Buenas, en cuanto a su consulta, se estaría realizando algunas modificaciones, en la cual se generaría una Adenda.-
2
PLAN DE ENTREGA
Solicitamos extender el plazo de entrega de los equipos en comodatos para el lote 7 a 45 días, teniendo en cuenta la situación actual por la que estamos pasando, donde toda importación se vuelve más lenta.
Solicitamos extender el plazo de entrega de los equipos en comodatos para el lote 7 a 45 días, teniendo en cuenta la situación actual por la que estamos pasando, donde toda importación se vuelve más lenta.
Buenas, en cuanto a su consulta , favor adecuarse al Pliego de Bases y Condiciones , estipulado por la Convocante y publicado por la DNCP.-
3
ESPECIFICACIONES TECNICAS - LOTE 7
En las especificaciones técnicas del LOTE 7: Favor aclarar donde dice: "Hemograma automatizado: Debe contar con interfaces y equipos informáticos necesarios para la visualización e impresión de resultados que requiera el equipo". La presencia del Hemograma automatizado en el LOTE 7 sería un error o es necesario para el mismo?
En las especificaciones técnicas del LOTE 7: Favor aclarar donde dice: "Hemograma automatizado: Debe contar con interfaces y equipos informáticos necesarios para la visualización e impresión de resultados que requiera el equipo". La presencia del Hemograma automatizado en el LOTE 7 sería un error o es necesario para el mismo?
Buenas, en cuanto a su consulta, se estaría realizando algunas modificaciones, en la cual se generaría una Adenda.-
4
AUTORIZACION DEL FABRICANTE
En el Pliego de Bases y Condiciones en la Sección de Autorización del Fabricante, se menciona que “En el caso de distribuidores, se deberá presentar poder otorgado vía Escribanía por el Representante Local del Fabricante demostrando que este último cuenta con la Carta de Representación del Fabricante, la carta de representación deberá estar inscripta en el Registro Público de Comercio para la Firma de Contrato”. Solicitamos a la Convocante modificar dicha solicitud y que acepte la presentación de la Autorización del Fabricante con el formato establecido entre los formularios adjuntos al PBC acompañada de una certificación de firma ante Escribano Público, ya que de esta forma podría validarse también la autenticidad del documento y otorgaría un bajo costo para el oferente en contraposición a un “PODER” por Escribanía Pública.
En el Pliego de Bases y Condiciones en la Sección de Autorización del Fabricante, se menciona que “En el caso de distribuidores, se deberá presentar poder otorgado vía Escribanía por el Representante Local del Fabricante demostrando que este último cuenta con la Carta de Representación del Fabricante, la carta de representación deberá estar inscripta en el Registro Público de Comercio para la Firma de Contrato”. Solicitamos a la Convocante modificar dicha solicitud y que acepte la presentación de la Autorización del Fabricante con el formato establecido entre los formularios adjuntos al PBC acompañada de una certificación de firma ante Escribano Público, ya que de esta forma podría validarse también la autenticidad del documento y otorgaría un bajo costo para el oferente en contraposición a un “PODER” por Escribanía Pública.
Buen día, en cuanto a su consulta, generara una Adenda que será Publicada en el sistema de la DNCP
5
AUTORIZACION DEL FABRICANTE
En el Pliego de Bases y Condiciones en la Sección de Autorización del Fabricante solicitan: “Autorización del Fabricante, Agente, Distribuidor o Representante en caso de que la empresa oferente no haya fabricado o elaborado el producto ofertado, sino sea importador. La documentación podrá ser presentada en copia simple, no obstante, para la firma del Contrato la misma deberá estar inscripta en el Registro Público de Comercio, Sección Representaciones.”.
Debido a que actualmente en el Registro Público de Comercio todas las cartas poderes de representación son inscriptas en la Sección de Contratos y que la Sección de Representaciones ya no se encuentra activa debido a una restructuración organizacional, solicitamos a la Convocante excluir que el documento solicitado se encuentre inscripto únicamente en la sección solicitada a fin de evitar confusiones en el Comité de Evaluación al momento de evaluar los criterios exigidos en el PBC, por lo cual solicitamos que el requisito de la siguiente manera “Autorización del Fabricante, Agente, Distribuidor o Representante en caso de que la empresa oferente no haya fabricado o elaborado el producto ofertado, sino sea importador. La documentación podrá ser presentada en copia simple, no obstante, para la firma del Contrato la misma deberá estar inscripta en el Registro Público de Comercio”.
