Solicitamos a la Convocante adecuar el porcentaje de multa establecido en el PBC en relación al porcentaje de interés moratorio por falta de pago de la Contratante, a fin de establecer igualdades de condiciones entre las partes.
Solicitamos a la Convocante adecuar el porcentaje de multa establecido en el PBC en relación al porcentaje de interés moratorio por falta de pago de la Contratante, a fin de establecer igualdades de condiciones entre las partes.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
132
ITEM 72 Fosfato mono y disodico
Se solicita a la convocante considerar la concentración del producto desde 24, 4 G. - 10, 8 G / 100 ml por unidad, a fin de garantizar una mayor participación y por sobre todo, garantizar la versatilidad en el uso terapéutico para los pacientes.
Se solicita a la convocante considerar la concentración del producto desde 24, 4 G. - 10, 8 G / 100 ml por unidad, a fin de garantizar una mayor participación y por sobre todo, garantizar la versatilidad en el uso terapéutico para los pacientes.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
133
Item 139. Espironolactona
Solicitamos a la Convocante aceptar la presentación de comprimido, además de comprimido ranurado o biranurado como se establece en el PBC. Esto a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes. Considerando además la dosificación habitual para el producto en particular. Esto considerando conforme se puede verificar en el mercado, un solo oferente cumple con la presentación de entrega requerida.
Solicitamos a la Convocante aceptar la presentación de comprimido, además de comprimido ranurado o biranurado como se establece en el PBC. Esto a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes. Considerando además la dosificación habitual para el producto en particular. Esto considerando conforme se puede verificar en el mercado, un solo oferente cumple con la presentación de entrega requerida.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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Item 117. Espironolactona
Solicitamos a la Convocante aceptar la presentación de comprimido, además de comprimido ranurado o biranurado como se establece en el PBC. Esto a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes. Considerando además la dosificación habitual para el producto en particular. Esto considerando conforme se puede verificar en el mercado, un solo oferente cumple con la presentación de entrega requerida.
Solicitamos a la Convocante aceptar la presentación de comprimido, además de comprimido ranurado o biranurado como se establece en el PBC. Esto a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes. Considerando además la dosificación habitual para el producto en particular. Esto considerando conforme se puede verificar en el mercado, un solo oferente cumple con la presentación de entrega requerida.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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Item 58 - Diclofenac
Se solicita a la entidad excluir o ampliar la a Diclofenac potásico, siendo que este producto es el más utilizado y de mejor aceptación entre los pacientes y más seguro de usar que el diclofenaco sódico por sus efectos secundarios.
Se solicita a la entidad excluir o ampliar la a Diclofenac potásico, siendo que este producto es el más utilizado y de mejor aceptación entre los pacientes y más seguro de usar que el diclofenaco sódico por sus efectos secundarios.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
136
ITEM 118. REMDESIVIR
En cuanto al ítem de referencia entendemos que se aceptara indistintamente la el polvo para inyectable como la solución inyectable, considerando que existe una escasez general en el mercado del polvo para inyectable y la ejecución del presente contrato es de solamente 4 meses.
En cuanto al ítem de referencia entendemos que se aceptara indistintamente la el polvo para inyectable como la solución inyectable, considerando que existe una escasez general en el mercado del polvo para inyectable y la ejecución del presente contrato es de solamente 4 meses.
El oferente deberá remitirse a la Adenda N° 9 y a lo establecido en el Sistema de Información de Contrataciones Públicas (SICP)
137
Item 118 Remdesivir
Solicitamos a la Convocante aceptar para dicho ítem solución inyectable. Esto considerando que dicha forma farmacéutica cumple con las mismas indicaciones medicas y es de fácil aplicación, sin la espera que implica la preparación del polvo a reconstituir.
Solicitamos a la Convocante aceptar para dicho ítem solución inyectable. Esto considerando que dicha forma farmacéutica cumple con las mismas indicaciones medicas y es de fácil aplicación, sin la espera que implica la preparación del polvo a reconstituir.
Se aclara que la concentración solicitada es de 500mg, por lo que el oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
139
CAPACIDAD TECNICA - CERTIFICADO DE BUENAS PRACTICAS
En la Adenda Nº 4 se realiza la siguiente modificación "En caso de que los productos ofertados sean de países que a la fecha ya no emiten el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación deberán presentar Registro y/o Certificado del Producto Ofertado emitido por una Autoridad Sanitaria Reguladora de Alta Vigilancia, adecuándose a la Leyes vigentes Ley 3283/2007, y el Decreto Nº17057/97 POR LA CUAL SE DISPONE LA VIGENCIA EN LA REPUBLICA DEL PARAGUAY DE LAS RESOLUCIONES ADOPTADAS POR EL GRUPO MERCADO COMUN DEL MERCOSUR , REFERENTES A REGLAMENTOS TECNICOS y Decreto Nº6611 POR EL CUAL SE REGLAMENTA EL ART.24 DE LA LEY N° 1119/97, DE PRODUCTOS PARA LA SALUD Y OTROS , Y SE ESTABLECEN LOS REQUISTOS PARA PRODUCTOS BIOLOGICOS." SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE ACLARAR SI YA NO SERA NECESARIA LA PRESENTACION DE LA LICENCIA DE MANUFACTURA JUNTO CON EL CERTIFICADO DEL PRODUCTO EMITIDO POR UNA AUTORIDAD REGULADORA DE ALTA VIGILANCIA.
23-01-2024
13-02-2024
CAPACIDAD TECNICA - CERTIFICADO DE BUENAS PRACTICAS
En la Adenda Nº 4 se realiza la siguiente modificación "En caso de que los productos ofertados sean de países que a la fecha ya no emiten el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación deberán presentar Registro y/o Certificado del Producto Ofertado emitido por una Autoridad Sanitaria Reguladora de Alta Vigilancia, adecuándose a la Leyes vigentes Ley 3283/2007, y el Decreto Nº17057/97 POR LA CUAL SE DISPONE LA VIGENCIA EN LA REPUBLICA DEL PARAGUAY DE LAS RESOLUCIONES ADOPTADAS POR EL GRUPO MERCADO COMUN DEL MERCOSUR , REFERENTES A REGLAMENTOS TECNICOS y Decreto Nº6611 POR EL CUAL SE REGLAMENTA EL ART.24 DE LA LEY N° 1119/97, DE PRODUCTOS PARA LA SALUD Y OTROS , Y SE ESTABLECEN LOS REQUISTOS PARA PRODUCTOS BIOLOGICOS." SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE ACLARAR SI YA NO SERA NECESARIA LA PRESENTACION DE LA LICENCIA DE MANUFACTURA JUNTO CON EL CERTIFICADO DEL PRODUCTO EMITIDO POR UNA AUTORIDAD REGULADORA DE ALTA VIGILANCIA.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
140
Ítem 31. Vinblastina
Solicitamos a la Convocante aclarar si se aceptaran indistintamente ampolla / frasco ampolla. Esto considerando que existen en el mercado solo existe la presentación de frasco ampolla y no así ampolla como pretende adquirir la convocante.
Solicitamos a la Convocante aclarar si se aceptaran indistintamente ampolla / frasco ampolla. Esto considerando que existen en el mercado solo existe la presentación de frasco ampolla y no así ampolla como pretende adquirir la convocante.