Tenienedo en cuenta que se tomaron en cuenta 3 precios para hallar el referencial del equipo solicitamos verificar el analisis de precio aparentemente hubo un error al hallar el precio referencial.
Deberia ser el promedio del presupuesto de chaco internacional con el id 422966 y el id 336198. solo se cargo el precio de Chaco internacional y no se realizo el promedio.
Tenienedo en cuenta que se tomaron en cuenta 3 precios para hallar el referencial del equipo solicitamos verificar el analisis de precio aparentemente hubo un error al hallar el precio referencial.
Deberia ser el promedio del presupuesto de chaco internacional con el id 422966 y el id 336198. solo se cargo el precio de Chaco internacional y no se realizo el promedio.
Se aclara al potencial Oferente que para la elaboración de los precios referenciales se tuvo en cuenta lo establecido en la Resolución de la DNCP 1890/20 POR LA CUAL SE REGULA LA ESTIMACION DE PRECIOS Y SU PUBLICIDAD EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIONES PÚBLICAS EN EL MARCO DE LA LEY 2051/03, atendiendo a los Principios de Economía y Eficiencia, y al criterio de Razonabilidad.
2
Especificaciones tecnicas
Solicitamos a la convocante verificar el analisis de las especificaciones tecnicas debido a que los dos equipos con los los que realizo la comparacion en el dictamen de precios son autoclaves a vapor y a la hora de realizar las especificaciones tecnicas del PBC solicitan equipos HIBRIDOS con caracteristicas de un esterilizador a
Vapor de agua y un esterilizador a FORMALDEHIDO, entonces la convocante esta conciente de las caracteristicas tecnicas del equipo solicitado no pertenecen a un autoclave a vapor. sugerimos a la convocante tenga el interes de asesorarse muy bien tecnicamente por la empresa CHACO INTERNACIONAL.
Solicitamos a la convocante verificar el analisis de las especificaciones tecnicas debido a que los dos equipos con los los que realizo la comparacion en el dictamen de precios son autoclaves a vapor y a la hora de realizar las especificaciones tecnicas del PBC solicitan equipos HIBRIDOS con caracteristicas de un esterilizador a
Vapor de agua y un esterilizador a FORMALDEHIDO, entonces la convocante esta conciente de las caracteristicas tecnicas del equipo solicitado no pertenecen a un autoclave a vapor. sugerimos a la convocante tenga el interes de asesorarse muy bien tecnicamente por la empresa CHACO INTERNACIONAL.
Se aclara al potencial oferente que el equipo solicitado para ser adquirido sería un esterilizador a vapor de agua con función de esterilizar con vapor de formaldehido cuyas características técnicas fueron elaboradas por la convocante según la necesidad real del hospital.
3
Registro Sanitario
Solicitamos a la convocante tener mucho cuidado a la hora de verificar este documento, debido a que los equipos hibridos se deben de registrar con todas las esecificaciones tecnicas y respectivos advertencias, el fabricante de esterilizadores Hibridos debe advertir en el registro sanitario que si el cliente solicitan la opcion con FORMOALDHEIDO el mismo debe reflejarse en el registro sanitario como FORMOLALDHEIDO y no solo como ESTERILIZADOR A VAPOR.
Solicitamos a la convocante tener mucho cuidado a la hora de verificar este documento, debido a que los equipos hibridos se deben de registrar con todas las esecificaciones tecnicas y respectivos advertencias, el fabricante de esterilizadores Hibridos debe advertir en el registro sanitario que si el cliente solicitan la opcion con FORMOALDHEIDO el mismo debe reflejarse en el registro sanitario como FORMOLALDHEIDO y no solo como ESTERILIZADOR A VAPOR.
Se aclara al potencial oferente que el equipo solicitado para ser adquirido sería un esterilizador a vapor de agua con función de esterilizar con vapor de formaldehido. En el registro sanitario se establecen los modelos de equipos registrados, como así también los demás datos que el ente regulador lo requiera que es la DINAVISA. Es importante mencionar, que en la evaluación de ofertas la convocante se rige exclusivamente en los criterios establecidos en el Pliego de Bases y Condiciones.
