Se solicita a la convocante la posibilidad de ofertar un equipo totalmente automatizado, que realiza el proceso de extracción a partir de una alícuota del espécimen y el proceso de PCR en tiempo real dentro del mismo equipo hasta el análisis de los resultados, permitiendo reducir el tiempo de trabajo manual del operador y asegurando la calidad de los resultados
Se solicita a la convocante la posibilidad de ofertar un equipo totalmente automatizado, que realiza el proceso de extracción a partir de una alícuota del espécimen y el proceso de PCR en tiempo real dentro del mismo equipo hasta el análisis de los resultados, permitiendo reducir el tiempo de trabajo manual del operador y asegurando la calidad de los resultados
Se solicita a la convocante la posibilidad de ofertar un sistema de captura híbrida automatizada con certificación FDA, con capacidad de procesamiento de 352 muestras en 5 horas, teniendo en cuenta de que la captura híbrida es gold standard para screening de HPV de alto riesgo, siendo la técnica con la mayor sensibilidad y valor predictivo negativo para el screening de HPV de alto riesgo y contra la cual se comparan todos los nuevos tests en el mercado, estando recomendada por la OPS/OMS para el screening de HPV de alto riesgo
Se solicita a la convocante la posibilidad de ofertar un sistema de captura híbrida automatizada con certificación FDA, con capacidad de procesamiento de 352 muestras en 5 horas, teniendo en cuenta de que la captura híbrida es gold standard para screening de HPV de alto riesgo, siendo la técnica con la mayor sensibilidad y valor predictivo negativo para el screening de HPV de alto riesgo y contra la cual se comparan todos los nuevos tests en el mercado, estando recomendada por la OPS/OMS para el screening de HPV de alto riesgo
Se solicita a la convocante la posibilidad de ofertar un equipo totalmente automatizado, que realiza el proceso de extracción hasta la emisión del resultado
Se solicita a la convocante la posibilidad de ofertar un equipo totalmente automatizado, que realiza el proceso de extracción hasta la emisión del resultado
Se solicita a la convocante la posibilidad de ofertar un kit de Screening de HPV por PCR en tiempo real que permite la detección individual de los HPV- 16 y 18 y de un pool de 13 genotipos de alto riesgo (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 ,59, 66, 67 y 68) ya que las EETT actuales solicitan un pool de 12 genotipos de alto riesgo, lo que direcciona hacia el test de la marca Roche
Se solicita a la convocante la posibilidad de ofertar un kit de Screening de HPV por PCR en tiempo real que permite la detección individual de los HPV- 16 y 18 y de un pool de 13 genotipos de alto riesgo (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 ,59, 66, 67 y 68) ya que las EETT actuales solicitan un pool de 12 genotipos de alto riesgo, lo que direcciona hacia el test de la marca Roche
Lo importante es determinar 16 y 18 y el pool restante, puede ser a partir de 12 genotipos de alto riesgo, pero con validación clinica
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item 1 Test DNA HPV
Se solicita a la convocante la posibilidad de ofertar un kit de Screening de HPV por PCR en tiempo real que utilice RNAsaP en vez de beta-globina como control
Se solicita a la convocante la posibilidad de ofertar un kit de Screening de HPV por PCR en tiempo real que utilice RNAsaP en vez de beta-globina como control
Se solicita a la convocante aclarar el tipo de equipo solicitado, ya que menciona en las EETT que requiere del test de screening de HPV por PCR en tiempo real Totalmente automatizado, pero más adelante solicita un equipo de extracción de ácidos nucleicos y un equipo de PCR en tiempo real por separado, lo que no permitiría un flujo totalmente automatizado.
Se solicita a la convocante aclarar el tipo de equipo solicitado, ya que menciona en las EETT que requiere del test de screening de HPV por PCR en tiempo real Totalmente automatizado, pero más adelante solicita un equipo de extracción de ácidos nucleicos y un equipo de PCR en tiempo real por separado, lo que no permitiría un flujo totalmente automatizado.
Se solicita a la convocante aclarar las cantidades mínimas y máximas a ser solicitadas, ya que no se encuentran descritas en el pliego de bases y condiciones
Se solicita a la convocante aclarar las cantidades mínimas y máximas a ser solicitadas, ya que no se encuentran descritas en el pliego de bases y condiciones
Teniendo en cuenta el volumen de la licitación de 200.000 determinaciones, se solicita a la convocante ampliar el plazo disponible para la primera entrega del 20% (40.000 determinaciones), teniendo en cuenta que para poder importar tal volumen de reactivos se necesitaría de una programación de la importación de mínimo 90 días de antelación considerando los plazos de fabricación y manufactura de los productos
Teniendo en cuenta el volumen de la licitación de 200.000 determinaciones, se solicita a la convocante ampliar el plazo disponible para la primera entrega del 20% (40.000 determinaciones), teniendo en cuenta que para poder importar tal volumen de reactivos se necesitaría de una programación de la importación de mínimo 90 días de antelación considerando los plazos de fabricación y manufactura de los productos