Solicitamos a la convocante respecto al item 50 HIERRO ELEMENTAL (SULFATO FERROSO) 20 MG/ML modificar el requerimiento sobre la concentración a 20 MG/ML COMO MINIMO; históricamente la convocante ha requerido y adjudicado la concentración 30 mg/ml en llamados anteriores, dado este precedente consideramos que el medicamento cumpliría perfectamente la misma condición en cuanto al uso, y de esta manera la convocante puede dar mayor participación a potenciales oferentes.
Solicitamos a la convocante respecto al item 50 HIERRO ELEMENTAL (SULFATO FERROSO) 20 MG/ML modificar el requerimiento sobre la concentración a 20 MG/ML COMO MINIMO; históricamente la convocante ha requerido y adjudicado la concentración 30 mg/ml en llamados anteriores, dado este precedente consideramos que el medicamento cumpliría perfectamente la misma condición en cuanto al uso, y de esta manera la convocante puede dar mayor participación a potenciales oferentes.
Ajustarse al PBC, ya que las especificaciones técnicas se han elaborado conforme a lo estipulado en el listado de tecnología sanitaria vigente del MSPBS.
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ETT ITEM 36
Solicitamos a la convocante ampliar la concentracion del item 36, que se puedan ofertar tanto de 400 mg como de 800 mg. De esta forma dar mayor oportunidad a los oferentes y mejores oportunidades de precios.
Solicitamos a la convocante ampliar la concentracion del item 36, que se puedan ofertar tanto de 400 mg como de 800 mg. De esta forma dar mayor oportunidad a los oferentes y mejores oportunidades de precios.
Ajustarse al PBC, ya que las especificaciones técnicas se han elaborado conforme a lo estipulado en el listado de tecnología sanitaria vigente del MSPBS.
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ITEM 07 IODOPOVIDONA SOLUCION
Solicitamos a la convocante donde dice PRESENTACIÓN DE ENTREGA Frasco de 1000 ml con dispensador. Aceptar cotizar FRASCO POR 1000 ML. De esta manera para dar mayor participación a potenciales oferentes.
Solicitamos a la convocante donde dice PRESENTACIÓN DE ENTREGA Frasco de 1000 ml con dispensador. Aceptar cotizar FRASCO POR 1000 ML. De esta manera para dar mayor participación a potenciales oferentes.
Ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. El uso de un dispensador desempeña un papel clave en la minimización del riesgo de contaminación del producto, al evitar el contacto directo con el líquido y reducir la posibilidad de introducir microorganismos no deseados. Esta medida se vuelve aún más crucial en entornos médicos donde la esterilidad y la higiene son prioritarias para prevenir infecciones.
Además de proteger la integridad del producto, el dispensador facilita una dosificación precisa en cada aplicación, asegurando la cantidad adecuada sin necesidad de fraccionar el producto, lo que a su vez reduce el riesgo de contaminación y garantiza la efectividad del tratamiento. Este enfoque no solo optimiza el uso del producto, sino que también contribuye a la prevención de desperdicios innecesarios.
Es importante destacar que la adquisición de la Iodopovidona con dispensador está respaldada por el programa de control de infecciones del MSPBS, lo que confirma su importancia en las prácticas recomendadas para garantizar la seguridad y calidad en los servicios de atención médica
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ITEM 04 ATORVASTATINA
Solicitamos a la convocante donde dice FORMA FARMACÉUTICA COMPRIMIDO CUADRICEPTADO O BIRRANURADO aceptar cotizar COMPRIMIDOS RANURADOS. De esta manera para dar mayor participación a potenciales oferentes.
Solicitamos a la convocante donde dice FORMA FARMACÉUTICA COMPRIMIDO CUADRICEPTADO O BIRRANURADO aceptar cotizar COMPRIMIDOS RANURADOS. De esta manera para dar mayor participación a potenciales oferentes.
Ajustarse al PBC, ya que las especificaciones técnicas fueron establecidas en base a las necesidades de lo servicio del MSPBS.-
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Plan de entrega de bienes
Solicitamos a la convocante modificar los plazos computados de días corridos a días hábiles. Esto permitirá al adjudicado ejecutar satisfactoriamente la entrega de los bienes sin días de atraso.
Solicitamos a la convocante modificar los plazos computados de días corridos a días hábiles. Esto permitirá al adjudicado ejecutar satisfactoriamente la entrega de los bienes sin días de atraso.
Ajustarse al PBC, ya que el plan de entrega fue establecido de acuerdo a la necesidad de los servicios del MSPBS.-
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AUTORIZACION DEL FABRICANTE
En cuanto a los documentos requeridos para acreditar la cadena de autorizaciones del oferente hasta el fabricante o productor recomendamos reformular los requisitos de la siguiente forma:
AUTORIZACION DEL FABRICANTE:
1. Para representantes/distribuidores: se deberá presentar:
Carta de representación/poder vigente otorgada por el fabricante debidamente legalizado y consularizado o apostillado e inscripta en el Registro Público de Comercio. En caso de que el oferente no sea el representante del producto ofertado, se deberá presentar la Carta de representación/poder del fabricante vigente a favor del representante o distribuidor en plaza y de éste al oferente.
2. Para titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizado en el extranjero: se deberá presentar:
Contrato/acuerdo de fabricación vigente, legalizado y consularizado o apostillado. En caso de que el oferente no sea el titular del registro sanitario del producto ofertado, se deberá presentar el Contrato/acuerdo de fabricación vigente a favor del titular del registro sanitario y autorización de éste al oferente.
3. Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizado en el ámbito local: se deberá presentar:
Contrato/acuerdo de fabricación vigente autenticado por escribano Público. En caso de que el oferente no sea el titular del registro sanitario del producto ofertado, se deberá presentar el Contrato/acuerdo de fabricación vigente a favor del titular del registro sanitario y autorización de éste al oferente.
4. Para productos de Origen Nacional: se deberá presentar:
Declaración jurada de que el producto ofertado es de su propia fabricación. En caso de que el oferente no sea el fabricante del producto ofertado, se deberá presentar la carta de autorización otorgada por el fabricante al oferente para ofertar y comercializar el producto de su fabricación autenticada por escribano Público.
Obs.: Para los puntos 1,2,3 y 4, en todos los casos el OFERENTE deberá acreditar la cadena de autorizaciones hasta el fabricante o productor.
En cuanto a los documentos requeridos para acreditar la cadena de autorizaciones del oferente hasta el fabricante o productor recomendamos reformular los requisitos de la siguiente forma:
AUTORIZACION DEL FABRICANTE:
1. Para representantes/distribuidores: se deberá presentar:
Carta de representación/poder vigente otorgada por el fabricante debidamente legalizado y consularizado o apostillado e inscripta en el Registro Público de Comercio. En caso de que el oferente no sea el representante del producto ofertado, se deberá presentar la Carta de representación/poder del fabricante vigente a favor del representante o distribuidor en plaza y de éste al oferente.
2. Para titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizado en el extranjero: se deberá presentar:
Contrato/acuerdo de fabricación vigente, legalizado y consularizado o apostillado. En caso de que el oferente no sea el titular del registro sanitario del producto ofertado, se deberá presentar el Contrato/acuerdo de fabricación vigente a favor del titular del registro sanitario y autorización de éste al oferente.
3. Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizado en el ámbito local: se deberá presentar:
Contrato/acuerdo de fabricación vigente autenticado por escribano Público. En caso de que el oferente no sea el titular del registro sanitario del producto ofertado, se deberá presentar el Contrato/acuerdo de fabricación vigente a favor del titular del registro sanitario y autorización de éste al oferente.
4. Para productos de Origen Nacional: se deberá presentar:
Declaración jurada de que el producto ofertado es de su propia fabricación. En caso de que el oferente no sea el fabricante del producto ofertado, se deberá presentar la carta de autorización otorgada por el fabricante al oferente para ofertar y comercializar el producto de su fabricación autenticada por escribano Público.
Obs.: Para los puntos 1,2,3 y 4, en todos los casos el OFERENTE deberá acreditar la cadena de autorizaciones hasta el fabricante o productor.
Consultamos respetuosamente si las muestras a presentar deben ser conforme a lo solicitado en Presentación de Entrega? o solo 1 unidad de cada ítems ofertado?
Consultamos respetuosamente si las muestras a presentar deben ser conforme a lo solicitado en Presentación de Entrega? o solo 1 unidad de cada ítems ofertado?
Ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, las muestras a ser presentadas deben de ser conforme a lo solicitado en la presentación de entrega
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Vencimiento del producto
El vencimiento mínimo medicamentos no deberá ser inferior a 18 (diez y ocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Dirección Logística de la Dirección General de Gestión en Insumos Estratégicos en Salud.
Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 18 meses, además de la autorización de la DGGIES, se
deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto..
Solicitamos a la convocante modificar el requerimiento mencionado en el 2do párrafo para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 15 meses.
El vencimiento mínimo medicamentos no deberá ser inferior a 18 (diez y ocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Dirección Logística de la Dirección General de Gestión en Insumos Estratégicos en Salud.
Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 18 meses, además de la autorización de la DGGIES, se
deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto..
Solicitamos a la convocante modificar el requerimiento mencionado en el 2do párrafo para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 15 meses.
Ajustarse al PBC, ya que el vencimiento fue establecido de acuerdo a la necesidad del MSPBS.-
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VENCIMIENTO DEL PRODUCTO
Solicitamos a la Convocante considerar que para productos con vencimiento menor a 15 meses sea con Póliza y para productos con vencimiento de 15 a 17 meses sean aceptados solo con Carta de autorización de la DGGIES y una Carta de Compromiso por parte de la empresa adjudicada.
Solicitamos a la Convocante considerar que para productos con vencimiento menor a 15 meses sea con Póliza y para productos con vencimiento de 15 a 17 meses sean aceptados solo con Carta de autorización de la DGGIES y una Carta de Compromiso por parte de la empresa adjudicada.
Solicitamos a la Convocante la verificación del precio referencial fijado para el ítem Nº 5 Dextrosa hipertonica - solución parenteral, ya que el actual se encuentra desfasado, el precio sugerido es de Gs 100.000, en comparación al precio adjudicado de la LPN SBE 16-23 ADQUISICION DE SOLUCIONES PARENTERALES PARA ASEGURADOS DEL IPS SOLPED N° 1140000220, ID: 421.794.
Solicitamos a la Convocante la verificación del precio referencial fijado para el ítem Nº 5 Dextrosa hipertonica - solución parenteral, ya que el actual se encuentra desfasado, el precio sugerido es de Gs 100.000, en comparación al precio adjudicado de la LPN SBE 16-23 ADQUISICION DE SOLUCIONES PARENTERALES PARA ASEGURADOS DEL IPS SOLPED N° 1140000220, ID: 421.794.