Favor aclarar cuales items requieren muestras, usualmente los reactivos y equipos no se presentan muestras, si insertos y/o catálogos según corresponda
Favor aclarar cuales items requieren muestras, usualmente los reactivos y equipos no se presentan muestras, si insertos y/o catálogos según corresponda
Ajustarse al PBC; En las especificaciones técnicas se aclaran si los productos requieren muestras, en el PBC , se aclara que si el Comité considera necesario solicitara las muestras por medio de una nota , cuyo plazo de entrega no será mayor a 01 un día hábil posterior a la recepción de la nota.
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Lote 10
Requiere frascos con Resinas. Se solicita a la convocante considerar la dilución 1:8 como inhibidor de antibióticos. Tengase en cuenta existe evidencia científica que avala que la dilución 1:8. Además, notar que cada fabricante patenta su método de inhibición de antibióticos, en el caso de una marca comercial son las resinas, en otra es el carbón activado, y la Dilución 1:8. Respetuosamente solicitamos la ampliación del requerimiento en cuanto al método de inhibición
Requiere frascos con Resinas. Se solicita a la convocante considerar la dilución 1:8 como inhibidor de antibióticos. Tengase en cuenta existe evidencia científica que avala que la dilución 1:8. Además, notar que cada fabricante patenta su método de inhibición de antibióticos, en el caso de una marca comercial son las resinas, en otra es el carbón activado, y la Dilución 1:8. Respetuosamente solicitamos la ampliación del requerimiento en cuanto al método de inhibición
AJUSTARSE AL PBC . Se aclara que no será posible la ampliación a dicho requerimiento debido a que las evidencias científicas publicadas demuestran que los frascos de hemocultivos con RESINAS para la inhibición de antimicrobianos, incrementan significativamente el porcentaje de recuperación de microorganismos de manera global y reducen el tiempo de detección de bacteriemias en pacientes multi tratados. Es decir lo critico es el nuevo componente del polímero absorbente (resina)para mejorar ambos parámetros y no el factor dilución propuesto.
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lote 10
Requiere: frascos de policarbonato: Se solicita a la convocante permita ofertar frascos de vidrio resistentes a caídas.
AJUSTARSE AL PBC . Se aclara que los frascos de policarbonato reducen riesgo de exposición a peligro biológico al ser mas resistente a los golpes y derrames además son muchos mas ligeros proporcionando así un transporte y eliminación mas rentable para el Hospital.
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Lote 10
Requiere Método de detección fluorométrico o colorimétrico: Se solicita a la convocante permita ofertar el método de detección de generación o consumo de gases dentro de la botella.
Requiere Método de detección fluorométrico o colorimétrico: Se solicita a la convocante permita ofertar el método de detección de generación o consumo de gases dentro de la botella.
AJUSTARSE AL PBC . Tanto el método de detección fluorimetrico o colorimétrico a diferencia del método de detección de generación o consumo de gas no requieren de dispositivos externos como conector plástico que conecte las botellas individuales al instrumento para la detección de positividad.
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LOTE 9 ESPECIFICACION TÉCNICA NUMERO 12
La convocante solicita: Rendimiento 200 muestras/hora como mínimo.
Solicitamos a la convocante: ampliar las especificaciones técnicas del equipo a 140 muestras/hora como mínimo, teniendo en cuenta que en base a las determinaciones máximas solicitadas (110.000) para la cobertura total de 24 meses (730 días) que realizando un cálculo diario nos da un promedio de 150 muestras por día que se estaría procesando, igualmente en relación a la mínima de 55000 determinaciones para un consumo de 24 meses (730 días), dando un promedio diario de uso de 75 muestras por día. Por tal motivo solicitamos bajar el rendimiento del equipo en comodato con una capacidad mínima de 140 muestras/hora y es importante aclarar que dichos equipos están desarrollados para un funcionamiento de 24 hs interrumpidas, que podrán procesar como máximo 3.360 muestras diarias. Por lo cual solicitamos las modificaciones pertinentes a fin de evitar la limitación de oferentes interesados y permitir de esta forma la libre competencia.
La convocante solicita: Rendimiento 200 muestras/hora como mínimo.
Solicitamos a la convocante: ampliar las especificaciones técnicas del equipo a 140 muestras/hora como mínimo, teniendo en cuenta que en base a las determinaciones máximas solicitadas (110.000) para la cobertura total de 24 meses (730 días) que realizando un cálculo diario nos da un promedio de 150 muestras por día que se estaría procesando, igualmente en relación a la mínima de 55000 determinaciones para un consumo de 24 meses (730 días), dando un promedio diario de uso de 75 muestras por día. Por tal motivo solicitamos bajar el rendimiento del equipo en comodato con una capacidad mínima de 140 muestras/hora y es importante aclarar que dichos equipos están desarrollados para un funcionamiento de 24 hs interrumpidas, que podrán procesar como máximo 3.360 muestras diarias. Por lo cual solicitamos las modificaciones pertinentes a fin de evitar la limitación de oferentes interesados y permitir de esta forma la libre competencia.
