Secciones
Versión 2
Versión 3
Diferencias entre las versiones 2 y 3
FORMULARIOS ADICIONALES
FORMULARIOS ADICIONALES
FORMULARIO Nº 06
PLANILLA DE DATOS GARANTIZADOS INSUMOS
Deberá presentarse en hoja membretada de la empresa oferente
DESCRIPCIÓN Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL ITEM OFERTADO |
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Nº ITEM: |
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NOMBRE DEL PRODUCTO: |
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FABRICANTE: |
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MARCA |
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PROCEDENCIA/S: |
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ORIGEN: |
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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS: |
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PRESENTACIÓN DEL PRODUCTO: |
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CERTIFICADO DE CALIDAD DE ORIGEN |
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EMBALAJE: |
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INFORMACIÓN ADICIONAL SOBRE LO OFERTADO QUE SE CONSIDERE RELEVANTE |
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FORMULARIO Nº 07
Verificación de Documentaciones Formales
Deberá presentarse Índice de las documentaciones con sus respectivas foliaturas que corresponden a cada documento solicitado.
DOCUMENTOS FORMALES |
Folios |
7. Capacidad Financiera (7.1) |
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Los oferentes con menos de 3 (tres) años de antigüedad, podrán presentar sus Balances Generales y Estados Financieros desde su existencia como empresa. (Para los consorcios, todos los integrantes del consorcio deberán cumplir con los criterios de capacidad Financiera). |
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Para contribuyentes de IRPC: Presentación del Formulario N° 106.- |
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Para contribuyentes de IRE: Presentación del Formulario N° 500 |
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Para contribuyente de IRP: Presentación del Formulario N° 104.- |
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Para contribuyentes de IVA General: Presentación del Formulario N° 120.- | |
8.Experiencia Requerida (8.1) |
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Copias de contratos ejecutados de provisión de Instrumentales Médicos, con facturaciones de venta y/o recepciones finales de los periodos 3 últimos periodos Años 2.018-2.019-2.020 |
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Constancias /Certificados o Actas de Recepción final de Instrumentales Médicos, donde conste el desempeño satisfactorio del Oferente, expedidos por Instituciones Públicas o Privadas dentro de los últimos 03 (tres) años. Dicho documento deberá estar debidamente sellado y firmado por el responsable que lo emitió. |
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9.Capacidad Técnica (9.1) |
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Fotocopia autenticada del Certificado de Registro Sanitario vigente expedido por la DNVS del MSP y BS. |
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Copia Autenticada de la Resolución de Apertura vigente o en trámites de renovación de la firma oferente para fabricar comercializar y/o importar Dispositivos Medico Hospitalarios expedida por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. |
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En caso de oferentes distribuidoras que representan a otras empresas (importadoras o de productos nacionales) deberán presentar copia autenticada de la Resolución de apertura vigente o en trámite de renovación de ambos. |
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En caso que el oferente no sea representante del producto, deberán presentar ambas empresas copia autenticada de la Resolución de Apertura vigente o Constancia de la Solicitud de renovación en trámite para fabricar comercializar y/o importar Dispositivos Médicos expedida por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. |
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Carta Poder otorgada por el fabricante debidamente legalizado y consularizada para comercializar el producto ofertado e inscripta en el Registro Público . |
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Certificado de aprobación y habilitación vigente para su uso en la práctica clínica, emitido por un organismo competente del país de origen tales como la FDA de EEUU o CE Comunidad Europea o INVIMA de Colombia Países miembros del MERCOSUR como ANVISA de Brasil y otros que cuenten con ISO 13.485. Cualquiera de la antes mencionada. |
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Certificado analítico de origen que demuestre el tipo de acero quirúrgico empleado en su fabricación, que deberá estar de acuerdo a la Norma de fabricación AISI/DIN. |
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Documentos que avalen (Certificación) que los instrumentales son fabricados bajo normas ISO-DIN-CE, cualquiera de ellas. |
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Catálogos y folletos descriptivos donde demuestre el cumplimiento de las especificaciones técnicas solicitadas acompañadas de una declaración jurada en la que el oferente se compromete en caso de ser adjudicado a entregar el producto de igual marca, origen, procedencia y calidad que el especificado en el catálogo del producto, en el que se deberá indicar con resaltador el instrumental ofertado y el Numero de ítem. Cada catálogo o folleto entregado deberá poseer el número identificador del ítem ofertado. |
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Todos los documentos deben de estar traducidos al español. |
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10 .Otros criterios que la convocante requiera |
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Planilla de datos garantizados del ítem ofertado, en la que se deberá detallar todos los datos y especificaciones técnicas del producto ofertado, conforme al modelo adjunto. |
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Certificado de Cuenta Corriente y/o Caja de Ahorro Bancario. |
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Declaración jurada donde el oferente brinda la dirección oficial de correo electrónico en la que llegarán las Órdenes de Compras. |
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Formulario N° 07- Verificación de Documentos Formales, en la que se deberá detallar las documentaciones formales solicitadas en los puntos 7.1- 8.1-9.1-10 del PBC. |
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FORMULARIOS ADICIONALES
FORMULARIOS ADICIONALES
FORMULARIO Nº 06
PLANILLA DE DATOS GARANTIZADOS INSUMOS
Deberá presentarse en hoja membretada de la empresa oferente
DESCRIPCIÓN Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL ITEM OFERTADO |
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Nº ITEM: |
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NOMBRE DEL PRODUCTO: |
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FABRICANTE: |
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MARCA |
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PROCEDENCIA/S: |
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ORIGEN: |
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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS: |
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PRESENTACIÓN DEL PRODUCTO: |
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CERTIFICADO DE CALIDAD DE ORIGEN |
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EMBALAJE: |
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INFORMACIÓN ADICIONAL SOBRE LO OFERTADO QUE SE CONSIDERE RELEVANTE |
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FORMULARIO Nº 07
Verificación de Documentaciones Formales
Deberá presentarse Índice de las documentaciones con sus respectivas foliaturas que corresponden a cada documento solicitado.
