Donde dice: La cámara del equipo debe tener capacidad de carga de 2 (dos) cestos con 2 (dos) organizadores de bolsas, todo en acero inoxidable.
Debe Decir: Capacidad de 1 Cesto de Carga con organizadores
Donde dice: La cámara del equipo debe tener capacidad de carga de 2 (dos) cestos con 2 (dos) organizadores de bolsas, todo en acero inoxidable.
Debe Decir: Capacidad de 1 Cesto de Carga con organizadores
Se solicita ajustarse a lo requerido en las especificaciones técnicas del Pliego de Bases y Condiciones.
212
Item 19: Esterilizador a gas plasma.
Donde Dice: Integrador químico para Plasma 4000 (cuatro mil) unidades.
Debe decir: Integrador químico para Vapor de Peroxido de Hidrogeno 4000 (cuatro mil) unidades.
A los efectos de no violar los preceptos de libre competencia
Donde Dice: Integrador químico para Plasma 4000 (cuatro mil) unidades.
Debe decir: Integrador químico para Vapor de Peroxido de Hidrogeno 4000 (cuatro mil) unidades.
A los efectos de no violar los preceptos de libre competencia
Dirigirse al Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 3.
213
ÍTEM 11 Laringoscopio - Set.
En una parte de las Especificaciones Técnicas dice: 5 (cinco) Lámparas halógenas o led compatible con el mango.
Solicitamos se incluya un mango en el caso de la iluminación LED con las siguientes características:
Iluminación LED integrada en el mango. Conductores de fibra óptica compuesta de 6.000 fibras individuales como mínimo. Intensidad de iluminación de al menos de 1.000 lux. Luminosidad: 3x como mínimo. Vida útil prolongada de la lámpara LED.
Mango fabricado en material no corrosivo o inoxidable. Superficie antideslizante tipo corrugado. El cilindro deberá ser autoclavable sin necesidad de retirar la unidad de iluminación LED, solo retirar las baterías.
Compatibilidad entre hojas y mango según norma ISO 7376 (Sistema Verde).
En una parte de las Especificaciones Técnicas dice: 5 (cinco) Lámparas halógenas o led compatible con el mango.
Solicitamos se incluya un mango en el caso de la iluminación LED con las siguientes características:
Iluminación LED integrada en el mango. Conductores de fibra óptica compuesta de 6.000 fibras individuales como mínimo. Intensidad de iluminación de al menos de 1.000 lux. Luminosidad: 3x como mínimo. Vida útil prolongada de la lámpara LED.
Mango fabricado en material no corrosivo o inoxidable. Superficie antideslizante tipo corrugado. El cilindro deberá ser autoclavable sin necesidad de retirar la unidad de iluminación LED, solo retirar las baterías.
Compatibilidad entre hojas y mango según norma ISO 7376 (Sistema Verde).
Se solicita ajustarse a lo requerido en las especificaciones técnicas del Pliego de Bases y Condiciones. Se requiere de lamparas del tipo halógenas con luz amarilla o lamparas del tipo Led con luz blanca.
214
ÍTEM 11 Laringoscopio - Set.
Solicitamos a la Convocante justifique su respuesta y no limitarse simplemente a responder ajustarse a lo solicitado en las especificaciones técnicas del Pliego de Bases y Condiciones.. Con esta respuesta, parecería que no han revisado exhaustivamente la consulta presentada por las diferentes empresas interesadas en participar de este llamado.
En el caso de la consulta se solicita alguna aclaración es porque no quedó claro lo especificado en el pliego.
Por otro lado, en caso de solicitudes de modificaciones / flexibilizaciones de las Especificaciones técnicas, estas pretenden que la Convocante no impida participación de varios oferentes por causa de Especificaciones Técnicas direccionadas hacia un modelo y marca específicos.
Por lo expuesto, solicitamos a la Convocante aclarar en debida forma las dudas y permitir variaciones en las especificaciones técnicas, acciones que permitirán una libre participación de empresas interesadas, conforme a las disposiciones legales que rigen las compras públicas.
Solicitamos a la Convocante justifique su respuesta y no limitarse simplemente a responder ajustarse a lo solicitado en las especificaciones técnicas del Pliego de Bases y Condiciones.. Con esta respuesta, parecería que no han revisado exhaustivamente la consulta presentada por las diferentes empresas interesadas en participar de este llamado.
En el caso de la consulta se solicita alguna aclaración es porque no quedó claro lo especificado en el pliego.
Por otro lado, en caso de solicitudes de modificaciones / flexibilizaciones de las Especificaciones técnicas, estas pretenden que la Convocante no impida participación de varios oferentes por causa de Especificaciones Técnicas direccionadas hacia un modelo y marca específicos.
Por lo expuesto, solicitamos a la Convocante aclarar en debida forma las dudas y permitir variaciones en las especificaciones técnicas, acciones que permitirán una libre participación de empresas interesadas, conforme a las disposiciones legales que rigen las compras públicas.
Todas las consultas o pedido de aclaraciones son atendidas y analizadas por la Convocante, si conforme a las mismas es necesario realizar alguna modificación y se considera que no afecta a la prestación requerida por el Hospital y que tampoco significa variar sustancialmente los precios referenciales establecidos, las mismas son realizadas. Las especificaciones técnicas incluidas en cada ítem de la contratación pueden ser atendidas por varias empresas en el mercado.
