Se solicita incluir la presentación de "Ampollas x 4 mL". Esta adición ampliará las opciones disponibles para los oferentes y fomentará una competencia más amplia y equitativa.
Se solicita incluir la presentación de "Ampollas x 4 mL". Esta adición ampliará las opciones disponibles para los oferentes y fomentará una competencia más amplia y equitativa.
Las especificaciones tecnicas no limitan el volumen del producto a ofertar y son suficientemente amplias para no sesgar la competencia. Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
22
Item 14
Se solicita incluir en el Item 14 en las Especificaciones Técnicas (EETT) la forma farmacéutica "Solución Inyectable". Esta inclusión permitirá una participación más diversa de potenciales oferentes y garantizará una competencia justa en el proceso de licitación.
Se solicita incluir en el Item 14 en las Especificaciones Técnicas (EETT) la forma farmacéutica "Solución Inyectable". Esta inclusión permitirá una participación más diversa de potenciales oferentes y garantizará una competencia justa en el proceso de licitación.
Se solicita corregir la concentración a "Vial de 10 mg". Esta corrección es necesaria para garantizar la precisión en los requisitos técnicos y facilitar la participación de los oferentes en igualdad de condiciones.
Se solicita corregir la concentración a "Vial de 10 mg". Esta corrección es necesaria para garantizar la precisión en los requisitos técnicos y facilitar la participación de los oferentes en igualdad de condiciones.
Se solicita incluir en las EETT la forma farmacéutica "Polvo para solución inyectable" y corregir la concentración solicitada a "500 mg/vial" en lugar de "500 mg/mL". Estas modificaciones ampliarán las oportunidades de participación y garantizarán una competencia justa entre los oferentes.
Se solicita incluir en las EETT la forma farmacéutica "Polvo para solución inyectable" y corregir la concentración solicitada a "500 mg/vial" en lugar de "500 mg/mL". Estas modificaciones ampliarán las oportunidades de participación y garantizarán una competencia justa entre los oferentes.
Se solicita a la convocante eliminar de las Especificaciones Técnicas (EETT) la frase "con estabilidad mayor a 48 horas" ya que esta limita la participación de potenciales oferentes.
Se solicita a la convocante eliminar de las Especificaciones Técnicas (EETT) la frase "con estabilidad mayor a 48 horas" ya que esta limita la participación de potenciales oferentes.
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
26
EETT ITEM 5. L-ASPARAGINASA INYECTABLE
En la columna de especificaciones técnicas la Convocante requiere lo siguiente: “Polvo Liofilizado para inyectable de 10.000UI de L-asparaginasa. Para uso intramuscular en volumen no mayor de 2 mL final de reconstitución de soluto”.
Al respecto, solicitamos a la Convocante eliminar la solicitud de que el producto sea de “uso intramuscular”, esto considerando que en el mercado solo existen 2 productos disponibles que cumplen con la concentración e indicación médica del producto que pretende adquirir la Convocante, uno de ellos de “uso intramuscular” y otro de “uso intravenoso”, por lo que de mantener lo requerido se estaría limitando la participación de potenciales oferentes e inclusive la posibilidad de obtener precios más competitivos.
Además, solicitamos modificar el requerimiento de que el producto cuente con un volumen no mayor a 2mL. final de reconstitución de soluto, considerando que la posología de administración del medicamento de referencia es de “5.000 unidades por metro cuadrado (U/m²). Por lo que la dilución y administración del producto dependerá para cada paciente a ser tratado, no limitándose a infundir necesariamente 2mL. de producto como requiere la Convocante.
En la columna de especificaciones técnicas la Convocante requiere lo siguiente: “Polvo Liofilizado para inyectable de 10.000UI de L-asparaginasa. Para uso intramuscular en volumen no mayor de 2 mL final de reconstitución de soluto”.
