Solicitamos a la Convocante ampliar la forma farmacéutica de la siguiente manera polvo estéril/polvo liofilizado, esto de ninguna manera afecta la calidad del producto. Así también la convocante asegura la participación de un mayor número de potenciales oferentes y su abastecimiento constante.
Solicitamos a la Convocante ampliar la forma farmacéutica de la siguiente manera polvo estéril/polvo liofilizado, esto de ninguna manera afecta la calidad del producto. Así también la convocante asegura la participación de un mayor número de potenciales oferentes y su abastecimiento constante.
La Convocante se mantiene en lo estipulado en el PBC. El Código de Catalogo indica que se trata de un producto en forma de polvo inyectable , lo cual engloba tanto al polvo estéril como al polvo liofilizado.
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Item 36: Lidocaina 2% Gel Tubo de 25 gramos como mínimo
Según consulta técnica, entendemos que la Lidocaína Clorhidrato no se puede gelificar, por ello, las formas farmaceuticas presentes en el mercado es como JALEA, le consultamos si ustedes consideran al GEL y a la JALEA como equivalentes.?
13-07-2023
08-08-2023
Item 36: Lidocaina 2% Gel Tubo de 25 gramos como mínimo
Según consulta técnica, entendemos que la Lidocaína Clorhidrato no se puede gelificar, por ello, las formas farmaceuticas presentes en el mercado es como JALEA, le consultamos si ustedes consideran al GEL y a la JALEA como equivalentes.?
Adecuarse a la Adenda y a la Ultima Versión del PBC.
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Item 36: Lidocaina 2% Gel Tubo de 25 gramos como mínimo
Consultamos sI consideran al envase primerio TUBO equivalente al envase primario POMO.
Con respecto al contenido, la forma de declarar nuestro producto es en mL (25mL) consultamos si uds consideran equivalente a 25 GRAMOS.
13-07-2023
08-08-2023
Item 36: Lidocaina 2% Gel Tubo de 25 gramos como mínimo
Consultamos sI consideran al envase primerio TUBO equivalente al envase primario POMO.
Con respecto al contenido, la forma de declarar nuestro producto es en mL (25mL) consultamos si uds consideran equivalente a 25 GRAMOS.
Adecuarse a la Adenda y a la Ultima Versión del PBC.
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EXPERIENCIA REQUERIDA
Solicitamos a la convocante aclarar la interpretación correcta del siguiente punto que se encuentra entre paréntesis (SEGÚN LO COTIZADO), cual es la correcta:
1) Presentar contratos y/o facturaciones de ventas de provisión de medicamentos ( en el caso de ofertar solo medicamentos ) o provisión de insumos ( en el caso de ofertar solo insumos). O,
2) Presentar contratos y/o facturaciones de ventas de provisión de MEDICAMENTOS ( que estamos ofertando en la presente licitación) o sea que en los contratos contengan los mismos productos que se está ofertando en la presente licitación??. Ej; si estamos ofertando Tobramicina ( los contratos proveídos deben contener tobramicina???)
FAVOR ACLARAR LA INTERPRETACIÓN CORRECTA
Gracias
Solicitamos a la convocante aclarar la interpretación correcta del siguiente punto que se encuentra entre paréntesis (SEGÚN LO COTIZADO), cual es la correcta:
1) Presentar contratos y/o facturaciones de ventas de provisión de medicamentos ( en el caso de ofertar solo medicamentos ) o provisión de insumos ( en el caso de ofertar solo insumos). O,
2) Presentar contratos y/o facturaciones de ventas de provisión de MEDICAMENTOS ( que estamos ofertando en la presente licitación) o sea que en los contratos contengan los mismos productos que se está ofertando en la presente licitación??. Ej; si estamos ofertando Tobramicina ( los contratos proveídos deben contener tobramicina???)
FAVOR ACLARAR LA INTERPRETACIÓN CORRECTA
Gracias
La Convocante se mantiene en lo estipulado en el PBC actualmente.
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PRESENTACIÓN DE ENTREGA:
En el Pliego de Bases y condiciones en el apartado SUMINISTROS REQUERIDOS - ESPECIFICACIONES TÉCNICAS- Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas en el ítem 44 BROMURO DE PIRIDOSTIGMINA, solicita que la misma sea Presentación de entrega: Blíster. En este punto, es imperioso manifestar que el único producto que se halla registrado ante el ente regulador en nuestro país (Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria) con dicho principio activo, posee la presentación de CAJA CONTENIENDO FRASCO X 100 COMPRIDOS (sic), razón por la cual solicitamos sus buenos oficios para que sirvan en modificar y adecuar el citado requerimiento en el Pliego de Bases y Condiciones y los demás documentos que componen el presente proceso.
