Consulta:

ITEM 8 CAMILLA GINECOLOGICA
Donde dice: 4.9 Ruedas con sistema de freno en las 4 ruedas.
Solicitamos permita este punto sea declarado OPCIONAL. Teniendo en cuenta que para los procedimientos ginecológicos la camilla debe ser de base estable y fija.

Consulta:

Donde dice "Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado del país de origen, de que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado. h. - En caso de ser producto nacional, deberá contar con una declaración jurada." Solicitamos amablemente a la convocante solicitar este requerimiento en carácter de declaración Jurada cuando es de origen extrangero, considerando que dicho certificado no forma parte de documentos solicitado para el registro de productos en nuestro País (Asi como ISO13485,CE, FDA, CLV, y Carta de Autorización), además no rigen las normas de fabricación ni hace parte de los requisitos para registrar equipos fabricados en el país extranjero. Sugerimos dar lugar a este requerimiento considerando que se podría interpretar como direccionamiento del llamado hacia alguna empresa o marca especifica que ya de antemano habría sugerido que se solicite dicho documento. De esta manera dar lugar de participación a mayor cantidad de oferentes.
También se considera que en llamados anteriores del IPS ya se había solicitado lo mismo y que a través de peticiones o consultas se dio lugar a la supresión del requisito.

Consulta:

Con respecto al ítem 27, punto 4.4.4, se solicita Plataforma de soporte de mamas de fibra de carbono. Dimensiones: 29 x 24 cm o mayor. Favor permitir Dimensiones 24x30cm o mayor, dicha variación mínima no influye en la toma de imágenes, permitiendo el uso de diferentes tamaños de formatos de exposición para todo tipo de mamas.

Consulta:

Con respecto al ítem 27, punto 4.5.1, se solicita estación de adquisición con monitor de 19" o mayor, matriz de 5MP o mayor. El estándar para estaciones de ADQUISICIÓN son máximo 3 MP. Para las estaciones de diagnóstico se utilizan 5MP. Como en este caso es solo estación de adquisición, solicitamos permitan considerar un monitor de 3MP.

Consulta:

Solicitamos ampliar a 120 dias el plazo de entrega de los equipos

Consulta:

Con respecto al ítem 17, punto 4.1.6, se solicita "Movimiento longitudinal de la mesa relativo al tubo de +/- 45 cm o más" Favor aceptar una variación de 1 cm, es decir +/-44 cm, sin afectar en ningún sentido las prestaciones clínicas finales.

Consulta:

Con respecto al ítem17, punto 4.5.1, en el ítem colimador, solicitan Tamaño de 35 cm. x 43 cm. (14" x 17") o mayor. Favor corroborar que es el tamaño solicitado para el detector.

Consulta:

Donde dice: Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
Solicitamos diga Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente
e indicar marca y tipo de equipo ofertado

Consulta:

Con respecto al punto 5.6 donde dice "DQE de 50 % o mayor a 3.1 lp./mm. o mayor para una dosis de 2 uGy o menor" se solicita a la convocante aceptar valores de DQE 50 % at 1 lp/mm para una dosis de 2 uGy, e incorporar que los parámetros estén avalados por la IEC62220–1.

Consulta:

SUMINISTROS REQUERIDOS – ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, En el Ítem N° 14 Electrocardiografo, dice: Detección de por lo menos 100 tipos de arritmia.
Solicitamos Respetuosamente al Convocante permita cotizar equipos con: Detección Automatica de Arritmias. –