Solicitamos a la Convocante ampliar la forma farmacéutica de la siguiente manera polvo estéril/polvo liofilizado, esto de ninguna manera afecta la calidad del producto. Así también la convocante asegura la participación de un mayor número de potenciales oferentes y su abastecimiento constante, además también solicitamos que la presentación de entrega sea modificada a VIAL
Solicitamos a la Convocante ampliar la forma farmacéutica de la siguiente manera polvo estéril/polvo liofilizado, esto de ninguna manera afecta la calidad del producto. Así también la convocante asegura la participación de un mayor número de potenciales oferentes y su abastecimiento constante, además también solicitamos que la presentación de entrega sea modificada a VIAL
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
13
Pág. 23 - ÍTEM 16: Filgrastim Inyectable - Solución inyectable de 300 u.i. - Vial de 300 u.i.
¿Se podrá ofertar Jeringa Prellenada en el Ítem 16: ya que las jeringas prellenadas pueden aportar varios beneficios a su práctica diaria porque permite el montaje de los sistemas de inyección en tiempo de forma eficiente y ayuda a prevenir la contaminación microbiológica en la rutina clínica, especialmente en el caso de pacientes inmunodeprimidos.
11-06-2024
18-07-2024
Pág. 23 - ÍTEM 16: Filgrastim Inyectable - Solución inyectable de 300 u.i. - Vial de 300 u.i.
¿Se podrá ofertar Jeringa Prellenada en el Ítem 16: ya que las jeringas prellenadas pueden aportar varios beneficios a su práctica diaria porque permite el montaje de los sistemas de inyección en tiempo de forma eficiente y ayuda a prevenir la contaminación microbiológica en la rutina clínica, especialmente en el caso de pacientes inmunodeprimidos.
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
16
Pág. 11 Periodo de validez de la Garantía de los bienes
El plazo de validez de la Garantía de los bienes será el siguiente:
El plazo de validez de la garantía de los bienes será el siguiente: El plazo de vencimiento de todos los insumos hospitalarios a ser entregados deberá tener una vigencia no menor de 1 (un) año a partir de la fecha de la Recepción.
Rogamos considerar la factibilidad de que el vencimiento establecido sea de, como mínimo, 12 (doce) meses al momento de la entrega. Aquellos productos con vencimientos menores a 10 (diez) meses deberán ser entregados con la correspondiente Autorización de Entrega y Carta de Compromiso de Canje.
11-06-2024
18-07-2024
Pág. 11 Periodo de validez de la Garantía de los bienes
El plazo de validez de la Garantía de los bienes será el siguiente:
El plazo de validez de la garantía de los bienes será el siguiente: El plazo de vencimiento de todos los insumos hospitalarios a ser entregados deberá tener una vigencia no menor de 1 (un) año a partir de la fecha de la Recepción.
Rogamos considerar la factibilidad de que el vencimiento establecido sea de, como mínimo, 12 (doce) meses al momento de la entrega. Aquellos productos con vencimientos menores a 10 (diez) meses deberán ser entregados con la correspondiente Autorización de Entrega y Carta de Compromiso de Canje.
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
17
Pág. 23 - ÍTEM 18: Ceftriaxona Inyectable - Polvo para solución inyectable 1gr - Vial de 1 gr.
Solicitamos a la convocante aclarar si para el Ítem 18 requieren de aplicación INTRAMUSCULAR o INTRAVENOSO, o se puede ofertar ambas presentaciones indistintamente, ya que en el PBC no se encuentra dicha Especificación Técnica.
11-06-2024
18-07-2024
Pág. 23 - ÍTEM 18: Ceftriaxona Inyectable - Polvo para solución inyectable 1gr - Vial de 1 gr.
Solicitamos a la convocante aclarar si para el Ítem 18 requieren de aplicación INTRAMUSCULAR o INTRAVENOSO, o se puede ofertar ambas presentaciones indistintamente, ya que en el PBC no se encuentra dicha Especificación Técnica.
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
18
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Se solicita a la convocante que en los documentos emitidos por la Direccion Nacional de Vigilancia Sanitaria se considere que en caso de estar en proceso de renovación, se permita adjuntar la certificación correspondiente al proceso en curso emitida por DINAVISA.
11-06-2024
18-07-2024
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Se solicita a la convocante que en los documentos emitidos por la Direccion Nacional de Vigilancia Sanitaria se considere que en caso de estar en proceso de renovación, se permita adjuntar la certificación correspondiente al proceso en curso emitida por DINAVISA.
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
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Item 4
Se solicita ampliar la descripción e incluir en las Especificaciones Técnicas (EETT) lo siguiente: "Polvo Liofilizado para Solución Inyectable". Esta inclusión fomentará una mayor participación de potenciales oferentes y garantizará una competencia justa en el proceso de licitación.
Se solicita ampliar la descripción e incluir en las Especificaciones Técnicas (EETT) lo siguiente: "Polvo Liofilizado para Solución Inyectable". Esta inclusión fomentará una mayor participación de potenciales oferentes y garantizará una competencia justa en el proceso de licitación.
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
20
Item 6
Se solicita ampliar la descripción e incluir en las EETT: "Polvo Liofilizado para Solución Inyectable". Esta medida busca ampliar los potenciales oferentes y promover la competencia en igualdad de condiciones.
Se solicita ampliar la descripción e incluir en las EETT: "Polvo Liofilizado para Solución Inyectable". Esta medida busca ampliar los potenciales oferentes y promover la competencia en igualdad de condiciones.