ADECUARSE A LA ADENDA Nº 02 Y AL PBC ULTIMA VERSION
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MUESTRAS
En atención a que en el llamado de referencia la convocante requiere Reactivos y Dispositivos médicos, solicitamos a la convocante que para los lotes en cuales solicitan reactivos el comité solicite solamente el inserto o catalogo correspondiente al reactivo ofertado siendo este un documento con el cual el comité evaluador podría claramente avalar el cumplimiento de las especificaciones técnicas solicitadas en el PBC y para los insumos la muestra como tal ya se encuentra establecida
En atención a que en el llamado de referencia la convocante requiere Reactivos y Dispositivos médicos, solicitamos a la convocante que para los lotes en cuales solicitan reactivos el comité solicite solamente el inserto o catalogo correspondiente al reactivo ofertado siendo este un documento con el cual el comité evaluador podría claramente avalar el cumplimiento de las especificaciones técnicas solicitadas en el PBC y para los insumos la muestra como tal ya se encuentra establecida
Ajustarse al PBC; En las especificaciones técnicas se aclaran si los productos requieren muestras y que si el Comité considera necesario solicitara las muestras por medio de una nota , cuyo plazo de entrega no será mayor a 01 un día hábil posterior a la recepción de la nota.
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REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TECNICA
Solicitamos a la Convocante excluir el requisito documental Punto 8. Constancia de inscripción del producto ofertado (PARA INSUMOS), siempre y cuando sean instrumentos de uso de laboratorio. Debido a que según el Art 18 de la Resolución N° 669/2016 de DISPOSITIVOS MEDICOS menciona que estarán excluidos aquellos equipos médicos clasificados como “instrumento de laboratorio” y “dispositivos médicos para diagnóstico de uso in vitro”, o bien que aclara por quien deberá estar inscripto el producto ofertado.
11-10-2021
19-10-2021
REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TECNICA
Solicitamos a la Convocante excluir el requisito documental Punto 8. Constancia de inscripción del producto ofertado (PARA INSUMOS), siempre y cuando sean instrumentos de uso de laboratorio. Debido a que según el Art 18 de la Resolución N° 669/2016 de DISPOSITIVOS MEDICOS menciona que estarán excluidos aquellos equipos médicos clasificados como “instrumento de laboratorio” y “dispositivos médicos para diagnóstico de uso in vitro”, o bien que aclara por quien deberá estar inscripto el producto ofertado.
ADECUARSE A LA ADENDA Nº 02 Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC.
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REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR L.A CAPACIDAD TECNICA
Solicitamos a la Convocante excluir el requisito documental Punto 1. de que los equipos en comodato deberán contar con habilitación para importar y comercializar expedido para por la DNVS. Debido a que según el Art 18 de la Resolucion N° 669/2016 de DISPOSITIVOS MEDICOS. Están excluidos aquellos equipos médicos clasificados como “instrumento de laboratorio” y dispositivos médicos para diagnóstico de uso in vitro, por lo cual no es facultad de DNVS la emisión de tal habilitación.
11-10-2021
19-10-2021
REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR L.A CAPACIDAD TECNICA
Solicitamos a la Convocante excluir el requisito documental Punto 1. de que los equipos en comodato deberán contar con habilitación para importar y comercializar expedido para por la DNVS. Debido a que según el Art 18 de la Resolucion N° 669/2016 de DISPOSITIVOS MEDICOS. Están excluidos aquellos equipos médicos clasificados como “instrumento de laboratorio” y dispositivos médicos para diagnóstico de uso in vitro, por lo cual no es facultad de DNVS la emisión de tal habilitación.
ADECUARSE A LA ADENDA Nº 02 Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC
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LOTE 76 ESPECIFICACION TÉCNICA
La convocante solicita: Tubo de plástico: Estéril con tapa color roja o amarillo (Ambos colores son nomenclatura internacional de identificación rápida y corresponden a tubos sin anticoagulantes). Fondo redondo, 12 x 75 mm. Capacidad 5 ml.
Solicitamos a la convocante aclarar si el Tubo plástico estéril con tapa roja o amarilla, si a qué tipo de acelerador de coágulo necesitaría?
La convocante solicita: Tubo de plástico: Estéril con tapa color roja o amarillo (Ambos colores son nomenclatura internacional de identificación rápida y corresponden a tubos sin anticoagulantes). Fondo redondo, 12 x 75 mm. Capacidad 5 ml.
Solicitamos a la convocante aclarar si el Tubo plástico estéril con tapa roja o amarilla, si a qué tipo de acelerador de coágulo necesitaría?
AJUSTARSE AL PBC SE ACLARA QUE SON SOLICITADOS TUBOS SIN NINGUN ADITIVOS
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LOTE 80 – ITEM 8 ESPECIFICACION TÉCNICA
La convocante solicita: Puntas desechables fabricadas en propileno de baja densidad, con capacidad de ser autoclavadas (121 grados C) Capacidad 2 - 200 ul. Deberán ser compatibles con las pipetas automáticas de 10 a 200 ul (volumen fijo y variable) adjudicadas en este lote.
Solicitamos a la convocante ampliar las especificaciones técnicas y que las puntas desechables sean de 0-200ul mientras siempre y cuando sean compatibles con las pipetas automáticas requeridas en los ítems anteriores del mismo Lote.
La convocante solicita: Puntas desechables fabricadas en propileno de baja densidad, con capacidad de ser autoclavadas (121 grados C) Capacidad 2 - 200 ul. Deberán ser compatibles con las pipetas automáticas de 10 a 200 ul (volumen fijo y variable) adjudicadas en este lote.
Solicitamos a la convocante ampliar las especificaciones técnicas y que las puntas desechables sean de 0-200ul mientras siempre y cuando sean compatibles con las pipetas automáticas requeridas en los ítems anteriores del mismo Lote.