DOCUMENTOS FORMALES |
Folios |
7. Capacidad Financiera (7.1) |
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Los oferentes con menos de 3 (tres) años de antigüedad, podrán presentar sus Balances Generales y Estados Financieros desde su existencia como empresa. (Para los consorcios, todos los integrantes del consorcio deberán cumplir con los criterios de capacidad Financiera). |
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Para contribuyentes de IRPC: Presentación del Formulario N° 106.- |
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Para contribuyentes de IRE: Presentación del Formulario N° 500 |
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Para contribuyente de IRP: Presentación del Formulario N° 104.- |
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Para contribuyentes de IVA General: Presentación del Formulario N° 120.- | |
8.Experiencia Requerida (8.1) |
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Copias de contratos ejecutados de provisión de Instrumentales Médicos, con facturaciones de venta y/o recepciones finales de los periodos 3 últimos periodos Años 2.018-2.019-2.020 |
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Constancias /Certificados o Actas de Recepción final de Instrumentales Médicos, donde conste el desempeño satisfactorio del Oferente, expedidos por Instituciones Públicas o Privadas dentro de los últimos 03 (tres) años. Dicho documento deberá estar debidamente sellado y firmado por el responsable que lo emitió. |
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9.Capacidad Técnica (9.1) |
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Fotocopia autenticada del Certificado de Registro Sanitario vigente o Constancia de estar en Trámite de obtención o renovación expedido por la DNVS del MSP y BS . |
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Copia Autenticada de la Resolución de Apertura vigente o en trámites de renovación de la firma oferente para fabricar comercializar y/o importar Dispositivos Medico Hospitalarios expedida por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. . En caso de oferentes distribuidoras que representan a otras empresas (importadoras o de productos nacionales) deberán presentar copia autenticada de la Resolución de apertura vigente o en trámite de renovación de ambos. . En caso que el oferente no sea representante del producto, deberán presentar ambas empresas copia autenticada de la Resolución de Apertura vigente o Constancia de la Solicitud de renovación en trámite para fabricar comercializar y/o importar Dispositivos Médicos expedida por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. ( DEMOSTRAR CADENAS DE REPRESENTACIONES) |
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Autorización del fabricante debidamente legalizado, consularizada y/o Apostillada para comercializar el producto ofertado e inscripta en el Registro Público de Comercio, en caso de corresponder.- |
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Certificado de aprobación y habilitación vigente para su uso en la práctica clínica, emitido por un organismo competente del país de origen tales como la FDA de EEUU o CE Comunidad Europea o INVIMA de Colombia Países miembros del MERCOSUR como ANVISA de Brasil y otros que cuenten con ISO 13.485. Cualquiera de la antes mencionada. |
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Certificado analítico de origen que demuestre el tipo de acero quirúrgico empleado en su fabricación, que deberá estar de acuerdo a la Norma de fabricación AISI/DIN. |
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Documentos que avalen (Certificación) que los instrumentales son fabricados bajo normas ISO-DIN-CE, cualquiera de ellas. |
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Catálogos y folletos descriptivos donde demuestre el cumplimiento de las especificaciones técnicas solicitadas.Cada catálogo o folleto entregado deberá poseer el número identificador del ítem ofertado. |
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10 .Otros criterios que la convocante requiera |
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Planilla de datos garantizados del ítem ofertado, en la que se deberá detallar todos los datos y especificaciones técnicas del producto ofertado, conforme al modelo adjunto. |
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Certificado de Cuenta Corriente y/o Caja de Ahorro Bancario. |
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Declaración jurada donde el oferente brinda la dirección oficial de correo electrónico en la que llegarán las Órdenes de Compras. |
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Formulario N° 07- Verificación de Documentos Formales, en la que se deberá detallar las documentaciones formales solicitadas en los puntos 7.1- 8.1-9.1-10 del PBC. |
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FORMULARIOS ADICIONALES
FORMULARIOS ADICIONALES
FORMULARIO Nº 06
PLANILLA DE DATOS GARANTIZADOS INSUMOS
Deberá presentarse en hoja membretada de la empresa oferente
DESCRIPCIÓN Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL ITEM OFERTADO |
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Nº ITEM: |
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NOMBRE DEL PRODUCTO: |
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FABRICANTE: |
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MARCA |
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PROCEDENCIA/S: |
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ORIGEN: |
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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS: |
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PRESENTACIÓN DEL PRODUCTO: |
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CERTIFICADO DE CALIDAD DE ORIGEN |
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EMBALAJE: |
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INFORMACIÓN ADICIONAL SOBRE LO OFERTADO QUE SE CONSIDERE RELEVANTE |
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FORMULARIO Nº 07
Verificación de Documentaciones Formales
Deberá presentarse Índice de las documentaciones con sus respectivas foliaturas que corresponden a cada documento solicitado.
