En la columna de especificacion tecnica del producto, la Convocante establece lo siguiente: "Frasco ampolla con la debida protección del principio activo". Al respecto, consultamos a que se refiere especificamente, solicitamos establecer un criterio claro, objetivo e imparcial para evaluar que el producto cuente con la debida protección requerida, esto a fin de evitar inconvenientes posteriores.
En la columna de especificacion tecnica del producto, la Convocante establece lo siguiente: "Frasco ampolla con la debida protección del principio activo". Al respecto, consultamos a que se refiere especificamente, solicitamos establecer un criterio claro, objetivo e imparcial para evaluar que el producto cuente con la debida protección requerida, esto a fin de evitar inconvenientes posteriores.
Recomendamos a la Convocante establecer las siguientes especificaciones técnicas: Solución salina isotonica al 0,9% esteril. Frasco sistema cerrado con doble puerto de inyección/infusión estéril, autosellable, graduación impresa en etiqueta con código de colores, libre de LATEX y DEHP. Apirogeno y apta para mezcla de medicamentos. Esto a fin de garantizar la calidad y seguridad del producto.
Recomendamos a la Convocante establecer las siguientes especificaciones técnicas: Solución salina isotonica al 0,9% esteril. Frasco sistema cerrado con doble puerto de inyección/infusión estéril, autosellable, graduación impresa en etiqueta con código de colores, libre de LATEX y DEHP. Apirogeno y apta para mezcla de medicamentos. Esto a fin de garantizar la calidad y seguridad del producto.
n relación al ítem de referencia, solicitamos a la Convocante ampliar la forma farmacéutica establecida, aceptando además de CÁPSULA la forma farmacéutica "COMPRIMIDO". Esto considerando las diferentes presentaciones del producto disponibles en el mercado, de manera a no limitar la participación de potenciales oferentes y obtener mejores ofertas.. Es necesario considerar que esta ampliación no cambia la concentración, la indicación médica ni la forma de administración del producto. Es necesario recordar que la Convocante en otras ocasiones ha aceptado establecer diferentes formas farmacéuticas para la adquisición de un producto, como así también lo realiza el Instituto de Previsión Social, garantizando de esta manera mejores ofertas e igualdad de condiciones en la participación de potenciales oferentes.
n relación al ítem de referencia, solicitamos a la Convocante ampliar la forma farmacéutica establecida, aceptando además de CÁPSULA la forma farmacéutica "COMPRIMIDO". Esto considerando las diferentes presentaciones del producto disponibles en el mercado, de manera a no limitar la participación de potenciales oferentes y obtener mejores ofertas.. Es necesario considerar que esta ampliación no cambia la concentración, la indicación médica ni la forma de administración del producto. Es necesario recordar que la Convocante en otras ocasiones ha aceptado establecer diferentes formas farmacéuticas para la adquisición de un producto, como así también lo realiza el Instituto de Previsión Social, garantizando de esta manera mejores ofertas e igualdad de condiciones en la participación de potenciales oferentes.
Recomendamos a la Convocante incluir en las especificaciones tecnicas de dichos items las siguientes caracteristicas: Frasco sistema cerrado con doble puerto de inyección/infusión estéril, autosellable, graduación impresa en etiqueta con código de colores, libre de LATEX y DEHP. Esto a fin de garantizar la calidad, seguridad y eficacia del producto.
Recomendamos a la Convocante incluir en las especificaciones tecnicas de dichos items las siguientes caracteristicas: Frasco sistema cerrado con doble puerto de inyección/infusión estéril, autosellable, graduación impresa en etiqueta con código de colores, libre de LATEX y DEHP. Esto a fin de garantizar la calidad, seguridad y eficacia del producto.