Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
11 CAPACIDAD TECNICA Teniendo en cuenta que el Pliego de Bases y Condiciones solicita: Constancia de Inscripción del PDIV (productos para diagnósticos de uso in Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control de Laboratorio Central de Salud Pública y/o DINAVISA según corresponda. Solicitamos a la convocante tener en cuenta que Dinavisa se encuentra en proceso de adaptación e implementación de la Resolución N° 266/22, y por tal motivo laboratorio central ya no emite constancia de inscripción y que el nuevo ente regulador (DINAVISA) se encuentra saturado y retrasado en la emisión de Registros Sanitarios por lo expuesto peticionamos la posibilidad de ofertar con la Constancia emitida por la (DINAVISA) de que los mismos se encuentran en trámite de Registro Sanitario. 16-02-2024 07-03-2024
12 ESPECIFICACIONES TECNICAS – ITEM N° 2 Solicitamos a la convocante modificar las especificaciones técnicas Con provisión de equipo lector portátil PARA USO EN LA CABECERA DEL PACIENTE. De esta manera la convocante no limitara la participación a un solo equipo del mercado, sino que contara con una variedad de ofertas con precios altamente competitivos. 16-02-2024 07-03-2024
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