En el Pliego de Bases y condiciones en el apartado SUMINISTROS REQUERIDOS - ESPECIFICACIONES TÉCNICAS- Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas en el ítem 44 BROMURO DE PIRIDOSTIGMINA, solicita que la misma sea Presentación de entrega: Blíster. En este punto, es imperioso manifestar que el único producto que se halla registrado ante el ente regulador en nuestro país (Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria) con dicho principio activo, posee la presentación de CAJA CONTENIENDO FRASCO X 100 COMPRIDOS (sic), razón por la cual solicitamos sus buenos oficios para que sirvan en modificar y adecuar el citado requerimiento en el Pliego de Bases y Condiciones y los demás documentos que componen el presente proceso.
Adecuarse a la Adenda y a la Ultima Versión del PBC
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VENCIMIENTO
El Pliego de Bases y Condiciones en la Sección SUMINISTROS REQUERIDOS ESPECIFICACIONES TECNICAS en el punto VENCIMIENTO se solicita cuanto sigue El vencimiento mínimo medicamentos no deberá ser inferior a 18 (diez y ocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Dirección Logística de la Dirección General de Gestión en Insumos Estratégicos en Salud. Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 18 meses, además de la autorización de la DGGIES, se deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar. (Sic) Solicitamos a la Convocante analice la posibilidad de modificar su segundo párrafo, solicitando solo Carta Compromiso de Canje hasta los 12 meses y Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto a ser entregado, para productos con vencimiento inferior a 12 meses.
El Pliego de Bases y Condiciones en la Sección SUMINISTROS REQUERIDOS ESPECIFICACIONES TECNICAS en el punto VENCIMIENTO se solicita cuanto sigue El vencimiento mínimo medicamentos no deberá ser inferior a 18 (diez y ocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Dirección Logística de la Dirección General de Gestión en Insumos Estratégicos en Salud. Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 18 meses, además de la autorización de la DGGIES, se deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar. (Sic) Solicitamos a la Convocante analice la posibilidad de modificar su segundo párrafo, solicitando solo Carta Compromiso de Canje hasta los 12 meses y Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto a ser entregado, para productos con vencimiento inferior a 12 meses.
La Convocante se mantiene en lo estipulado originalmente en el PBC, ya que el requisito de vencimiento es elaborado en bases a las necesidades del MSPBS.
7
MODELO CONTRATO
En el modelo de contrato anexo al pliego de bases y condiciones en el punto 11 se establece cuanto sigue, El adjudicado deberá en el plazo de quince (15) días calendario desde la firma del presente contrato, presentar ante el administrador de contrato, la constancia o constancias de presentación de la Declaración Jurada de bienes y rentas, activos y pasivos ante la Contraloría General de la República, de todos los sujetos obligados en el marco de la Ley N° 6355/19. En el mismo plazo indicado en el párrafo anterior, se deberá remitir a la convocante la actualización de la mencionada declaración jurada, una vez finalizada la ejecución del presente contrato (Sic)
A modo que el contrato guarde coherencia con lo establecido en el PBC y sea ajustado a la normativa vigente es que solicitamos excluyan o se especifique que NO APLICA el citado requisito en el contrato anexo.
En el modelo de contrato anexo al pliego de bases y condiciones en el punto 11 se establece cuanto sigue, El adjudicado deberá en el plazo de quince (15) días calendario desde la firma del presente contrato, presentar ante el administrador de contrato, la constancia o constancias de presentación de la Declaración Jurada de bienes y rentas, activos y pasivos ante la Contraloría General de la República, de todos los sujetos obligados en el marco de la Ley N° 6355/19. En el mismo plazo indicado en el párrafo anterior, se deberá remitir a la convocante la actualización de la mencionada declaración jurada, una vez finalizada la ejecución del presente contrato (Sic)
A modo que el contrato guarde coherencia con lo establecido en el PBC y sea ajustado a la normativa vigente es que solicitamos excluyan o se especifique que NO APLICA el citado requisito en el contrato anexo.
Ajustarse al PBC, la misma es un Formato Estándar.
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ÍTEM 48
Consulta: En las EETT del ÍTEM 48 se indica como nombre IODOBITRIDOL Esta descripción, en la forma que está redactada (sobre la base de un principio activo particular IOBITRIDOL) es exclusiva propiedad de un solo fabricante. En ese sentido se sugiere modificar la descripción por ADQUISICIÓN DE MEDIOS DE CONTRASTE con lo que se podrá cotizar otros Contrastes inyectables con otros principios activos que igualmente cumplen las especificaciones técnicas y que incluso poseen mejores cualidades que las actuales. La forma en el que está redactado el ítem restringe la participación de otras marcas y se vulneran, entre otros, los principios de igualdad y libre competencia. Por lo expuesto y buscando que el MSPYBS obtenga verdaderamente las mejores condiciones de contratación, y se cumplan los principios de economía y eficiencia, solicitamos la atención a esta consulta.
