Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
1 PLAZO ENTREGA CANTIDAD MAXIMA Solicitamos ampliar a 90 días el plazo de entrega de la cantidad máxima, considerando que 30 días es insuficiente para los productos que son proveidos del exterior. La mediterraneidad de nuestro pais, hace que las cargas deban transitar por otros paises antes de llegar al nuestro, lo cual genera innumerables retrasos, sin contar con situaciones particulares, como bloqueos en fontera (frecuente ultimamente), bajante de rios, etc,. lo cual, con 30 dias de plazo de entrega es imposible no incurrir en demoras excesivas. Tambien es importante destacar que, como el IPS, esta obligado a adquirir solo la cantidad minima, los proveedores no podemos disponer un nuestros depositos de grandes volumenes de mercaderias bajo el riesgo de que no sean adquiridas, ya que las cantidades solicitadas superan ampliamente el consumo local. De persistir el plazo de 30 días podria generar al IPS altos precios de cotizaciones, ya que cada proveedor debera preveer en sus precios las eventuales aplicaciones de multas por atraso. Cordiales saludos. 29-06-2012 12-07-2012
2 Seccion III - Plan de entregas Solicitamos aclarar el plazo de emisión de ordenes de entrega a partir de la firma del contrato. 29-06-2012 12-07-2012
3 Documentos Requeridos Punto 13. Dice (sic):Certificado de esterilidad de origen autenticada, para todos los productos ofertados, debidamente autenticados en origen, a que se refiere exactamente con Certificado de Esterilidad de Origen, se refiere a la Certificacion de la Esterilidad de los productos emitida por el fabricante? y por Autenticado? se refiere a autenticacion por notario publico en origen o legalizado por alguna oficina consular en origen? Favor aclarar 30-06-2012 12-07-2012
4 Documentos Requeridos F) Punto 16. Dice (sic): Certifcados de garantia de calidad de Origen de los Items que se requieran, debidamente autenticados. A que Certifcados se refiere exactameente, a los Certificados Calidad ISO, CE y de BPF. Favor Aclarar. En cuanto a autenticados en origen a que se refiere a autenticados por notario publico en origen o legalizados por alguna oficina consular? Favor aclarar. Cuales son los Items que requieren la presentacion de dichos Certificados de Calidad 30-06-2012 12-07-2012
5 Documentos Solicitados F) Puntos 13. y 16. En caso de que dichas Certificaciones sean solicitadas con legalizacion en el exterior por las correspondientes oficinas consulares, se podria presentar en el momento del Acto de Apertura de Ofertas una Declaracion Jurada que en caso de ser adjudicado sera presentado dichas documentaciones antes de la firma del Contrato, esto se debe a que las legalizaciones en el exterioor llevan un plazo de tiempo elevado ademas de los altos costos que implican. Favor confirmar 30-06-2012 12-07-2012
6 Item Nº49 Cateter intravenosa via central pediatrico Solicitamos la habilitacion del rango de dicho cateter para via venosa central de 3 lumen de 5-5.5Fr. tal y como lo viene haciendo el IPS con los cateteres p/adulto, esto se debe a que existen poqueñas diferencias entre los diferentes fabricantes y dicha variacion de rango no afecta en absoluto a la funcionalidad del Set de dicho Cateter. 30-06-2012 12-07-2012
7 Item Nº70 Conexion p/infusion parenteral sistema cerrado Conector p/infusion parenteral de 2 vias sistema cerrado, solicitan con dos cierres deslizables en cada via, solicitamos que lleven unicamente un cierre deslizable en cada via, debido a que es imposible que dicho conector lleve 2 cierres, no tiene ningun sentido, ya que con un cierre en cada via se puede manejar de manera perfecta el caudal del flujo necesitado. 30-06-2012 12-07-2012
8 ITEM Nº 8 Se refiere a KIT o solamente la aguja para pistola, aclarar la madida de la aguja. 03-07-2012 12-07-2012
9 ITEM Nº 197 Se refiere a irrigacion Urologica, especificar la medida del producto. 03-07-2012 12-07-2012
10 F) Cualquier otro documento adicional requerido. F) Cualquier otro documento adicional requerido. 10. Para Suturas: Cada muestra presentada deberá estar comparada con su correspondiente certificado de control de calidad del fabricante del país de origen, debidamente autenticado, con los ensayos descriptos en la USP31NF26 2008 o ediciones posteriores. El número de lote de la muestra presentada deberá coincidir con el número de lote que figura en certificado de control de calidad. 11. Para Suturas: Certificados de ensayos debidamente autenticados y realizados en un laboratorio acreditado en origen. Este certificado deberá estar acompañado de una constancia emitida por el Organismo Nacional de Acreditación (ONA) de nuestro país, que el laboratorio se encuentra acreditado. Si en el país de origen no hay un Laboratorio debidamente acreditado y si no tiene certificado de origen emitido por un laboratorio acreditado se solicitara Certificado de Control de Calidad del fabricante del país de origen establecido en las normas IS/IEC 17025 y presentar una declaración jurada para cumplimiento del método de ensayo. 12. Para Suturas: Certificados de ensayos de esterilidad y resistencia a la tensión realizados localmente (INTN). 13. Certificado de esterilidad de origen debidamente autenticada para todos los productos ofertados, debidamente autenticados en origen. PREGUNTA Favor aclarar si los requisitos exigidos en los puntos 10, 11, 12 y 13 deben corresponder al mismo lote de muestras a ser entregadas, ya que, en tal caso, es imposible conseguirlos para la fecha prevista de apertura de ofertas, considerando que los pasos a seguir serian los siguientes; 1. Los fabricantes deben enviar las muestras a los laboratorios acreditados, y esperar el resultado de los ensayos (15 a 25 días) 2. Una vez recibidos los resultados, deben autenticar dichos documentos (1 semana) 3. Las muestras y los documentos deben enviarlos a nuestro País (demora de 3 a 5 días, de acuerdo al País donde este localizada la fabrica) 4. Una vez recibido, los documentos deben ser legalizados en el Ministerio de Relaciones Exteriores para que tengan validez y paralelamente enviar las muestras al INTN, para las pruebas de tensión, resistencia y esterilidad (15 a 25 días). 5. Enviar al ONA los certificados recibidos para que nos emitan la constancia que el laboratorio se encuentra debidamente acreditado. Solicitamos que dichos documentos sean remplazados por el Certificado de Control de Calidad de cada fabricante, y a discreción del IPS, los ensayos solicitados sean requeridos a la firma del contrato en caso de adjudicación, pero dentro de plazos razonables, considerando que para cada ensayo hay tiempos determinados que no se pueden omitir. 03-07-2012 12-07-2012
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