En el Pliego de Bases y Condiciones en la Sección de Autorización del Fabricante solicitan: “Autorización del Fabricante, Agente, Distribuidor o Representante en caso de que la empresa oferente no haya fabricado o elaborado el producto ofertado, sino sea importador. La documentación podrá ser presentada en copia simple, no obstante, para la firma del Contrato la misma deberá estar inscripta en el Registro Público de Comercio, Sección Representaciones.”.
Debido a que actualmente en el Registro Público de Comercio todas las cartas poderes de representación son inscriptas en la Sección de Contratos y que la Sección de Representaciones ya no se encuentra activa debido a una restructuración organizacional, solicitamos a la Convocante excluir que el documento solicitado se encuentre inscripto únicamente en la sección solicitada a fin de evitar confusiones en el Comité de Evaluación al momento de evaluar los criterios exigidos en el PBC, por lo cual solicitamos que el requisito de la siguiente manera “Autorización del Fabricante, Agente, Distribuidor o Representante en caso de que la empresa oferente no haya fabricado o elaborado el producto ofertado, sino sea importador. La documentación podrá ser presentada en copia simple, no obstante, para la firma del Contrato la misma deberá estar inscripta en el Registro Público de Comercio”.
Buen día, en cuanto a su consulta, generara una Adenda que será Publicada en el sistema de la DNCP
6
TIEMPO DE FUNCIONAMIENTO DE LOS BIENES
Solicitamos a la Convocante que aclare a qué tipo de repuestos se refiere cuando dice: “Los repuestos debe contar con una duración de 5 años?. Ya que si corresponde a los repuestos del Equipo Comodato el mismo debería de contar con una vida útil como máximo a la duración del contrato.
Solicitamos a la Convocante que aclare a qué tipo de repuestos se refiere cuando dice: “Los repuestos debe contar con una duración de 5 años?. Ya que si corresponde a los repuestos del Equipo Comodato el mismo debería de contar con una vida útil como máximo a la duración del contrato.
Buen día, en cuanto a su consulta, , los equipos deben ser hasta hasta 5 años de uso, Ajustarse al PBC
7
Experiencia Requerida
En el Pliego de Bases y Condiciones en Experiencia requerida la Convocante solicita: Demostrar la experiencia en PROVISION de Reactivos e Insumos para Laboratorio con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente 50% como mínimo de monto total ofertado en la presente licitación, de los últimos 3 años últimos años (2018, 2019, 2020).
Como la naturaleza del llamado corresponde a “Reactivos con Equipo en Comodato”, el pedido que demuestre haber facturado la provisión SOLO DE REACTIVOS o Insumos, limita de manera innecesaria.
Es por ello que solicitamos la modificación del requisito de la siguiente manera: “Demostrar la experiencia en la provisión de “reactivos con o sin Equipo en Comodato y Dispositivos médicos” con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente 50% como mínimo de monto total ofertado en la presente licitación, dentro de los últimos 3 años últimos años (2018, 2019, 2020).
En el Pliego de Bases y Condiciones en Experiencia requerida la Convocante solicita: Demostrar la experiencia en PROVISION de Reactivos e Insumos para Laboratorio con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente 50% como mínimo de monto total ofertado en la presente licitación, de los últimos 3 años últimos años (2018, 2019, 2020).
Como la naturaleza del llamado corresponde a “Reactivos con Equipo en Comodato”, el pedido que demuestre haber facturado la provisión SOLO DE REACTIVOS o Insumos, limita de manera innecesaria.
Es por ello que solicitamos la modificación del requisito de la siguiente manera: “Demostrar la experiencia en la provisión de “reactivos con o sin Equipo en Comodato y Dispositivos médicos” con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente 50% como mínimo de monto total ofertado en la presente licitación, dentro de los últimos 3 años últimos años (2018, 2019, 2020).