DOCUMENTOS FORMALES | Folios |
7. Capacidad Financiera (7.1) |
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Los oferentes con menos de 3 (tres) años de antigüedad, podrán presentar sus Balances Generales y Estados Financieros desde su existencia como empresa. (Para los consorcios, todos los integrantes del consorcio deberán cumplir con los criterios de capacidad Financiera). |
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Para contribuyentes de IRPC: Presentación del Formulario N° 106.- |
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Para contribuyentes de IRE: Presentación del Formulario N° 500 |
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Para contribuyente de IRP: Presentación del Formulario N° 104.- |
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Para contribuyentes de IVA General: Presentación del Formulario N° 120.- | |
8.Experiencia Requerida (8.1) |
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Copias de contratos ejecutados de provisión de Instrumentales Médicos, con facturaciones de venta y/o recepciones finales de los periodos 3 últimos periodos Años 2.018-2.019-2.020 |
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Constancias /Certificados o Actas de Recepción final de Instrumentales Médicos, donde conste el desempeño satisfactorio del Oferente, expedidos por Instituciones Públicas o Privadas dentro de los últimos 03 (tres) años. Dicho documento deberá estar debidamente sellado y firmado por el responsable que lo emitió. |
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9.Capacidad Técnica (9.1) |
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Fotocopia autenticada del Certificado de Registro Sanitario vigente o Constancia de estar en Trámite de obtención o renovación expedido por la DNVS del MSP y BS . |
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Copia Autenticada de la Resolución de Apertura vigente o en trámites de renovación de la firma oferente para fabricar comercializar y/o importar Dispositivos Medico Hospitalarios expedida por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. . En caso de oferentes distribuidoras que representan a otras empresas (importadoras o de productos nacionales) deberán presentar copia autenticada de la Resolución de apertura vigente o en trámite de renovación de ambos. . En caso que el oferente no sea representante del producto, deberán presentar ambas empresas copia autenticada de la Resolución de Apertura vigente o Constancia de la Solicitud de renovación en trámite para fabricar comercializar y/o importar Dispositivos Médicos expedida por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. ( DEMOSTRAR CADENAS DE REPRESENTACIONES) |
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Certificado de aprobación y habilitación vigente para su uso en la práctica clínica, emitido por un organismo competente del país de origen tales como la FDA de EEUU o CE Comunidad Europea o INVIMA de Colombia Países miembros del MERCOSUR como ANVISA de Brasil y otros que cuenten con ISO 13.485. Cualquiera de la antes mencionada. |
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Certificado analítico de origen que demuestre el tipo de acero quirúrgico empleado en su fabricación, que deberá estar de acuerdo a la Norma de fabricación AISI/DIN. |
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Documentos que avalen (Certificación) que los instrumentales son fabricados bajo normas ISO-DIN-CE, cualquiera de ellas. |
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Catálogos y folletos descriptivos donde demuestre el cumplimiento de las especificaciones técnicas solicitadas |
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10 .Otros criterios que la convocante requiera |
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Planilla de datos garantizados del ítem ofertado, en la que se deberá detallar todos los datos y especificaciones técnicas del producto ofertado, conforme al modelo adjunto. |
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Certificado de Cuenta Corriente y/o Caja de Ahorro Bancario. |
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Declaración jurada donde el oferente brinda la dirección oficial de correo electrónico en la que llegarán las Órdenes de Compras. |
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Formulario N° 07- Verificación de Documentos Formales, en la que se deberá detallar las documentaciones formales solicitadas en los puntos 7.1- 8.1-9.1-10 del PBC. |
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