Item 2.8
Donde dice Flujo MVA (kvo) de 5 ml/h. como máximo se sugiere especificar características como sigue:
La función MVA puede ser adaptable a la velocidad o tasa de infusión:
Tasa de suministro ≥ 10 ml/h: Flujo MVA 3 ml/h
Tasa de suministro < 10 ml/h: Flujo MVA 1 ml/h
Flujo de infusión < 1 ml/h: MVA-flujo = flujo establecido (por defecto 0.1 ml/h)
Esto es porque la función MVA (mantener la vía abierta) debe ser capaz de mantener la vía con el mínimo flujo para evitar riesgo de sobre medicación.
Item 2.8
Donde dice Flujo MVA (kvo) de 5 ml/h. como máximo se sugiere especificar características como sigue:
La función MVA puede ser adaptable a la velocidad o tasa de infusión:
Tasa de suministro ≥ 10 ml/h: Flujo MVA 3 ml/h
Tasa de suministro < 10 ml/h: Flujo MVA 1 ml/h
Flujo de infusión < 1 ml/h: MVA-flujo = flujo establecido (por defecto 0.1 ml/h)
Esto es porque la función MVA (mantener la vía abierta) debe ser capaz de mantener la vía con el mínimo flujo para evitar riesgo de sobre medicación.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Adenda N° 4.
12
1.1 Bombas volumétricas
Item 2.9
Donde dice Sistema de seguridad en línea se sugiere modificar para especificar que El sistema de seguridad de la detección de aire en línea debe contar con dos sistemas de alarma, detección por una sola burbuja de aire que sobre pase el límite fijado y aire acumulado en un periodo de una hora. Esto es porque la función de aire acumulado permite detectar micro burbujas de aire, para pacientes de talla pequeña o críticos esas micro burbujas pueden representar un riego.
Item 2.9
Donde dice Sistema de seguridad en línea se sugiere modificar para especificar que El sistema de seguridad de la detección de aire en línea debe contar con dos sistemas de alarma, detección por una sola burbuja de aire que sobre pase el límite fijado y aire acumulado en un periodo de una hora. Esto es porque la función de aire acumulado permite detectar micro burbujas de aire, para pacientes de talla pequeña o críticos esas micro burbujas pueden representar un riego.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Adenda N° 4.
La normativa de bombas de infusión - IEC 60601-2-24 limita a 1ml la máxima cantidad de aire que una bomba de infusión puede infundir en el paciente en un período de 15 minutos.
13
1.1 Bombas volumétricas
Item 2.14
Donde dice El equipo deberá poseer la capacidad de soportar librerías de medicamentos se sugiere especificar como sigue El equipo deberá poseer la capacidad de soportar librerías de medicamentos con hasta 1500 fármacos, que puedan ser agrupados en categorías y servicios. Con límites máximos y mínimos de seguridad para cada droga debido a que la función principal de la librería de drogas es fijar los límites máximos y mínimos de seguridad preestablecidos en la memoria de las bombas para la infusión de una amplia librería de drogas guardadas, ayudando a evitar sobredosificaciones accidentales.
Item 2.14
Donde dice El equipo deberá poseer la capacidad de soportar librerías de medicamentos se sugiere especificar como sigue El equipo deberá poseer la capacidad de soportar librerías de medicamentos con hasta 1500 fármacos, que puedan ser agrupados en categorías y servicios. Con límites máximos y mínimos de seguridad para cada droga debido a que la función principal de la librería de drogas es fijar los límites máximos y mínimos de seguridad preestablecidos en la memoria de las bombas para la infusión de una amplia librería de drogas guardadas, ayudando a evitar sobredosificaciones accidentales.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Adenda N° 4.
14
1.1 Bombas volumétricas
Item 2.15
Donde dice El equipo deberá poseer la capacidad de registrar eventos de la medicación infundida se sugiere su modificación a El equipo deberá poseer la capacidad de registrarlos últimos 1000 eventos de la medicación infundida. Permitir la extracción de la información a través de una interface a una PC esto es debido a que el equipo debe tener una memoria que almacene tanto la programación con las alarmas y eventos de varias infusiones de manera a poder recuperar y analizar en caso de necesidad.
