Solicitamos a la convocante modificar la presentación del producto a UNIDAD, ya que existen en el mercado varias presentaciones que no afectan la calidad del producto para dar mayor participación a potenciales oferentes.
Solicitamos a la convocante modificar la presentación del producto a UNIDAD, ya que existen en el mercado varias presentaciones que no afectan la calidad del producto para dar mayor participación a potenciales oferentes.
Esta convocante señala que el precio referencial se obtuvo mediante el promedio de un estudio realizado, conforme lo establece la Resolución DNCP Nº 1890/20, por ende, no puede ser modificado a solicitud de un potencial proveedor.
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EXPERIENCIA REQUERIDA
Solicitamos a la convocante modificar la Experiencia requerida a Demostrar la experiencia en provisión de productos farmacéuticos y medicinales y/o insumos y/o reactivos con facturaciones de venta y/o contratos en Instituciones públicas o privadas por un monto equivalente al 50% como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, dentro de los años 2020, 2021 y 2022.
Solicitamos a la convocante modificar la Experiencia requerida a Demostrar la experiencia en provisión de productos farmacéuticos y medicinales y/o insumos y/o reactivos con facturaciones de venta y/o contratos en Instituciones públicas o privadas por un monto equivalente al 50% como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, dentro de los años 2020, 2021 y 2022.
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
Solicitamos a la convocante modificar los requisitos documentales para la evaluación de la experiencia requerida a Copia de facturaciones y/o contratos que avalen la experiencia requerida dentro de los años 2020, 2021 y 2022.
26-02-2024
07-03-2024
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
Solicitamos a la convocante modificar los requisitos documentales para la evaluación de la experiencia requerida a Copia de facturaciones y/o contratos que avalen la experiencia requerida dentro de los años 2020, 2021 y 2022.
CAPACIDAD TECNICA OTRAS DOCUMENTACIONES PARA REACTIVOS DE USO IN VITRO
En el Punto 1 del PBC donde se solicita lo siguiente: Certificado vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del MSPYBS.
Al respecto solicitamos la modificación de este criterio conforme a la Resolución N° 266/22, en el cual establece que la habilitación de la empresa como importadora de reactivos para diagnóstico de Uso In Vitro es otorgado por la DIRECCION NACIONAL DE VIGILANCIA SANITARIA (DINAVISA)
26-02-2024
07-03-2024
CAPACIDAD TECNICA OTRAS DOCUMENTACIONES PARA REACTIVOS DE USO IN VITRO
En el Punto 1 del PBC donde se solicita lo siguiente: Certificado vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del MSPYBS.
Al respecto solicitamos la modificación de este criterio conforme a la Resolución N° 266/22, en el cual establece que la habilitación de la empresa como importadora de reactivos para diagnóstico de Uso In Vitro es otorgado por la DIRECCION NACIONAL DE VIGILANCIA SANITARIA (DINAVISA)
Solicitamos a la convocante modificar las EETT del Omeprazol capsula a Omeprazol 20 mg Caja x 10 capsulas como mínimo para dar mayor participación a potenciales oferentes.
Solicitamos a la convocante modificar las EETT del Omeprazol capsula a Omeprazol 20 mg Caja x 10 capsulas como mínimo para dar mayor participación a potenciales oferentes.
Teniendo en cuenta que el Pliego de Bases y Condiciones solicita: Certificado vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del MSP y BS.
Solicitamos a la convocante tener en cuenta que Laboratorio Central de Salud Publica ya NO se encuentra emitiendo ni renovando dicho certificado, porque se encuentra en proceso de adaptación e implementación de la Resolución N° 266/22, y por tal motivo solicitamos que dicho punto sea acreditado con la Resolución de Apertura expedida por DNVS ya que en él mismo ya se incluyeron productos para diagnostico IN VITRO
Teniendo en cuenta que el Pliego de Bases y Condiciones solicita: Certificado vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del MSP y BS.
Solicitamos a la convocante tener en cuenta que Laboratorio Central de Salud Publica ya NO se encuentra emitiendo ni renovando dicho certificado, porque se encuentra en proceso de adaptación e implementación de la Resolución N° 266/22, y por tal motivo solicitamos que dicho punto sea acreditado con la Resolución de Apertura expedida por DNVS ya que en él mismo ya se incluyeron productos para diagnostico IN VITRO
Teniendo en cuenta que el Pliego de Bases y Condiciones solicita: Constancia de Inscripción del PDIV (productos para diagnósticos de uso in Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control de Laboratorio Central de Salud Pública y/o DINAVISA según corresponda.
Solicitamos a la convocante tener en cuenta que Dinavisa se encuentra en proceso de adaptación e implementación de la Resolución N° 266/22, y por tal motivo laboratorio central ya no emite constancia de inscripción y que el nuevo ente regulador (DINAVISA) se encuentra saturado y retrasado en la emisión de Registros Sanitarios por lo expuesto peticionamos la posibilidad de ofertar con la Constancia emitida por la (DINAVISA) de que los mismos se encuentran en trámite de Registro Sanitario.
Teniendo en cuenta que el Pliego de Bases y Condiciones solicita: Constancia de Inscripción del PDIV (productos para diagnósticos de uso in Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control de Laboratorio Central de Salud Pública y/o DINAVISA según corresponda.
Solicitamos a la convocante tener en cuenta que Dinavisa se encuentra en proceso de adaptación e implementación de la Resolución N° 266/22, y por tal motivo laboratorio central ya no emite constancia de inscripción y que el nuevo ente regulador (DINAVISA) se encuentra saturado y retrasado en la emisión de Registros Sanitarios por lo expuesto peticionamos la posibilidad de ofertar con la Constancia emitida por la (DINAVISA) de que los mismos se encuentran en trámite de Registro Sanitario.
Solicitamos a la convocante ampliar el método del reactivo para BILIRRUBINA Total por enzimático o colorimétrico (cambio de pH en presencia de un medio ácido y la producción de color), ya que solicitar solo por método enzimático limitaría la participación a diversidad de productos existentes en el mercado además de que es un método poco usual para esta dicha determinación.
Solicitamos a la convocante ampliar el método del reactivo para BILIRRUBINA Total por enzimático o colorimétrico (cambio de pH en presencia de un medio ácido y la producción de color), ya que solicitar solo por método enzimático limitaría la participación a diversidad de productos existentes en el mercado además de que es un método poco usual para esta dicha determinación.
La convocante se mantiene en lo establecido, favor ajustarse al PBC.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS – LOTE 111
Solicitamos a la convocante ampliar el método del reactivo para BILIRRUBINA INDIRECTAR por enzimático o colorimétrico (cambio de pH en presencia de un medio ácido y la producción de color), ya que solicitar solo por método enzimático limitaría la participación a diversidad de productos existentes en el mercado además de que es un método poco usual para esta dicha determinación.
Solicitamos a la convocante ampliar el método del reactivo para BILIRRUBINA INDIRECTAR por enzimático o colorimétrico (cambio de pH en presencia de un medio ácido y la producción de color), ya que solicitar solo por método enzimático limitaría la participación a diversidad de productos existentes en el mercado además de que es un método poco usual para esta dicha determinación.