Buen día, en cuanto a su consulta, ajustarse al PBC estipulado por la Convocante
8
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR LA EXPERIENCIA REQUERIDA
Solicitamos a la convocante la modificación del PBC en su sección REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR LA EXPERIENCIA REQUERIDA, Punto 1 donde solicitan, “Copia de contratos de provisión con sus correspondientes Facturaciones de ventas y recepciones finales, y/o facturaciones con sus recepciones finales; ejecutados de los 3 (tres) últimos años (2018, 2019 y 2020), de BIENES IGUALES a los ofertados (REACTIVOS E INSUMOS PARA LABORATORIO)…”, por lo que solicitamos a la convocante que acepte la presentación de contratos y/o facturas de REACTIVOS E INSUMOS que sean de la misma NATURALEZA. Por lo que de mantenerse solamente en BIENES IGUALES limitaría de manera innecesaria la competencia.
05-07-2021
14-07-2021
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR LA EXPERIENCIA REQUERIDA
Solicitamos a la convocante la modificación del PBC en su sección REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR LA EXPERIENCIA REQUERIDA, Punto 1 donde solicitan, “Copia de contratos de provisión con sus correspondientes Facturaciones de ventas y recepciones finales, y/o facturaciones con sus recepciones finales; ejecutados de los 3 (tres) últimos años (2018, 2019 y 2020), de BIENES IGUALES a los ofertados (REACTIVOS E INSUMOS PARA LABORATORIO)…”, por lo que solicitamos a la convocante que acepte la presentación de contratos y/o facturas de REACTIVOS E INSUMOS que sean de la misma NATURALEZA. Por lo que de mantenerse solamente en BIENES IGUALES limitaría de manera innecesaria la competencia.
Buen día, en cuanto a su consulta, ajustarse al PBC estipulado por la Convocante
9
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR LA EXPERIENCIA REQUERIDA
Solicitamos a la Convocante que aclare a qué tipo de Documento se refiere cuando hace mención de “Constancia de Buen Proveedor” ya que las Instituciones Publicas emiten Actas de Recepción Satisfactoria y con dicho documento se puede corroborar el cumplimiento de todas las obligaciones de Proveedor en tiempo y forma, lo que lo titularía como Buen Proveedor del Estado Paraguayo.
05-07-2021
14-07-2021
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR LA EXPERIENCIA REQUERIDA
Solicitamos a la Convocante que aclare a qué tipo de Documento se refiere cuando hace mención de “Constancia de Buen Proveedor” ya que las Instituciones Publicas emiten Actas de Recepción Satisfactoria y con dicho documento se puede corroborar el cumplimiento de todas las obligaciones de Proveedor en tiempo y forma, lo que lo titularía como Buen Proveedor del Estado Paraguayo.
Buen día, en cuanto a su consulta, generó una Adenda que se estaría publicando en la pagina de la DNCP
10
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TECNICA
Solicitamos a la convocante modificar el requisito establecido en el PBC numeral 1 para REACTIVOS QUE REQUIERAN DE PROVISIÓN DE EQUIPOS EN LA MODALIDAD DE COMODADO, de la siguiente manera:
- Habilitación vigente como empresa importadora, distribuidora y comercializadora de productos para diagnóstico de Uso In Vitro emitido por Laboratorio Central de Salud Pública del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social
Dicho pedido se justifica en que no es competencia de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria la emisión de habilitaciones para empresas comercializadoras de reactivos.
05-07-2021
14-07-2021
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TECNICA
Solicitamos a la convocante modificar el requisito establecido en el PBC numeral 1 para REACTIVOS QUE REQUIERAN DE PROVISIÓN DE EQUIPOS EN LA MODALIDAD DE COMODADO, de la siguiente manera:
- Habilitación vigente como empresa importadora, distribuidora y comercializadora de productos para diagnóstico de Uso In Vitro emitido por Laboratorio Central de Salud Pública del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social
Dicho pedido se justifica en que no es competencia de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria la emisión de habilitaciones para empresas comercializadoras de reactivos.