL ATÓXICO Y TRANSPARENTE, ESCALA NUMÉRICA IMPRESA O EN RELIEVE POR EL ENVASE , QUE PERMITA MEDIR EN FORMA ADECUADA LA CANTIDAD ADMINISTRADA Y DE MAYOR SEGURIDAD AL PACIENTE. |
SOLUCION |
ENVASE ESTERIL |
UNIDAD |
ENVASE ESTERIL SISTEMA CERRADO X 100 mL |
147 |
SUERO FISIOLÓGICO SOLUCIÓN |
SUERO FISIOLÓGICO 0,9% DE 1000 mL, SISTEMA CERRADO LEY N° 4659/12, CON DOBLE PUERTO DE INYECCIÓN, MATERIAL ATÓXICO Y TRANSPARENTE, ESCALA NUMÉRICA IMPRESA O EN RELIEVE POR EL ENVASE , QUE PERMITA MEDIR EN FORMA ADECUADA LA CANTIDAD ADMINISTRADA Y DE MAYOR SEGURIDAD AL PACIENTE. |
SOLUCION |
ENVASE ESTERIL |
UNIDAD |
ENVASE ESTERIL SISTEMA CERRADO X 1000 mL |
148 |
DEXTROSA ISOTONICA - SOLUCION PARENTERAL |
SUERO GLUCOSADO AL 5 %, SISTEMA CERRADO CON DOBLE PUERTO DE INYECCIÓN MATERIAL ATÓXICO Y TRANSPARENTE, ESCALA NUMÉRICA IMPRESA O EN RELIEVE POR EL ENVASE , QUE PERMITA MEDIR EN FORMA ADECUADA LA CANTIDAD ADMINISTRADA. PRESENTACIÓN: 1000 mL |
SOLUCION |
ENVASE ESTERIL |
UNIDAD |
ENVASE ESTERIL SISTEMA CERRADOX 1000 mL |
149 |
SUERO RINGER LACTATO SOLUCIÓN |
SUERO RINGER LACTATO. Na: 130 mEq/L; K: 4 mEq/L; Ca: 3 mEq/L; Cl: 109,7 mEq/L; Lactato: 28 mEq/L., SISTEMA CERRADO DE MATERIAL ATÓXICO Y TRANSPARENTE, ESCALA NUMÉRICA IMPRESA O EN RELIEVE POR EL ENVASE , QUE PERMITA MEDIR EN FORMA ADECUADA LA CANTIDAD ADMINISTRADAPRESENTACIÓN: 1000 mL |
SOLUCION |
ENVASE ESTERIL |
UNIDAD |
ENVASE ESTERIL SISTEMA CERRADOX 1000 mL |
150 |
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIM COMPRIMIDO |
SULFAMETOXAZOL 800 mg + TRIMETOPRIM 160 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 6 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
151 |
SULFATO DE MAGNESIO SOLUCIÓN INYECTABLE |
SULFATO DE MAGNESIO 50 % / 20 mL |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 20 mL |
152 |
TAMOXIFENO COMPRIMIDO |
TAMOXIFENO 20 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
153 |
TAMSULOSINA CLORHIDRATO CÁPSULA |
TAMSULOSINA CLORHIDRATO 0,4 mg |
CÁPSULA LP |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA |
154 |
TELMISARTAN COMPRIMIDO |
TELMISARTAN 80 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
155 |
TRAMADOL - SOLUCION INYECTABLE |
TRAMADOL 100 mg (RSA) |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
UNIDAD |
AMPOLLA POR 2 mL |
156 |
TRIMEBUTINA COMPRIMIDO |
TRIMEBUTINA 200 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
157 |
VALPROATO SODICO JARABE |
VALPROATO/DIVALPROATO DE SODIO 250 mg / 5 mL |
JARABE |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
FRASCO CON SOLUCIÓN ORAL POR 100 mL + DOSIFICADOR |
158 |
VALPROATO/DIVALPROATO DE SODIO COMPRIMIDO |
VALPROATO/DIVALPROATO DE SODIO 500 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
ENVASE POR 10 COMPRIMIDOS COMO MINIMO |
159 |
VANCOMICINA POLVO LIOFILIAZADO |
VANCOMICINA 1 g |
INYECTABLE |
KIT-JUEGO |
UNIDAD |
FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE |
PLAZO DE VENCIMIENTO
El vencimiento mínimo de los productos no deberá ser inferior a 18 (dieciocho) meses desde la recepción de los bienes adjudicados. Podrán ser recepcionados productos con vencimiento menor a lo establecido en los siguientes casos:
1- Por la naturaleza de los mismos (vencimiento natural menor a lo establecido u otro), debidamente fundamentados mediante nota emitida a la Administradora del Contrato por parte de la empresa adjudicada; y,
2- Por necesidad de la Institución,
En ambos casos, el vencimiento del producto no debe ser inferior a 12 (doce) meses y la recepción deberá ser autorizada por escrito por la Administradora del Contrato, con la firma del Jefe/a del Departamento de Suministro y/o un representante designado por el mismo, previo V° B° de la Dirección General de Sanidad Policial, esta autorización será anexada a los documentos de recepción de los bienes y el oferente deberá presentar además una Carta de Compromiso de Canje con validez hasta el plazo de vencimiento y Póliza de Seguro por el monto total del producto entregado con plazo diferente al establecido; la validez de dicha póliza deberá ser de por lo menos 3 (tres) meses posteriores a la fecha del vencimiento del producto a entregar.
