En el PBC la convocante solicita demostrar la experiencia en Provisión de Insumos descartables, con facturaciones de ventas y/o recepciones finales por un monto equivalente al 30% como mínimo del monto total ofertado en la presente licitacion, de los últimos 3 años (2020, 2021 y 2022) en promedio.
Al respecto solicitamos a la convocante ampliar este requisito de la siguiente manera: Demostrar la experiencia en Provisión de Insumos descartables, con facturaciones de ventas, y/o Contratos y/o Actas de recepciones finales por un monto equivalente al 30% como mínimo del monto total ofertado en la presente licitacion, de los últimos 3 años (2020, 2021 y 2022) en promedio.
En el PBC la convocante solicita demostrar la experiencia en Provisión de Insumos descartables, con facturaciones de ventas y/o recepciones finales por un monto equivalente al 30% como mínimo del monto total ofertado en la presente licitacion, de los últimos 3 años (2020, 2021 y 2022) en promedio.
Al respecto solicitamos a la convocante ampliar este requisito de la siguiente manera: Demostrar la experiencia en Provisión de Insumos descartables, con facturaciones de ventas, y/o Contratos y/o Actas de recepciones finales por un monto equivalente al 30% como mínimo del monto total ofertado en la presente licitacion, de los últimos 3 años (2020, 2021 y 2022) en promedio.
REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA EXPERIENCIA REQUERIDA
En el PBC la convocante solicita copia de facturaciones y/o recepeciones finales que avalen la experiencia requerida.
Al respecto solicitamos ampliar este requisito de la siguiente manera: Copia de facturaciones y/o Contratos y/o recepeciones finales que avalen la experiencia requerida.
12-12-2023
19-12-2023
REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA EXPERIENCIA REQUERIDA
En el PBC la convocante solicita copia de facturaciones y/o recepeciones finales que avalen la experiencia requerida.
Al respecto solicitamos ampliar este requisito de la siguiente manera: Copia de facturaciones y/o Contratos y/o recepeciones finales que avalen la experiencia requerida.
PARA REACTIVOS DE USO IN VITRO
La convocante solicita lo siguiente: Certificado Vigente que Acredite que el Oferente se encuentre habilitado como empresa importadora de reactivos para diagnóstico de Uso In Vitro por el Departamento de Habilitación y Control de Laboratorios dependiente del Laboratorio Central de Salud Pública. No se aceptan Constancias de trámite de renovación ítem 15.
Al respecto aclaramos que a partir de la resolución N° 266/22 de fecha 31 de Agosto del 2022 la habilitación como empresa importadora de reactivos para diagnóstico de USO In Vitro es emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria DINAVISA y no así por el Laboratorio Central de Salud Pública. En razón a ello solicitamos la modificación de este requisito conforme a la Resolución N° 266/22
PARA REACTIVOS DE USO IN VITRO
La convocante solicita lo siguiente: Certificado Vigente que Acredite que el Oferente se encuentre habilitado como empresa importadora de reactivos para diagnóstico de Uso In Vitro por el Departamento de Habilitación y Control de Laboratorios dependiente del Laboratorio Central de Salud Pública. No se aceptan Constancias de trámite de renovación ítem 15.
Al respecto aclaramos que a partir de la resolución N° 266/22 de fecha 31 de Agosto del 2022 la habilitación como empresa importadora de reactivos para diagnóstico de USO In Vitro es emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria DINAVISA y no así por el Laboratorio Central de Salud Pública. En razón a ello solicitamos la modificación de este requisito conforme a la Resolución N° 266/22
Favor aclarar si para el item 23 Campo adhesivo quirurgico estéril 60x45 +-10 como minimo se refiere al campo quirurgico esteril con adhesivo para mantener fijo al paciente y aislar un area, de tela no tejida ya sea SMS o SMMS o se refieren al Campo Quirúrgico de Incisión Antimicrobiano?