Item 2.15
Donde dice El equipo deberá poseer la capacidad de registrar eventos de la medicación infundida se sugiere su modificación a El equipo deberá poseer la capacidad de registrarlos últimos 1000 eventos de la medicación infundida. Permitir la extracción de la información a través de una interface a una PC esto es debido a que el equipo debe tener una memoria que almacene tanto la programación con las alarmas y eventos de varias infusiones de manera a poder recuperar y analizar en caso de necesidad.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
15
1.1 Bombas volumétricas
Item 4.5
Donde dice Precisión en el rango de -10 % o mayor hasta +10% o menor se sugiere su modificación a Precisión en el rango de -5 % o mayor hasta +5% o menor ya que para infusión parenteral y medicación se debe tener una mejor precision, lo recomendado para la entrega segura de medicación es una precisión de 5% como mínimo para bombas volumétricas
Item 4.5
Donde dice Precisión en el rango de -10 % o mayor hasta +10% o menor se sugiere su modificación a Precisión en el rango de -5 % o mayor hasta +5% o menor ya que para infusión parenteral y medicación se debe tener una mejor precision, lo recomendado para la entrega segura de medicación es una precisión de 5% como mínimo para bombas volumétricas
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Adenda N° 4.
16
1.1 Bombas volumétricas
Item 6.3
Donde dice Duración batería interna a carga máxima sin conexión eléctrica: como mínimo de 3 horas o más en funcionamiento se sugiere su modificación a Duración batería interna a carga máxima sin conexión eléctrica: con 8 horas o más en funcionamiento teniendo en cuenta que la autonomía de la batería es importante para la portabilidad del equipo permitiendo así el traslado intra y extra hospitalario de los pacientes.
Item 6.3
Donde dice Duración batería interna a carga máxima sin conexión eléctrica: como mínimo de 3 horas o más en funcionamiento se sugiere su modificación a Duración batería interna a carga máxima sin conexión eléctrica: con 8 horas o más en funcionamiento teniendo en cuenta que la autonomía de la batería es importante para la portabilidad del equipo permitiendo así el traslado intra y extra hospitalario de los pacientes.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Adenda N° 4.
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1.1 Bombas volumétricas
Se sugiere además incluir en el pliego las siguientes características:
1-Sistema de apilamiento que facilite la utilización y transporte de las bombas de infusión de manera segura, el apilamiento permite instalar varias bombas en forma segura en un solo porta suero, lo mismo se aplica para el traslado con el paciente.
2-Protección eléctrica Clase II tipo CF con protección contra desfibriladores. La protección eléctrica clase II permite mayor seguridad para el operador y el paciente, la protección contra desfibriladores asegura que el equipo se pueda utilizar con pacientes críticos.
3-Protección contra fluidos tipo IP22 o mejor. La protección IP22 asegura protección contra el ingreso de líquidos o partículas que pueden dañar el equipo, importante para asegurar el funcionamiento continuo y seguro.
4-Posibilidad de contar con un sistema de trasmisión de información en una red informática (conectividad) para la monitorización del funcionamiento de las bombas y la gestión eficiente de las alarmas y eventos para contar con un control continuo sobre las infusiones entregadas a cada paciente, mejor atención de alarmas de equipos con medicación crítica y capacidad de estadísticas sobre consumo de las drogas en cada servicio.
5-Posibilidad de software inteligente para el control de glucosa en pacientes críticos.
El control de glucosa por medio del software inteligente facilita el manejo de pacientes críticos. Logrando una mayor estabilidad en su nivel de glucosa, esto brinda un mejor evolución y recuperación de pacientes diabéticos en salas de cuidados intensivos.
Se sugiere además incluir en el pliego las siguientes características:
1-Sistema de apilamiento que facilite la utilización y transporte de las bombas de infusión de manera segura, el apilamiento permite instalar varias bombas en forma segura en un solo porta suero, lo mismo se aplica para el traslado con el paciente.
