En la seccion Normativas donde se solicita Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente, apostillado o consularizado y legalizado. solictamos incluir Normativas de Mercosur ANVISA y es parte del MERCOSUR, de esta manera se dará mayor participación a los proveedores nos sparece llamativo no aceptar normas del mercosur
En la seccion Normativas donde se solicita Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente, apostillado o consularizado y legalizado. solictamos incluir Normativas de Mercosur ANVISA y es parte del MERCOSUR, de esta manera se dará mayor participación a los proveedores nos sparece llamativo no aceptar normas del mercosur
Volumen de la cámara 450 (alto) x 450 (ancho), 700 de profundidad (mm, medidas
referenciales). validar otros tipos de medidas debido a que cada fabricante posee diemnsiones distintas
Volumen de la cámara 450 (alto) x 450 (ancho), 700 de profundidad (mm, medidas
referenciales). validar otros tipos de medidas debido a que cada fabricante posee diemnsiones distintas
Donde dice: Nombre del funcionario responsable de guiar la visita: Personal designado por el Departamento de Mantenimiento.- participación Obligatoria: Si.-
Consulta: Solicitamos a la convocante ampliar el plazo para realizar la visita técnica o en su defecto que la participación no sea obligatoria y presentar una DDJJ de conocer el sitio donde se va instalar el equipo.
Donde dice: Nombre del funcionario responsable de guiar la visita: Personal designado por el Departamento de Mantenimiento.- participación Obligatoria: Si.-
Consulta: Solicitamos a la convocante ampliar el plazo para realizar la visita técnica o en su defecto que la participación no sea obligatoria y presentar una DDJJ de conocer el sitio donde se va instalar el equipo.
Donde dice: 3. Registro Sanitario del Equipo.-
Consulta: Solicitamos a la convocante verificar este punto ya que lo solicitado no lleva registro sanitario, ni los consumibles. Favor verificar
Donde dice: 3. Registro Sanitario del Equipo.-
Consulta: Solicitamos a la convocante verificar este punto ya que lo solicitado no lleva registro sanitario, ni los consumibles. Favor verificar
Consulta: 4. Certificado de Cumplimiento contractual emitidas por entidades públicas y/o privadas en provisión de Equipos Biomedicos y Provisión de Servicios Técnicos de Equipos de naturaleza y función similar, como mínimo 3 (tres) documentos de los últimos 5 (cinco) años.-
Consulta: Solicitamos a la convocante aceptar Certificado de Cumplimiento contractual emitidas por entidades públicas y/o privadas en provisión de Equipos Biomedicos y Provisión de Servicios Técnicos de Equipos Biomedicos, asi como pide en Experiencia Requerida.
Consulta: 4. Certificado de Cumplimiento contractual emitidas por entidades públicas y/o privadas en provisión de Equipos Biomedicos y Provisión de Servicios Técnicos de Equipos de naturaleza y función similar, como mínimo 3 (tres) documentos de los últimos 5 (cinco) años.-
Consulta: Solicitamos a la convocante aceptar Certificado de Cumplimiento contractual emitidas por entidades públicas y/o privadas en provisión de Equipos Biomedicos y Provisión de Servicios Técnicos de Equipos Biomedicos, asi como pide en Experiencia Requerida.
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
Donde dice: 3. Autorización del fabricante:
*Carta Poder otorgada por el fabricante, debidamente legalizada y consularizado, para comercializar el producto ofertado, inscripta en el registro público de comercio o Autorización del Representante y/o Distribuidor Autorizado por el Fabricante demostrando la cadena de autorizaciones hasta el Fabricante.
Consulta: Solicitamos a la convocante presentar la autorización legalizada y conzularizado e inscripta en el registro publico de comercio para la firma del contrato.
30-05-2023
05-06-2023
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
Donde dice: 3. Autorización del fabricante:
*Carta Poder otorgada por el fabricante, debidamente legalizada y consularizado, para comercializar el producto ofertado, inscripta en el registro público de comercio o Autorización del Representante y/o Distribuidor Autorizado por el Fabricante demostrando la cadena de autorizaciones hasta el Fabricante.
Consulta: Solicitamos a la convocante presentar la autorización legalizada y conzularizado e inscripta en el registro publico de comercio para la firma del contrato.
NORMATIVAS: Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente, apostillado o consularizado y legalizado.
Solicitamos a la convocante ampliar las Normativa como ANVISA de Brasil para dar oportunidad a la participación de mas oferentes.
NORMATIVAS: Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente, apostillado o consularizado y legalizado.
Solicitamos a la convocante ampliar las Normativa como ANVISA de Brasil para dar oportunidad a la participación de mas oferentes.
Normas de calidad generales: ISO 13485 apostillado o consularizado y legalizado. Donde se
indica la marca y naturaleza del bien ofertado.-
Solicitamos a la convocante presentar el documento apostillado o consularizado y legalizado para la firma del contrato y de esa manera dar oportunidad a potenciales oferentes.
Normas de calidad generales: ISO 13485 apostillado o consularizado y legalizado. Donde se
indica la marca y naturaleza del bien ofertado.-
Solicitamos a la convocante presentar el documento apostillado o consularizado y legalizado para la firma del contrato y de esa manera dar oportunidad a potenciales oferentes.
En el punto donde dice: “Capacidad: 160 litros como mínimo, con dispositivos de carga del tipo casete para peróxido de hidrogeno o botella.”
Se consulta a la convocante si es posible abrir este punto para permitir la participación de ofertas que contemplan equipos de al menos 140 litros de capacidad UTIL de cámara como mínimo. Desde la versión 1 del PBC han venido colocando 160 litros como mínimo lo cual solo cumple la marca SHINVA de la empresa ALTEC SA.
El punto modificado que permitiría la participación de más oferentes quedaría de la siguiente manera:
Capacidad mínima: 140 litros, con dispositivos de carga del tipo botella, cassette u otro tipo de contenedor de carga de peróxido de hidrógeno.
En el punto donde dice: “Capacidad: 160 litros como mínimo, con dispositivos de carga del tipo casete para peróxido de hidrogeno o botella.”
Se consulta a la convocante si es posible abrir este punto para permitir la participación de ofertas que contemplan equipos de al menos 140 litros de capacidad UTIL de cámara como mínimo. Desde la versión 1 del PBC han venido colocando 160 litros como mínimo lo cual solo cumple la marca SHINVA de la empresa ALTEC SA.
El punto modificado que permitiría la participación de más oferentes quedaría de la siguiente manera:
Capacidad mínima: 140 litros, con dispositivos de carga del tipo botella, cassette u otro tipo de contenedor de carga de peróxido de hidrógeno.