Favor aclarar si para el item 23 Campo adhesivo quirurgico estéril 60x45 +-10 como minimo se refiere al campo quirurgico esteril con adhesivo para mantener fijo al paciente y aislar un area, de tela no tejida ya sea SMS o SMMS o se refieren al Campo Quirúrgico de Incisión Antimicrobiano?
Donde dice Cateter para hemodialisis de doble lumen 12FR 20 cm
favor aclarar la configuracion de los mismos, si son siliconado, Con
conectores arteriales, Clamps, guía, dilatadores, jeringa etc.
Donde dice Cateter para hemodialisis de doble lumen 12FR 20 cm
favor aclarar la configuracion de los mismos, si son siliconado, Con
conectores arteriales, Clamps, guía, dilatadores, jeringa etc.
REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TÉCNICA
En el Punto 1 del PBC donde se solicita lo siguiente: Certificado Vigente que Acredite que el Oferente se encuentre habilitado como empresa importadora de reactivos para diagnóstico de Uso In Vitro por el Departamento de Habilitación y Control de Laboratorios dependiente del Laboratorio Central de Salud Pública. No se aceptan Constancias de
Trámite de renovación ítem 15.
Al respecto solicitamos la modificación de este criterio conforme a la Resolución N° 266/22, en el cual estable que la habilitación de la empresa como importadora de reactivos para diagnóstico de Uso In Vitro es otorgado por la DIRECCION NACIONAL DE VIGILANCIA SANITARIA ( DINAVISA)
12-12-2023
19-12-2023
REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TÉCNICA
En el Punto 1 del PBC donde se solicita lo siguiente: Certificado Vigente que Acredite que el Oferente se encuentre habilitado como empresa importadora de reactivos para diagnóstico de Uso In Vitro por el Departamento de Habilitación y Control de Laboratorios dependiente del Laboratorio Central de Salud Pública. No se aceptan Constancias de
Trámite de renovación ítem 15.
Al respecto solicitamos la modificación de este criterio conforme a la Resolución N° 266/22, en el cual estable que la habilitación de la empresa como importadora de reactivos para diagnóstico de Uso In Vitro es otorgado por la DIRECCION NACIONAL DE VIGILANCIA SANITARIA ( DINAVISA)
En el PBC, en las especificaciones técnicas para el ítem 41 solicitan:
Cera para hueso de 2,5gr Mezcla de cera de abejas, cera de parafina e isopropil palmitato, Envase Individual Estéril
Solicitamos amablemente a la convocante considerar al ítem solicitado la inclusión del componente: VASELINA, ya que dicho componente cumple con los mismos fines terapéuticos y solicitados en los demás componentes. Además de estar demostrado que la utilización no impactará con la finalidad del producto, y por tanto permitiría una participación mayor de número de oferentes.
En el PBC, en las especificaciones técnicas para el ítem 41 solicitan:
Cera para hueso de 2,5gr Mezcla de cera de abejas, cera de parafina e isopropil palmitato, Envase Individual Estéril
Solicitamos amablemente a la convocante considerar al ítem solicitado la inclusión del componente: VASELINA, ya que dicho componente cumple con los mismos fines terapéuticos y solicitados en los demás componentes. Además de estar demostrado que la utilización no impactará con la finalidad del producto, y por tanto permitiría una participación mayor de número de oferentes.
En el PBC, en las especificaciones técnicas para el ítem 93 “Set para bomba de infusión” solicitan:
“Set para bombas de infusión para administración parenteral de soluciones con 30 equipos en comodato. Las bombas deben ser volumétricas, con uno o más sistema de operación modular, para infundir alimentación parenteral y/o fármacos en forma precisa sin presionar completamente el tubo.”
Solicitamos a la convocante:
1. Aclarar si las 30 bombas de infusión volumétricas son adicionales a las que actualmente se encuentran operativas en el Hospital de Clínicas.