De referirse esta consulta a la respuesta en la consulta N° 69 y 213, lo requerido en la misma no refiere a una flexibilización, están solicitando modificar ampliamente parte de las especificaciones técnicas.
Se solicita adecuarse a las especificaciones técnicas requeridas en el Pliego de Bases y Condiciones.
215
Item 19: Esterilizador a gas plasma.
SOLICITAMOS ACLARAR: Donde Dice: Capacidad: 160 litros como minimo. Si se refieren a la Capacidad Utili del Equipo o tamaño de la camara. Cabe destacar que varias marcas dicen tener Camara de 160Lts o mas, sin embargo la capacidad utili de la misma ascienden a 125Lts o 130Lts. y que pueden ser demostrables por catalogos
SOLICITAMOS ACLARAR: Donde Dice: Capacidad: 160 litros como minimo. Si se refieren a la Capacidad Utili del Equipo o tamaño de la camara. Cabe destacar que varias marcas dicen tener Camara de 160Lts o mas, sin embargo la capacidad utili de la misma ascienden a 125Lts o 130Lts. y que pueden ser demostrables por catalogos
Dirigirse al Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 3.
216
Item 19: Esterilizador a gas plasma.
En el punto Doble Puertas con deslizamiento vertical, lado de carga y descarga deben tener abertura/cierre mediante pantalla de control e interruptor a pedal interconstruido al equipo. Podria ser: Doble Puerta Batiente lado de carga y descarga abertura mediante pedal
En el punto Doble Puertas con deslizamiento vertical, lado de carga y descarga deben tener abertura/cierre mediante pantalla de control e interruptor a pedal interconstruido al equipo. Podria ser: Doble Puerta Batiente lado de carga y descarga abertura mediante pedal
La Convocante solicita Doble puerta con deslizamiento vertical, debido a que el espacio físico disponible donde será instalado el equipo no permite otro tipo de abertura. En las Bases de la Licitación se estableció visita técnica de manera a que cada posible oferente pueda acudir y relevar los datos necesarios a fin de cotizar un equipo que se adecué a lo requerido en las especificaciones técnicas del Pliego de Bases y Condiciones.
217
EETT ÍTEM 8 CARDIODESFIBRILADOR
En el apartado Desfibrilador DONDE DICE
Límite superior: 360 Joules
Favor modificar a
Límite superior: a partir de 200 Joules
El motivo es para dar mayor seguridad y eficacia al momento de la descarga, disminuyendo la posibilidad de quemaduras al paciente. La seguridad y eficacia de los 200J es superior a los 360J y la desfibrilación con 200J es superior para el uso en pacientes obesos.
El motivo es para dar mayor seguridad y eficacia al momento de la descarga, disminuyendo la posibilidad de quemaduras al paciente. La seguridad y eficacia de los 200J es superior a los 360J y la desfibrilación con 200J es superior para el uso en pacientes obesos.
Dirigirse al Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 5.
218
EETT ÍTEM 8 CARDIODESFIBRILADOR
En el apartado Desfibrilador DONDE DICE:
Forma de onda exponencial truncada bifásica para la terapia de desfibrilación.
Favor modificar a:
Forma de onda exponencial truncada bifásica o bifásica rectilínea para la terapia de desfibrilación.
Dirigirse al Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 5.
219
EETT ÍTEM 8 CARDIODESFIBRILADOR
En el apartado Accesorios DONDE DICE:
1 (un) Manguito de presión neonatal con prolongador, reusable.
Se consulta si la entrega del accesorio puede ser opcional, de manera a aumentar la concurrencia y posibilidades de mejores condiciones de contratación. En el caso de pacientes neonatos, la medición de presión no suele ser prescripta por el personal médico
En el apartado Accesorios DONDE DICE:
1 (un) Manguito de presión neonatal con prolongador, reusable.
Se consulta si la entrega del accesorio puede ser opcional, de manera a aumentar la concurrencia y posibilidades de mejores condiciones de contratación. En el caso de pacientes neonatos, la medición de presión no suele ser prescripta por el personal médico
El accesorio es requerido debido a que el cardiodesfibrilador solicitado por el Hospital deber ser para uso adulto, pediátrico y neonatal, los accesorios incluidos también deben ser adecuados para los diferentes grupos de pacientes. En el caso de la consulta dicho accesorio no puede ser de carácter opcional ya que se atienden pacientes neonatos que, de resultar necesario, deberán ser atendidos con el cardiodesfibrilador. Consultado con el personal médico del Hospital, acerca de que la medición de presión no suele ser prescripta, manifestaron que tal afirmación es incorrecta y que sí son prescriptos.
220
EETT ÍTEM 8 CARDIODESFIBRILADOR
En el apartado Marcapasos DONDE DICE:
Amplitud: de 10 mA a 200 mA o mejor rango..
Favor modificar a:
Amplitud: de 10 mA a 200 mA o de 0 a 140 mA
Se solicita que agreguen la opción de 0 a 140 mA, dado que en el caso de trabajar con ancho de pulso de 40 ms es el rango de corriente segura para el paciente.
En el apartado Marcapasos DONDE DICE:
Amplitud: de 10 mA a 200 mA o mejor rango..
Favor modificar a:
Amplitud: de 10 mA a 200 mA o de 0 a 140 mA
Se solicita que agreguen la opción de 0 a 140 mA, dado que en el caso de trabajar con ancho de pulso de 40 ms es el rango de corriente segura para el paciente.