Consulta:

Favor verificar Capacidad de Producción de Oxígeno y Caudal de Aire Requerido (están invertidos los valores?)

Consulta:

lazo de entrega: 150 días es la media actual del mercado. Favor ampliar el plazo de entrega a la media del mercado

Consulta:

Se menciona el uso de UPS y también de un Generador, deben ser ambos o solo uno? Ya que es para la misma función.

Consulta:

Demostrar la experiencia en Provisión, Instalación, puesta en marcha de Plantas Generadoras de Oxigeno Medicinal PSA para uso Medicinal con facturaciones de venta por un monto equivalente al 50% % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los: 3(tres) años (2018–2019 - 2020).
Podría Ser: Demostrar la experiencia en Provisión, Instalación, puesta en marcha de Plantas Generadoras de Oxigeno Medicinal PSA para uso Medicinal con facturaciones de venta por un monto equivalente al 25% como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los: 5(cinco) años (2016-2017-2018–2019 - 2020).

Consulta:

2. Las Instalaciones eléctricas deben ser acordes a las normas de la ANDE. Para el oferente deberá contar en su plantel de personal de un Ingeniero Eléctrico con carnet ANDE categoría A.
Podria Ser: 2. Las Instalaciones eléctricas deben ser acordes a las normas de la ANDE. Para el oferente deberá contar en su plantel de personal de un Ingeniero Eléctrico con carnet ANDE categoría A. o celebrar un contrato con un Ingeniero Electrico con Carnet Ande Categoria A, para la ejecucion de este trabajo

Consulta:

6.Copias de Certificados de Calidad del Generador de Oxigeno PSA ofertados, donde la convocante podrá verificar que los equipos ofertados efectivamente cumplen con las certificaciones y normas de calidad solicitadas en la sección de especificaciones técnicas, MDD 93/42/EEC (Medical DeviceDirective), PED 2014/68/EU (Directiva Europea de Equipos a Presión), ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, en cumplimiento con la Resolución 208 del MSPyBS.
Podria ser: La resolución 208/09 acepta las Farmacopeas (U.S.P., Farmacopea Europea, Codex Francés). a los efectos de no vulnerar los preceptos de libre participación

Consulta:

7.El Generador de Oxigeno PSA, deberá adecuarse a la normativa vigente según resolución del Ministerio de Salud en cumplimiento con la resolución 208/09 Calidad de equipo con cumplimiento de la Norma Farmacopeas MDD 93/42/EEC
Podria Ser: La resolución 208/09 acepta las Farmacopeas (U.S.P., Farmacopea Europea, Codex Francés). Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones. a los efectos de no violar los preceptos de libre competencia

Consulta:

3. La empresa deberá presentar copia autenticada de certificados de capacitación en Bioseguridad en equipos generadores de Gases Medicinales, de al menos un técnico responsable con relación de dependencia directa.
Podria Ser: Certificado Emitido por el fabricante

Consulta:

Solicitamos amablemente a la convocante agregar como requisito que: i) La empresa deberá presentar Registro Único de Empresas (RUE) para Importación, Representación, Comercialización y Servicio Técnico de Mantenimiento de Dispositivos Médicos, emitido por DINAVISA, dependencia del MSPBS encargada de dar cumplimiento a la Resolución Nº208/09 ya que la finalidad de la Planta Generadora de Oxigeno PSA solicitada en el presente llamado es para fines de USO MEDICO, y la convocante pueda asegurar que los equipos ofertados sean para USO MEDICO y no de USO INDUSTRIAL.

Consulta:

El oferente deberá contar en su plantel de personal tecnico habilitado por el MSPBS por tratarse de Equipos destinados a USO MEDICO no Industrial