Consulta:
Teniendo en cuenta que el Pliego de Bases y Condiciones solicita: Constancia de Inscripción del PDIV (productos para diagnósticos de uso in Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control de Laboratorio Central de Salud Pública y/o DINAVISA según corresponda.
Solicitamos a la convocante tener en cuenta que Dinavisa se encuentra en proceso de adaptación e implementación de la Resolución N° 266/22, y por tal motivo laboratorio central ya no emite constancia de inscripción y que el nuevo ente regulador (DINAVISA) se encuentra saturado y retrasado en la emisión de Registros Sanitarios por lo expuesto peticionamos la posibilidad de ofertar con la Constancia emitida por la (DINAVISA) de que los mismos se encuentran en trámite de Registro Sanitario.