4
Capacidad Técnica:
Donde Dice El equipo ofertado deberá haber sido elaborada conforme a estándares de calidad FDA, CE, JIS, o al menos alguna de ellas y Normas de Calidad generales ISO 9001/13485 Nlcuir Normas de Mercosur Como ANVISA
Donde Dice El equipo ofertado deberá haber sido elaborada conforme a estándares de calidad FDA, CE, JIS, o al menos alguna de ellas y Normas de Calidad generales ISO 9001/13485 Nlcuir Normas de Mercosur Como ANVISA
Consulta 4.2 En las especificaciones se solicita Dispositivo biomédico diseñado para esterilizar por vapor saturado de agua y formaldehido (Equipo Hibrido). Considerando que los equipos para esterilización a formaldehido se pueden esterilizar a baja temperatura, dispositivos ópticos, endoscopios largos y estrechos, fibroscopios, etc. Se solicita especificar la capacidad de la cámara en Unidades de Esterilización padrón ISO (600x400x200mm). Por lo tanto, se solicita que donde Dice: Capacidad de la cámara interna: de 400 Litros aprox, Diga: Capacidad de la cámara interna como mínimo de 6 Unidades de Esterilización padrón ISO (600x400x200mm) con de 400 Litros aprox.
Consulta 4.2 En las especificaciones se solicita Dispositivo biomédico diseñado para esterilizar por vapor saturado de agua y formaldehido (Equipo Hibrido). Considerando que los equipos para esterilización a formaldehido se pueden esterilizar a baja temperatura, dispositivos ópticos, endoscopios largos y estrechos, fibroscopios, etc. Se solicita especificar la capacidad de la cámara en Unidades de Esterilización padrón ISO (600x400x200mm). Por lo tanto, se solicita que donde Dice: Capacidad de la cámara interna: de 400 Litros aprox, Diga: Capacidad de la cámara interna como mínimo de 6 Unidades de Esterilización padrón ISO (600x400x200mm) con de 400 Litros aprox.
El equipo solicitado corresponde a la demanda de la institución que requiere que sea aproximadamente de 400 lts o que tenga capacidad productiva de 6 Unidades de Esterilización padrón DIN (300x300x600 mm). Se solicita al potencial Oferente ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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ITEM 1 AUTOCLAVE DE ESTERILIZACION
Consulta 4.5 En las especificaciones ya solicitan certificado ASME o PED. Por lo tanto, pedir especificaciones que benefician a un solo fabricante pidiendo acero 316Ti con un espesor de 10mm y 0,2um, solamente dirigen las especificaciones a un solo fabricante. Por lo tanto y para no dirigir las especificaciones se solicita que donde dice: Dos puertas automáticas de deslizamiento vertical tipo guillotina, fabricadas en 316Ti con un espesor de 10 mm y pulidas en 0.2 μm, provistas con junta de silicona y bloqueo neumático. Diga: Dos puertas automáticas de deslizamiento vertical tipo guillotina, fabricadas en Acero inoxidable tipo 316 pulido y con un espesor pulidas de acuerdo a las Normas ASME o PED, provistas con junta de silicona y bloqueo neumático. Favor modificar o de lo contrario se dirigen las especificaciones.
Consulta 4.5 En las especificaciones ya solicitan certificado ASME o PED. Por lo tanto, pedir especificaciones que benefician a un solo fabricante pidiendo acero 316Ti con un espesor de 10mm y 0,2um, solamente dirigen las especificaciones a un solo fabricante. Por lo tanto y para no dirigir las especificaciones se solicita que donde dice: Dos puertas automáticas de deslizamiento vertical tipo guillotina, fabricadas en 316Ti con un espesor de 10 mm y pulidas en 0.2 μm, provistas con junta de silicona y bloqueo neumático. Diga: Dos puertas automáticas de deslizamiento vertical tipo guillotina, fabricadas en Acero inoxidable tipo 316 pulido y con un espesor pulidas de acuerdo a las Normas ASME o PED, provistas con junta de silicona y bloqueo neumático. Favor modificar o de lo contrario se dirigen las especificaciones.
