REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TÉCNICA
La convocante solicita la siguiente documentación: Los oferentes de productos que no son de su elaboración/fabricación (para los productos importados), deberán presentar Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento otorgado por una autoridad sanitaria competente lo cual deberá estar en idioma español.
Al respecto solicitamos a la convocante REFORMULAR dicho requisito de la siguiente manera:
PARA DISPOTIVOS MEDICOS: De acuerdo a lo establecido en el Art. 4) inc. D) de la Resolución 669/16 de la DINAVISA, el oferente deberá presentar: Documentación acreditando fehacientemente el cumplimiento de las normas de calidad en los procesos de producción BPF/GMP otorgada por la autoridad sanitaria competente en origen o certificado ISO/ CE/ UL/ FDA/ TUVF otorgado por la entidad certificadora en origen.
PARA ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS: El oferente deberá presentar: Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento del fabricante del producto ofertado otorgado por la autoridad sanitaria competente del país de origen.
05-10-2023
10-10-2023
REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TÉCNICA
La convocante solicita la siguiente documentación: Los oferentes de productos que no son de su elaboración/fabricación (para los productos importados), deberán presentar Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento otorgado por una autoridad sanitaria competente lo cual deberá estar en idioma español.
Al respecto solicitamos a la convocante REFORMULAR dicho requisito de la siguiente manera:
PARA DISPOTIVOS MEDICOS: De acuerdo a lo establecido en el Art. 4) inc. D) de la Resolución 669/16 de la DINAVISA, el oferente deberá presentar: Documentación acreditando fehacientemente el cumplimiento de las normas de calidad en los procesos de producción BPF/GMP otorgada por la autoridad sanitaria competente en origen o certificado ISO/ CE/ UL/ FDA/ TUVF otorgado por la entidad certificadora en origen.
PARA ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS: El oferente deberá presentar: Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento del fabricante del producto ofertado otorgado por la autoridad sanitaria competente del país de origen.
REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TÉCNICA
La convocante solicita la siguiente documentación: Los oferentes de productos que no son de su elaboración/fabricación (para los productos importados), deberán presentar Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento otorgado por una autoridad sanitaria competente lo cual deberá estar en idioma español.
Al respecto solicitamos a la convocante REFORMULAR dicho requisito de la siguiente manera:
PARA DISPOTIVOS MEDICOS: De acuerdo a lo establecido en el Art. 4) inc. D) de la Resolución 669/16 de la DINAVISA, el oferente deberá presentar: Documentación acreditando fehacientemente el cumplimiento de las normas de calidad en los procesos de producción BPF/GMP otorgada por la autoridad sanitaria competente en origen o certificado ISO/ CE/ UL/ FDA/ TUVF otorgado por la entidad certificadora en origen.
PARA ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS: El oferente deberá presentar: Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento del fabricante del producto ofertado otorgado por la autoridad sanitaria competente del país de origen.
05-10-2023
10-10-2023
REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TÉCNICA
La convocante solicita la siguiente documentación: Los oferentes de productos que no son de su elaboración/fabricación (para los productos importados), deberán presentar Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento otorgado por una autoridad sanitaria competente lo cual deberá estar en idioma español.
Al respecto solicitamos a la convocante REFORMULAR dicho requisito de la siguiente manera:
PARA DISPOTIVOS MEDICOS: De acuerdo a lo establecido en el Art. 4) inc. D) de la Resolución 669/16 de la DINAVISA, el oferente deberá presentar: Documentación acreditando fehacientemente el cumplimiento de las normas de calidad en los procesos de producción BPF/GMP otorgada por la autoridad sanitaria competente en origen o certificado ISO/ CE/ UL/ FDA/ TUVF otorgado por la entidad certificadora en origen.
PARA ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS: El oferente deberá presentar: Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento del fabricante del producto ofertado otorgado por la autoridad sanitaria competente del país de origen.
Solicitamos a la convocante modificar las especificaciones técnicas del Item 11, de la siguiente manera:
Compresa de vientre de tela no tejida, esterilizada,
con 4 capas como mínimo, de 16 hilos como mínimo. Medida 45 cm
x 45 cm. Paquete por 5 unidades
Solicitamos a la convocante modificar las especificaciones técnicas del Item 11, de la siguiente manera:
Compresa de vientre de tela no tejida, esterilizada,
con 4 capas como mínimo, de 16 hilos como mínimo. Medida 45 cm
x 45 cm. Paquete por 5 unidades
Se solicita remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo a que lo solicitado se realiza conforme a la necesidad del servicio médico requirente.
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ITEM 12 - DETERGENTE MULTIENZIMÁTICO
Solicitamos a la Convocante, excluir de las especificaciones técnicas, en el punto presentación de entrega del Item Nro. 12 Detergente Multienzimático, la BOMBA DISPENSADORA, a fin de dar mayor participación a potenciales oferentes. Debido a que es un punto excluyente y no es fundamental para su dosificación
Solicitamos a la Convocante, excluir de las especificaciones técnicas, en el punto presentación de entrega del Item Nro. 12 Detergente Multienzimático, la BOMBA DISPENSADORA, a fin de dar mayor participación a potenciales oferentes. Debido a que es un punto excluyente y no es fundamental para su dosificación
Solicitamos a la convocante ampliar los rangos para mayor participación de oferentes y que las EETT digan : Aguja para biopsia mamaria automática. Tamaño: 16G x 15 a 16 cm
Solicitamos a la convocante ampliar los rangos para mayor participación de oferentes y que las EETT digan : Aguja para biopsia mamaria automática. Tamaño: 16G x 15 a 16 cm
Solicitamos a la convocante ampliar los rangos para mayor participación de oferentes y que las EETT digan : Aguja para biopsia mamaria automática. Tamaño: 18G x 15 a 16 cm
Solicitamos a la convocante ampliar los rangos para mayor participación de oferentes y que las EETT digan : Aguja para biopsia mamaria automática. Tamaño: 18G x 15 a 16 cm
Solicitamos a la convocante ampliar los rangos en las EETT y que sea: Set de citostomia 14 Fr x 30 cm. El Set debe contener
cánula metálica o plástica divisible, catéter de
poliuretano de lumen simple con punta de j, punta
pigtail, con un enderezador metálico en el interior o
catéteres de silicona de balón de 2 lúmenes, llave de
3 vias, un bisturi (opcional)
Solicitamos a la convocante ampliar los rangos en las EETT y que sea: Set de citostomia 14 Fr x 30 cm. El Set debe contener
cánula metálica o plástica divisible, catéter de
poliuretano de lumen simple con punta de j, punta
pigtail, con un enderezador metálico en el interior o
catéteres de silicona de balón de 2 lúmenes, llave de
3 vias, un bisturi (opcional)
Se solicita remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo a que lo solicitado se realiza conforme a la necesidad del servicio médico requirente.
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Item 12, 20 , 37 y 38
Favor actualizar los precios de referencia. Estan muy por debajo delo actual