Favor visualizar ultima versión del PBC. Se han modifican las EETT
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Capacidad Tecnica
en el punto C solicita Constancia de inscripción del PDIV (Productos para Diagnostico de uso in vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Publica. Favor agregar una aclaratorio donde este requerimiento es valido para los reactivos de uso in Vitro. La licitacion incluye otros materiales tales como insumos y drogas puras y otros que no estan regulados por dicha Direccion.
en el punto C solicita Constancia de inscripción del PDIV (Productos para Diagnostico de uso in vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Publica. Favor agregar una aclaratorio donde este requerimiento es valido para los reactivos de uso in Vitro. La licitacion incluye otros materiales tales como insumos y drogas puras y otros que no estan regulados por dicha Direccion.
Hemos corroborado que todas las especificaciones técnicas se encuentran cargadas. Solicitamos ingresar en el sistema de la DNCP, especificamente en la sección: SUMINISTROS REQUERIDOS, y pueden visualizar la totalidad de los requisitos técnicos
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Kits Detección Virus Respiratorios.
Kits Detección Virus Respiratorios.
Permitirá la convocante ofertar un kit de Virus Respiratorios con 7 anticuerpos monoclonales, y screening respiratorio con una Sensibilidad 95% y especificidad del 100%?
Kits Detección Virus Respiratorios.
Permitirá la convocante ofertar un kit de Virus Respiratorios con 7 anticuerpos monoclonales, y screening respiratorio con una Sensibilidad 95% y especificidad del 100%?
Favor ajustarse al PBC. Las especificaciones técnicas contienen los requerimientos técnicos mínimos necesarios para el mejor desempeño de la prueba rápida.
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lote 175
Permitira la convocante que los valores de sensibilidad publicados por el fabricante en U/ml. Esta consulta esta fundada en el hecho que para los anticuerpos autoinmunes los fabricantes establecen los parametros en U/ml y no en %
Permitira la convocante que los valores de sensibilidad publicados por el fabricante en U/ml. Esta consulta esta fundada en el hecho que para los anticuerpos autoinmunes los fabricantes establecen los parametros en U/ml y no en %
Favor visualizar ultima versión del PBC. Se reformulan las EETT
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Para Equipos de Química
Se podría considerar un solo brazo para muestras y reactivos, ya que el pipeteador realiza la limpieza interna y externa de la misma, lo que evita los errores de contaminación/arrastre.
Se podría considerar un solo brazo para muestras y reactivos, ya que el pipeteador realiza la limpieza interna y externa de la misma, lo que evita los errores de contaminación/arrastre.
Se solicita a la convocante la posibilidad de ofertar equipos que no cuenten con punteras descartables, atendiendo a que esta característica eleva considerablemente el costo por determinación y los sistemas sin esa función han demostrado el mismo rendimiento y exactitud en la emisión de resultados.
Se solicita a la convocante la posibilidad de ofertar equipos que no cuenten con punteras descartables, atendiendo a que esta característica eleva considerablemente el costo por determinación y los sistemas sin esa función han demostrado el mismo rendimiento y exactitud en la emisión de resultados.
Se podría considerar la oferta de equipos con lector de códigos de barras solo para las muestras, atendiendo a que los códigos de barras para reactivos, calibradores y controles serían un función que no afectarían a la correcta emisión de resultados o el tiempo de respuesta del servicio?
Se podría considerar la oferta de equipos con lector de códigos de barras solo para las muestras, atendiendo a que los códigos de barras para reactivos, calibradores y controles serían un función que no afectarían a la correcta emisión de resultados o el tiempo de respuesta del servicio?
Se podría ofertar reactivos de marca distinta a la de los equipos que hayan sido probados previamente y cuyo desempeño esté demostrado en contratos anteriores?
Se podría ofertar reactivos de marca distinta a la de los equipos que hayan sido probados previamente y cuyo desempeño esté demostrado en contratos anteriores?