Consulta 3, ITEM 27: En el punto 27.4.4.2solicitan Resolución de 5 lp/mm o superior, solicitamos amablemente a la convocante resolución de 2 lp/mm o superior.
Consulta 3, ITEM 27: En el punto 27.4.4.2solicitan Resolución de 5 lp/mm o superior, solicitamos amablemente a la convocante resolución de 2 lp/mm o superior.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
192
Item 1 - Arco en C
Con respecto al punto 4.5.3, solicitamos a la Convocante aceptar equipos con rangos de kV de 40 kV a 110 kV, con sensibilidad de 1 kV o menor, considerando que no es necesario sumar a niveles tan altos de KV, ya que los niveles más bajos de dosis se consiguen con menores niveles de KV y que las tecnologías actuales utilizan altos niveles de corriente del tubo de rayos, los que permiten imágenes de alta calidad a baja dosis
Con respecto al punto 4.5.3, solicitamos a la Convocante aceptar equipos con rangos de kV de 40 kV a 110 kV, con sensibilidad de 1 kV o menor, considerando que no es necesario sumar a niveles tan altos de KV, ya que los niveles más bajos de dosis se consiguen con menores niveles de KV y que las tecnologías actuales utilizan altos niveles de corriente del tubo de rayos, los que permiten imágenes de alta calidad a baja dosis
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
193
item 47 ventilador pulmonar EETT
en el punto 10.3 donde solicitan batería con 45 minutos de autonomía. Solicitamos a la convocante que el requerimiento de batería sea como mínimo 3 horas o mejor. Ya que se trata de un equipo de soporte de vida, la duración de la bateria es crucial.
en el punto 10.3 donde solicitan batería con 45 minutos de autonomía. Solicitamos a la convocante que el requerimiento de batería sea como mínimo 3 horas o mejor. Ya que se trata de un equipo de soporte de vida, la duración de la bateria es crucial.
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
194
Item 1 - Arco en C
Con respecto al punto 1.4.5.4, solicitamos a la Convocante aceptar equipos con rangos de kV de 40 kV a 110 kV, con sensibilidad de 1 kV o menor, considerando que no es necesario sumar a niveles tan altos de KV, ya que los niveles más bajos de dosis se consiguen con menores niveles de KV y que las tecnologías actuales utilizan altos niveles de corriente del tubo de rayos, los que permiten imágenes de alta calidad a baja dosis
Con respecto al punto 1.4.5.4, solicitamos a la Convocante aceptar equipos con rangos de kV de 40 kV a 110 kV, con sensibilidad de 1 kV o menor, considerando que no es necesario sumar a niveles tan altos de KV, ya que los niveles más bajos de dosis se consiguen con menores niveles de KV y que las tecnologías actuales utilizan altos niveles de corriente del tubo de rayos, los que permiten imágenes de alta calidad a baja dosis
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
195
Criterios de evalucion
donde dice: Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
la norma ISO13485 de dispositivos médicos óptima para la industria médica, por la definicion y naturaleza es la norma de dispositivos médicos óptima para la industria médica , que garantiza que todos los dispositivos médicos cumplen con las leyes adecuadas y con las necesidades de los clientes. La certificación ISO 13485 es un valioso credencial que garantiza la seguridad de los profesionales y clientes en clínicas, hospitales y otros entornos médicos. Dicho documento no debe necesariamanete indicar marca y modelo debido a que es la fabrica la que es acreditada con la norma ISO13485 la cual esta basada en la Norma ISO9001, es decir que lo normal seria que soliciten ISO13485 donde figure la naturaleza de los equipos fabricados.
tambien debemos de tener en cuenta que no en todos los item estan solicitando de esta forma. a modo de ejemplo en el iten arco en c lo solicitan correctamente.
esta demas decir que actualmente las fabricas tienen varios modelos dentro de una misma naturaleza.
Solicitamos amablemente al convocante unificar la solicitud de la iso 13485 a lo siguiente,
Normas de calidad generales: ISO 13485 donde figure la naturaleza del equipo ofertado debidamente apostillada o consularizada.
esto se debe a que es la forma correcta de solicitar y asi establecer la libre participacion de la mayor cantidad de oferentes sin entorpecer ni direccionar la licitacion publica.
donde dice: Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
la norma ISO13485 de dispositivos médicos óptima para la industria médica, por la definicion y naturaleza es la norma de dispositivos médicos óptima para la industria médica , que garantiza que todos los dispositivos médicos cumplen con las leyes adecuadas y con las necesidades de los clientes. La certificación ISO 13485 es un valioso credencial que garantiza la seguridad de los profesionales y clientes en clínicas, hospitales y otros entornos médicos. Dicho documento no debe necesariamanete indicar marca y modelo debido a que es la fabrica la que es acreditada con la norma ISO13485 la cual esta basada en la Norma ISO9001, es decir que lo normal seria que soliciten ISO13485 donde figure la naturaleza de los equipos fabricados.
tambien debemos de tener en cuenta que no en todos los item estan solicitando de esta forma. a modo de ejemplo en el iten arco en c lo solicitan correctamente.
esta demas decir que actualmente las fabricas tienen varios modelos dentro de una misma naturaleza.