2-Protección eléctrica Clase II tipo CF con protección contra desfibriladores. La protección eléctrica clase II permite mayor seguridad para el operador y el paciente, la protección contra desfibriladores asegura que el equipo se pueda utilizar con pacientes críticos.
3-Protección contra fluidos tipo IP22 o mejor. La protección IP22 asegura protección contra el ingreso de líquidos o partículas que pueden dañar el equipo, importante para asegurar el funcionamiento continuo y seguro.
4-Posibilidad de contar con un sistema de trasmisión de información en una red informática (conectividad) para la monitorización del funcionamiento de las bombas y la gestión eficiente de las alarmas y eventos para contar con un control continuo sobre las infusiones entregadas a cada paciente, mejor atención de alarmas de equipos con medicación crítica y capacidad de estadísticas sobre consumo de las drogas en cada servicio.
5-Posibilidad de software inteligente para el control de glucosa en pacientes críticos.
El control de glucosa por medio del software inteligente facilita el manejo de pacientes críticos. Logrando una mayor estabilidad en su nivel de glucosa, esto brinda un mejor evolución y recuperación de pacientes diabéticos en salas de cuidados intensivos.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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1.2 INFUSORES A JERINGA
Item 3.5
Compatibilidad con jeringas de diversas marcas en el mercado que son utilizados en el Instituto de Previsión Social (I.P.S). Es responsabilidad del oferente la verificación.
Consulta:
Al ser una propuesta de bombas de comodato no tiene sentido exigir al oferente que la bomba permita el uso de otros insumos que sean los provistos por el oferente.
Item 3.5
Compatibilidad con jeringas de diversas marcas en el mercado que son utilizados en el Instituto de Previsión Social (I.P.S). Es responsabilidad del oferente la verificación.
Consulta:
Al ser una propuesta de bombas de comodato no tiene sentido exigir al oferente que la bomba permita el uso de otros insumos que sean los provistos por el oferente.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Adenda N° 4.
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1.2 INFUSORES A JERINGA
Item 4.1
Donde dice Exactitud del flujo (incluyendo la jeringa): menor o igual al 3% se sugiere modificar por Exactitud del flujo (incluyendo la jeringa): menor o igual al 2% para asegurar la precisión adecuada para pacientes neonatales debido a que es importante contar con la mejor precisión posible ya que para pacientes neonatales donde se precisan tasas de infusión muy bajas y mínimos errores.
Item 4.1
Donde dice Exactitud del flujo (incluyendo la jeringa): menor o igual al 3% se sugiere modificar por Exactitud del flujo (incluyendo la jeringa): menor o igual al 2% para asegurar la precisión adecuada para pacientes neonatales debido a que es importante contar con la mejor precisión posible ya que para pacientes neonatales donde se precisan tasas de infusión muy bajas y mínimos errores.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Adenda N° 4.
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1.2 INFUSORES A JERINGA
Item 4.2
Donde dice Velocidad de flujo: de 0,1 ml/h (o menor) a 200 ml/h (o mayor), con incrementos de 0,1 ml/h (o menor) dentro de dicho rango se sugiere modificar por Velocidad de flujo
0,01*-99,99 ml/h en incrementos de y 0,01 ml/h 100,0-999,9 ml/h en incrementos de 0,1 ml debido a que esto permite ajustar con mayor precisión dosis de drogas de uso en pacientes críticos y pacientes pediátricos o neonatales
Item 4.2
Donde dice Velocidad de flujo: de 0,1 ml/h (o menor) a 200 ml/h (o mayor), con incrementos de 0,1 ml/h (o menor) dentro de dicho rango se sugiere modificar por Velocidad de flujo
0,01*-99,99 ml/h en incrementos de y 0,01 ml/h 100,0-999,9 ml/h en incrementos de 0,1 ml debido a que esto permite ajustar con mayor precisión dosis de drogas de uso en pacientes críticos y pacientes pediátricos o neonatales