Al respecto, solicitamos a la Convocante eliminar la solicitud de que el producto sea de “uso intramuscular”, esto considerando que en el mercado solo existen 2 productos disponibles que cumplen con la concentración e indicación médica del producto que pretende adquirir la Convocante, uno de ellos de “uso intramuscular” y otro de “uso intravenoso”, por lo que de mantener lo requerido se estaría limitando la participación de potenciales oferentes e inclusive la posibilidad de obtener precios más competitivos.
Además, solicitamos modificar el requerimiento de que el producto cuente con un volumen no mayor a 2mL. final de reconstitución de soluto, considerando que la posología de administración del medicamento de referencia es de “5.000 unidades por metro cuadrado (U/m²). Por lo que la dilución y administración del producto dependerá para cada paciente a ser tratado, no limitándose a infundir necesariamente 2mL. de producto como requiere la Convocante.
Solicitamos a la convocante modificar lo requerido en la columna de especificaciones técnicas considerando que lo requerido es solución inyectable, y todas las opciones existentes en el mercado corresponden a polvo liofilizado. Igualmente, solicitamos la modificación de lo requerido en la columna de presentación de entrega, debido a que la capacidad del vial se mide en mL de producto y no así en mg. del fármaco. Por tanto, recomendamos a la Convocante declarar en la columna de presentación de entrega solamente el envase primario del producto "vial/ampolla", no así la capacidad que pueda contener, debido a que esto queda a libre decisión del medico de cabecera al momento de la administración. Finalmente, recomendamos requerir que el producto venga acompañado del solvente respectivo, a fin de contar con todos los insumos al momento de infundir al paciente.
Solicitamos a la convocante modificar lo requerido en la columna de especificaciones técnicas considerando que lo requerido es solución inyectable, y todas las opciones existentes en el mercado corresponden a polvo liofilizado. Igualmente, solicitamos la modificación de lo requerido en la columna de presentación de entrega, debido a que la capacidad del vial se mide en mL de producto y no así en mg. del fármaco. Por tanto, recomendamos a la Convocante declarar en la columna de presentación de entrega solamente el envase primario del producto "vial/ampolla", no así la capacidad que pueda contener, debido a que esto queda a libre decisión del medico de cabecera al momento de la administración. Finalmente, recomendamos requerir que el producto venga acompañado del solvente respectivo, a fin de contar con todos los insumos al momento de infundir al paciente.
Solicitamos a la convocante verificar todas las opciones disponibles en el mercado a fin de no direccionar innecesariamente la licitación a un único oferente considerando que en el mercado en mayor proporción existen en forma de solución inyectable por lo que solicitamos modificar la especificación técnica, como SOLUCION INYECTABLE, de la misma manera solicitamos modificar la presentación de entrega a vial.
Solicitamos a la convocante verificar todas las opciones disponibles en el mercado a fin de no direccionar innecesariamente la licitación a un único oferente considerando que en el mercado en mayor proporción existen en forma de solución inyectable por lo que solicitamos modificar la especificación técnica, como SOLUCION INYECTABLE, de la misma manera solicitamos modificar la presentación de entrega a vial.
Solicitamos modificar la presentación de entrega únicamente a "vial", sin describir la concentración del producto en dicha columna, considerando que la concentración no es lo mismo a la capacidad de almacenamiento del vial, teniendo en cuenta que el producto corresponde a una solución inyectable.
Solicitamos modificar la presentación de entrega únicamente a "vial", sin describir la concentración del producto en dicha columna, considerando que la concentración no es lo mismo a la capacidad de almacenamiento del vial, teniendo en cuenta que el producto corresponde a una solución inyectable.
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones. Solicitamos vial de 400 mgr sin especificar en que volumen.
30
ITEM 10. METILPREDNISOLONA
Considerando que el producto en cuestión corresponde a un polvo, consultamos si no existen inconvenientes en que los mismos se encuentren acompañados de su solvente respectivo, a fin de facilitar la correcta y rápida aplicación del producto en cuestión.
Considerando que el producto en cuestión corresponde a un polvo, consultamos si no existen inconvenientes en que los mismos se encuentren acompañados de su solvente respectivo, a fin de facilitar la correcta y rápida aplicación del producto en cuestión.