Solicitamos amablemente al convocante unificar la solicitud de la iso 13485 a lo siguiente,
Normas de calidad generales: ISO 13485 donde figure la naturaleza del equipo ofertado debidamente apostillada o consularizada.
esto se debe a que es la forma correcta de solicitar y asi establecer la libre participacion de la mayor cantidad de oferentes sin entorpecer ni direccionar la licitacion publica.
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
196
Item 1 - Arco en C
Con respecto al punto 4.5.5, solicitamos a la Convocante modificar el rango de tiempo de exposición requerido a 0,007s o menor a 4s a más, de manera a dar participación a un mayor número de oferentes y considerando que el cambio es mínimo. Estos factores son poco relevantes para conseguir imágenes de alta calidad a baja dosis, ya que dependen de cada marca de tubo, es decir, de cada fabricante
Con respecto al punto 4.5.5, solicitamos a la Convocante modificar el rango de tiempo de exposición requerido a 0,007s o menor a 4s a más, de manera a dar participación a un mayor número de oferentes y considerando que el cambio es mínimo. Estos factores son poco relevantes para conseguir imágenes de alta calidad a baja dosis, ya que dependen de cada marca de tubo, es decir, de cada fabricante
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
197
Item 1 - Arco en C
Con respecto al punto 4.5.6, solicitamos a la Convocante modificar Rango de mAs de 20 mAs o menos a 160 mAs o más, de manera a dar participación a un mayor número de oferentes y considerando que el cambio es mínimo.
Con respecto al punto 4.5.6, solicitamos a la Convocante modificar Rango de mAs de 20 mAs o menos a 160 mAs o más, de manera a dar participación a un mayor número de oferentes y considerando que el cambio es mínimo.
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
198
Item 1 - Arco en C
Con respecto al punto 1.4.5.7, solicitamos a la Convocante modificar la potencia mínima del generador a 2.5 kW, considerando que la potencia solicitada corresponde a equipos con alto consumo de energía, pero con similares parámetros en cuanto a desempeño que equipos con 2.5 kW. Además, los equipos con la potencia solicitada tienen un precio de mercado muy superior al precio referencial de este ítem. Una potencia de 2.5 KW es suficiente para procedimientos, ya que de forma continua se puede tener activa la fluoroscopía 45 minutos a 300W de potencia, esto resulta suficiente, ya que los tiempos de uso son alternos en la cirugía, permitiendo cirugías de horas
Con respecto al punto 1.4.5.7, solicitamos a la Convocante modificar la potencia mínima del generador a 2.5 kW, considerando que la potencia solicitada corresponde a equipos con alto consumo de energía, pero con similares parámetros en cuanto a desempeño que equipos con 2.5 kW. Además, los equipos con la potencia solicitada tienen un precio de mercado muy superior al precio referencial de este ítem. Una potencia de 2.5 KW es suficiente para procedimientos, ya que de forma continua se puede tener activa la fluoroscopía 45 minutos a 300W de potencia, esto resulta suficiente, ya que los tiempos de uso son alternos en la cirugía, permitiendo cirugías de horas
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
199
Item 1 - Arco en C
Con respecto al punto 4.6.2, solicitamos a la Convocante modificar la capacidad de almacenamiento de calor térmico del ánodo de 100.000 HU o mayor. La capacidad de almacenamiento de calor no es el único parámetro que mide rendimiento del Tubo de Rayos X, se debe considerar además la capacidad de disipar calor de este componente, lo que permite que requiera almacenar menos calor. La capacidad calórica requerida está pensada en equipos que requieren uso de mayores niveles de KV, pero en tecnologías que se optimizan los niveles de corriente como base de la tecnología, se requieren tubos con capacidad calórica alta.
Con respecto al punto 4.6.2, solicitamos a la Convocante modificar la capacidad de almacenamiento de calor térmico del ánodo de 100.000 HU o mayor. La capacidad de almacenamiento de calor no es el único parámetro que mide rendimiento del Tubo de Rayos X, se debe considerar además la capacidad de disipar calor de este componente, lo que permite que requiera almacenar menos calor. La capacidad calórica requerida está pensada en equipos que requieren uso de mayores niveles de KV, pero en tecnologías que se optimizan los niveles de corriente como base de la tecnología, se requieren tubos con capacidad calórica alta.
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
200
item 28 Maquina de Anestesia EETT
Recomendamos a la convocante solicitar "Sistema de Calefacción del bloque respiratorio", de manera a favorecer la seguridad del paciente y eliminar riesgos por condensación
Recomendamos a la convocante solicitar "Sistema de Calefacción del bloque respiratorio", de manera a favorecer la seguridad del paciente y eliminar riesgos por condensación
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones. Se podrá cotizar equipos cuyas características sean superiores a lo solicitado.