CANJE
La Tesorería de la Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial, comunicará por escrito al proveedor el vencimiento de los ítems con 60 (sesenta) días de antelación y el canje de los productos deberán realizarse en un plazo no mayor a 15 días posteriores a la recepción de la nota de comunicación.
En caso de realizarse el canje, el vencimiento de los mismos, no deberá ser menor a 18 (dieciocho) meses, desde la recepción del bien canjeado y en caso de vencimiento inferior se utilizará la misma metodología establecida para la recepción de productos de menor vencimiento.
RECEPCIÓN DEL PRODUCTO
Los productos a ser entregados deberán observar lo dispuesto en la Resolución GMC/RES N.º 23/95 REQUISITOS PARA EL MERCOSUR, PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS PUNTO 6: 6.2.3.2 Y 6.2.3.4
- Todos los productos deberán tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO", fecha de vencimiento y lote visible, con tinta indeleble de difícil remoción en cada producto de forma individual, envases primarios, secundarios, y terciarios si correspondieren; y en los casos que el producto sea controlado también deberá llevar la inscripción SUJETO A CONTROL, además de los demás requisitos que ayuden a la correcta identificación del medicamento.
- Los productos deberán entregarse sin cajas individuales en bandejas de cartón, envueltos en PVC termo contraíbles a excepción de los fotosensibles y casos especiales que por la naturaleza de las mismas y mejor conservaciones deben poseer cajas individuales. Para las formas farmacéuticas liquidas (jarabes, suspensiones y/o polvo para suspensión extemporánea) deben presentarse en envases secundarios con sus dosificadores correspondientes.
- Por cada paquete deberá ir pegado o sellado o impreso un rotulo en el cual se observen los siguientes datos:
a- Nombre del Proveedor
b- Nombre genérico del artículo
c- Forma farmacéutica del artículo
d- Concentración del producto
e- Cantidad del artículo que se encuentra en el paquete
f- Licitación a la cual corresponde dicha entrega
Esta rotulación deberá estar situada en el paquete de tal forma que no impida la visualización de los datos que aparezcan en los artículos.
- En caso de los comprimidos, los blíster o tiras deberán poseer impreso la identificación por cada blíster, de modo a poder facilitar la identificación del medicamento.
- El envase primario de los productos a ser entregados deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSP y BS.
- Los proveedores deberán entregar las cargas en el Departamento de Suministro Parque Sanitario, debidamente paletizadas con film strech (película extensible), esquinero de cartón multi laminado o prensado y cobertura superior de cartón.
- Los datos de Lote y Vencimiento de Formas Farmacéuticas líquidas (jarabes, gotas, colirios, antisépticos etc.) deben estar indicados en el frasco.
- Cuando un proveedor deba entregar varios productos, deberá tener en cuenta que los artículos estén perfectamente diferenciados entre ellos (color de impresión, tipo de letra etc. en blíster, tiras, jarabes, ampollas etc.), a fin de evitar confusiones al momento de la expedición y/o dispensación.
Identificar el nombre, cargo y la dependencia de la Institución de quien solicita el llamado a ser publicado.
Nombre de los Solicitantes y el Cargo |
Dependencia |
||
|
Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial-Dirección General Sanidad Policial |
• Justificar la necesidad que se pretende satisfacer mediante la contratación a ser realizada.
La necesidad que se pretende satisfacer mediante la Adquisición del Medicamentos Varios, es a fin de dar respuesta oportuna a todos los asegurados del Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero.
• Justificar la planificación. (si se trata de un llamado periódico o sucesivo, o si el mismo responde a una necesidad temporal)
Se trata de un llamado periódico correspondiente al ejercicio fiscal 2023.
• Justificar las especificaciones técnicas establecidas.
Las Especificaciones Técnicas solicitadas en el Pliego de Base y Condiciones han sido elaboradas en base a las necesidades actuales del Hospital de Policía Rigoberto Caballero, asegurando al Estado Paraguayo una compra basada en los principios de Economía y Eficiencia, según lo dispuesto en la Ley 2051/2003 De Contrataciones Públicas.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
El pedido se realizará a través de Orden de Compra emitida por la Tesorería de la Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial, que será comunicado al proveedor vía fax y/o correo electrónico (en la dirección de correo declarada en la oferta por el proveedor conforme Resolución DNCP N° 2490/2019) y/o notificación personal, desde el cual comenzará a correr el plazo de entrega.
Una vez recepcionada la Orden de Compra por parte del adjudicado, deberá realizar la entrega de los productos, según se detalla a continuación:
La convocante se reserva el derecho de realizar pruebas de control de calidad en cualquier momento que lo considere necesario o en su caso el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.