Consulta: En las EETT del ÍTEM 48 se indica como nombre IODOBITRIDOL Esta descripción, en la forma que está redactada (sobre la base de un principio activo particular IOBITRIDOL) es exclusiva propiedad de un solo fabricante. En ese sentido se sugiere modificar la descripción por ADQUISICIÓN DE MEDIOS DE CONTRASTE con lo que se podrá cotizar otros Contrastes inyectables con otros principios activos que igualmente cumplen las especificaciones técnicas y que incluso poseen mejores cualidades que las actuales. La forma en el que está redactado el ítem restringe la participación de otras marcas y se vulneran, entre otros, los principios de igualdad y libre competencia. Por lo expuesto y buscando que el MSPYBS obtenga verdaderamente las mejores condiciones de contratación, y se cumplan los principios de economía y eficiencia, solicitamos la atención a esta consulta.
La convocante se mantiene en lo estipulado en el PBC. El principio activo Iobitridol es adquirido a solicitud de las Dependencias del MSPBS que cuentan con Servicios de Diagnostico por imágenes, por lo cual se entiende que las solicitudes de adquisición son en base a necesidades que nacen en los Hospitales, con los principios activos con los cuales los funcionarios de salud se encuentran familiarizados en el ámbito de sus competencias y para los fines previstos en este caso los Departamentos de Imágenes, siendo el Iobitridol el principio activo utilizado dichos centros en los Hospitales de referencia a nivel país desde hace varios años. Para inclusión de nuevas drogas/principios activos debe ser socializado a las Dependencias que requieren de la utilización de los mismos y dichos Servicios realizar sus pedidos de inclusión al Comité Nacional de Farmacoterapia.
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Item 15 Sulfato de zinc - Solución oral
Solicitamos a la convocante en la presentación de entrega pueda modificarse a FRASCO DE 30 ML COMO MINIMO. Esto es con el fin de dar mayor participación a oferentes potenciales y respetaría Además el principio de igualdad y libre competencia consagrada en la ley 2051/03
Solicitamos a la convocante en la presentación de entrega pueda modificarse a FRASCO DE 30 ML COMO MINIMO. Esto es con el fin de dar mayor participación a oferentes potenciales y respetaría Además el principio de igualdad y libre competencia consagrada en la ley 2051/03
La Convocante se mantiene en lo estipulado en el PBC. Se solicita el mismo ya que dicho volumen es beneficioso por los siguientes motivos:
Economia de Escala: Al adquirir un frasco mas grande se obtiene un mayor volumen del medicamento por unidad de costo, lo que generalmente resulta en un precio mas bajo por mililitro de producto .Esto representa un ahorro significativo en el costo total de la adquisición.
Menor frecuencia de compras: Un frasco de 100 ml. durará más tiempo en comparación con uno de 30 ml, lo que implica que se necesitaran menos compra y por lo tanto menos recursos para gestionar y realizar las adquisiciones.
Beneficio para el Paciente: ya que evita que el paciente acuda en forma repetida con el solo objetivo de retirar un medicamento
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Item 10 Especificaciones Técnicas
Solicitamos a la convocante modificar las especificaciones técnicas del Ítem Nro.10 Vitamina B1 B6 B12: donde solicitan 250mg+250mg+10 mg, inyectable IV/IM, ampolla como mínimo de 2 mL..
Para dar oportunidad a potenciales oferentes. Ejemplo: Vitamina B1 B6 B12 complejo B (B1 100 mg a 250mg; B6 50 mg a 250mg; B12 10 mg) inyectable IV y/o IM, ampolla como mínimo de 2 mL.
Solicitamos a la convocante modificar las especificaciones técnicas del Ítem Nro.10 Vitamina B1 B6 B12: donde solicitan 250mg+250mg+10 mg, inyectable IV/IM, ampolla como mínimo de 2 mL..
Para dar oportunidad a potenciales oferentes. Ejemplo: Vitamina B1 B6 B12 complejo B (B1 100 mg a 250mg; B6 50 mg a 250mg; B12 10 mg) inyectable IV y/o IM, ampolla como mínimo de 2 mL.
La Convocante se mantiene en lo estipulado en el PBC. En este contexto se hace imposible solicitar una oferta en rango para los items 8,9 y 10 ya que las concentraciones de los medicamentos deben ser expresadas en cantidades absolutas la cual permite una identificación clara y precisa del producto ofertado.