Las características solicitadas buscan la mayor estabilidad técnica durante el ciclo y el material de construcción busca la mayor vida útil del equipo al tratarse de un equipo de alto valor para la institución. El nivel del pulido solicitado busca garantizar una protección contra impregnación de contaminantes dentro de la cámara durante la vida útil del mismo. Considerando que varias marcas tienen la capacidad de entregar las especificaciones solicitadas y como la institución busca los mejores estándares del mercado en cuanto a material y calidad de construcción de tecnologías embarcadas para buscar la mejor protección del paciente. Se solicita al potencial Oferente ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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ITEM 1 AUTOCLAVE DE ESTERILIZACION
Consulta 4.10 Se consulta si las válvulas deben ser neumáticas debido a su mayor vida útil, bajo ruido y menor mantenimiento
El oferente puede presentar mejores especificaciones de las solicitadas en el pliego de bases y condiciones, se aceptarán que las válvulas sean neumáticas.
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ITEM 1 AUTOCLAVE DE ESTERILIZACION
Consulta 5.3 Considerando que se solicita un equipo de doble puerta, favor aclarar si el panel posterior localizado en el lado de descarga debe ser también una pantalla táctil a color de 7 o mayor dimensión
Consulta 5.3 Considerando que se solicita un equipo de doble puerta, favor aclarar si el panel posterior localizado en el lado de descarga debe ser también una pantalla táctil a color de 7 o mayor dimensión
El pliego de bases y condiciones detalla las especificaciones mínimas del equipo solicitado. El oferente puede presentar mejores especificaciones a las solicitadas en el Pliego de Bases y Condiciones.
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ITEM 1 AUTOCLAVE DE ESTERILIZACION
Consulta 5.15 Favor corregir donde dice: EN 14-180:200, debe decir EN 14180:2014 Esterilizadores para uso médico. Esterilizadores de vapor y formaldehido a baja temperatura. Requisitos y ensayos. Favor verificar
Consulta 5.15 Favor corregir donde dice: EN 14-180:200, debe decir EN 14180:2014 Esterilizadores para uso médico. Esterilizadores de vapor y formaldehido a baja temperatura. Requisitos y ensayos. Favor verificar
Consulta 6.5 No todos los fabricantes de esterilizadores y autoclaves a formaldehido tienen la presentación de cartuchos granulados, de forma a evita dirigir las especificaciones a un solo fabricante y evitar vencimientos de los insumos, se solicita que se indique la cantidad ciclos de esterilización a formaldehido que se deben realizar. Por lo tanto, donde Dice: Insumos asociados al uso del equipo según recomendación del fabricante 4 cajas con 24 cartuchos de formaldehido granulado como mínimo.
Diga: Insumos de formaldehido para la realización de 96 (4x24) ciclos de esterilización a baja temperatura por fomaldehido. Que se deben entregar según necesidad debido a la fecha de vencimiento de los insumos. Favor corregir.
Consulta 6.5 No todos los fabricantes de esterilizadores y autoclaves a formaldehido tienen la presentación de cartuchos granulados, de forma a evita dirigir las especificaciones a un solo fabricante y evitar vencimientos de los insumos, se solicita que se indique la cantidad ciclos de esterilización a formaldehido que se deben realizar. Por lo tanto, donde Dice: Insumos asociados al uso del equipo según recomendación del fabricante 4 cajas con 24 cartuchos de formaldehido granulado como mínimo.
Diga: Insumos de formaldehido para la realización de 96 (4x24) ciclos de esterilización a baja temperatura por fomaldehido. Que se deben entregar según necesidad debido a la fecha de vencimiento de los insumos. Favor corregir.