En caso de realizarse los controles de calidad, se realizarán en forma aleatoria y una vez retirado y entregado el producto a la institución que realizará los controles, será comunicado al proveedor por nota. El costo de los análisis y los muestreos deben ser abonados por el proveedor del producto, además la empresa adjudicada deberá reponer la cantidad de producto que fue retirado en el muestreo, sin costo para la convocante en un plazo no mayor a 72 horas.
Documentos de entrega:
Los medicamentos se darán por entregados con la/s Nota/s de Remisión/es. Estos documentos deberán contener los siguientes detalles:
Los documentos originales quedarán en poder de la convocante y una copia de los mismos con el oferente.
El Jefe de Adquisiciones, la Jefa de Suministro de la DGSP; el Jefe del Parque Sanitario y Fiscalizador de la DGSP serán responsables de la recepción de los medicamentos, y de verificar al momento de la entrega de los siguientes:
a) El cumplimiento de las Especificaciones Técnicas, según lo pactado en el contrato, teniendo en cuenta todos los documentos integrantes del mismo;
b) Verificar que la marca, procedencia sean de la marca y origen adjudicados, según el contrato y demás documentos integrantes del mismo.
c) De que el documento de Entrega (Nota de remisión) reúna todas las formalidades establecidas.
Si al momento de la entrega, los responsables verifiquen alguna inconsistencia, deberán labrar un acta, detallando puntualmente los motivos del rechazo y/o observación, dicho documento debe ser entregada en copia al responsable de la ejecución del contrato, dicha fecha no podrá ser considerada, el administrador del contrato deberá realizar las gestiones pertinentes conforme a las normativas que rigen la Ley de compras.
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
Lista de Planos o Diseños |
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Plano o Diseño No. |
Nombre del Plano o Diseño |
Propósito |
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El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
Primario: Los envases primarios deben cumplir con las condiciones de conservación adecuada de los medicamentos conforme a la naturaleza de los principios activos como ser Blíster Al/Al o Al/PVC, Frascos, Frasco Ampolla, Ampolla (de Vidrio, Pead, Plástico, etc.), frascos de vidrio obscuro, etc.
Envase Secundario: Caja que contiene al envase primario y pueden ser de: cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga; Se podrá entregar solo con el envase Primario, en el caso de Comprimidos, Capsulas, Tabletas, en paquetes por 10 blíster (comprimidos/ Capsulas o Tabletas) fardo por 100 blíster (comprimidos/ Capsulas o Tabletas) envuelto con papel film. Cada fardo debe contar con prospectos, rotulado con el Nombre Genérico del Medicamento, Concentración, forma Farmacéutica y la denominación del llamado, cada blíster debe llevar impreso con tinta indeleble la descripción de USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO.
Para mantener la cadena de frio de los productos que lo requieran podrán mantener el requisito de etiquetado del producto con la inscripción USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO en el envase secundario, incorporando mecanismos de inviolabilidad adicionales (precintos, sellos), evitando manipular el embalaje primario.
Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo.
Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda FRÁGIL, en el caso de que así lo sean.
En caso de productos cuyos envases contengan tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán ser resistentes, con divisiones internas, de forma que permitan la mejor conservación y transporte.
Los frascos ampollas y sachets para administración directa deberán contar con el soporte para colgar al momento de su goteo.
Tanto en el envase primario y secundario deberá llevar la inscripción USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO
Presentación de productos para la entrega en Departamento de Suministro Parque Sanitario según corresponda.
Todos los productos a ser entregados en el Departamento de Suministros Parque Sanitario, deberá ir acompañado de la documentación requerida, conforme al caso:
Con cada entrega el Departamento de Suministro emitirá:
- El Acta de Recepción Provisoria: dentro de las 48 horas posteriores a la entrega de los productos al Departamento de Suministro.
- El Acta de Recepción Final de los productos aprobados, dentro de los 15 días posteriores a la entrega en el Departamento de Suministro.
- De acuerdo a las observaciones o discrepancias que emerjan en el proceso de recepción, serán solicitados documentos que ayuden a esclarecer las discrepancias, a los efectos de buscar una solución adecuada para lograr la recepción definitiva con los documentos que correspondan, en caso de que no satisfagan serán rechazados y comunicados al administrador del contrato para su atención.
- En caso de ser rechazado el medicamento por no cumplir alguna Especificación Técnica, el proveedor tendrá 3 (tres) días hábiles para la reposición de dichos medicamentos.
- En caso de reincidencia será el Departamento de Suministro comunicara lo acontecido a la Administradora del contrato y los antecedentes serán remitidos a la DNCP.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
No aplica
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC) |
Contrato N°.. |
Orden de Compra/ Nota de Remisión |
5(cinco) días hábiles posteriores a la recepción de la Orden de Compra. |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.
2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.
3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.
En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.
La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:
1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.
2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.
3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.
4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.
5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.
Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.
La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.
La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.
La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.
Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.
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2. Documentos. Consorcios |
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