2. Reevaluar la cantidad de sets requeridos para el ítem 93: por normas internacionales se considera que los sets de infusión deben cambiarse cada 72 hs. esto hace que cada bomba requiera mensualmente 10 sets de infusión apróx. Por lo tanto, 30 bombas en 12 meses requerirían como mínimo 3.600 sets de infusión.
Por otro lado, el set solicitado es el más utilizado ya que su aplicación es para medicación y alimentación parenteral; sin embargo, están solicitando una cantidad muy inferior al ítem 92, el cual se utiliza únicamente para alimentación enteral.
Solicitamos reevaluar las cantidades solicitadas para ambos ítems y redistribuir las mismas conforme a la alta demanda que tiene el ítem 93 en el Hospital de Clínicas.
En el PBC, en las especificaciones técnicas para el ítem 93 “Set para bomba de infusión” solicitan:
“Set para bombas de infusión para administración parenteral de soluciones con 30 equipos en comodato. Las bombas deben ser volumétricas, con uno o más sistema de operación modular, para infundir alimentación parenteral y/o fármacos en forma precisa sin presionar completamente el tubo.”
Solicitamos a la convocante:
1. Aclarar si las 30 bombas de infusión volumétricas son adicionales a las que actualmente se encuentran operativas en el Hospital de Clínicas.
2. Reevaluar la cantidad de sets requeridos para el ítem 93: por normas internacionales se considera que los sets de infusión deben cambiarse cada 72 hs. esto hace que cada bomba requiera mensualmente 10 sets de infusión apróx. Por lo tanto, 30 bombas en 12 meses requerirían como mínimo 3.600 sets de infusión.
Por otro lado, el set solicitado es el más utilizado ya que su aplicación es para medicación y alimentación parenteral; sin embargo, están solicitando una cantidad muy inferior al ítem 92, el cual se utiliza únicamente para alimentación enteral.
Solicitamos reevaluar las cantidades solicitadas para ambos ítems y redistribuir las mismas conforme a la alta demanda que tiene el ítem 93 en el Hospital de Clínicas.
EETT: compresa de vientre de 45 a 45 cm o mayor esteriles (en paquetes) de 5 unidades como minimo, con linea radiopaca
favor indicar Trama, si es Prelavada, Doble empaque o solo en empaque grado medico.
ítem 28 - Cateter intravenosa via central pediatrico
En el PBC, en las especificaciones técnicas para el ítem 28 “Catéter intravenoso vía central pediátrico” solicitan:
“catéter vía central 3 lumen pediátrico 3,5 fr 16+-cm de largo, con introductor + jeringa 5 ml y extensor con clamp.”
Solicitamos a la convocante modificar a:
“catéter vía central 3 lumen pediátrico de 3 a 5 FR 16 +- 4 cm de largo, poliuretano, técnica de Seldinger, guía de nitinol, con válvula de seguridad sin aguja, con introductor + jeringa 5 ml y extensor con clamp.”
Esto debido a que los catéteres centrales pediátricos existentes en el mercado son de entre 3,5 a 5 FR y con una longitud de entre 15 a 20 cm, por lo que permitiría un mayor número de oferentes sin un impacto negativo en la aplicación del producto.
12-12-2023
19-12-2023
ítem 28 - Cateter intravenosa via central pediatrico
En el PBC, en las especificaciones técnicas para el ítem 28 “Catéter intravenoso vía central pediátrico” solicitan:
“catéter vía central 3 lumen pediátrico 3,5 fr 16+-cm de largo, con introductor + jeringa 5 ml y extensor con clamp.”
Solicitamos a la convocante modificar a:
“catéter vía central 3 lumen pediátrico de 3 a 5 FR 16 +- 4 cm de largo, poliuretano, técnica de Seldinger, guía de nitinol, con válvula de seguridad sin aguja, con introductor + jeringa 5 ml y extensor con clamp.”
Esto debido a que los catéteres centrales pediátricos existentes en el mercado son de entre 3,5 a 5 FR y con una longitud de entre 15 a 20 cm, por lo que permitiría un mayor número de oferentes sin un impacto negativo en la aplicación del producto.