Secciones
Versión 5
Versión 6
Diferencias entre las versiones 5 y 6
Adenda
Las modificaciones al presente procedimiento de contratación son los indicados a continuación:
Asunción, 03 de marzo de 2021.
ADENDA Nº 04/2021.
Licitación Pública Nacional Nº 05/2020
Adquisición de Medicamentos Oncológicos y Generales Ad Referéndum a la Aprobación del PGN y al Plan Financiero 2021.-
ID Nº 388.763.-
- La fecha y hora tope de Consultas queda establecida en el SICP.
- La fecha y hora Tope de Presentación de Ofertas queda establecida en el SICP.
- La fecha y hora Tope de Apertura de Ofertas queda establecida en el SICP.
_______________________________
Sr. Carmelo Torres Marecos
Director
Dirección de Contrataciones Públicas - DIBEN
La adenda es el documento emitido por la convocante, mediante la cual se modifican aspectos establecidos en la convocatoria y/o en las bases de la licitación y/o en los contratos suscriptos. La adenda será considerada parte integrante del documento cuyo contenido modifique.
Adenda
Las modificaciones al presente procedimiento de contratación son los indicados a continuación:
Asunción, 03 de marzo de 2021
ADENDA Nº 05/2021
Licitación Pública Nacional Nº 05/2020, Adquisición de Medicamentos Oncológicos y Generales Ad Referéndum a la Aprobación del PGN y al Plan Financiero 2021.
ID. 388.763
-
Sección Suministros Requeridos Especificaciones Técnicas, el Listado de Bienes Requeridos, queda establecido de la siguiente manera:
|
ÍTEM |
DESCRIPCIÓN |
FORMA FARMACÉUTICA |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
U.M. |
Cantidad Mínima |
Cantidad Máxima |
|
1 |
ADALIMUMAB 40 MG / 0.4 ML INYECTABLE LAPICERA PRELLENADA PEN |
INYECTABLE |
INYECTOR (Lapicera Prellenada) |
Unidad |
20 |
40 |
|
2 |
ANFOTERICINA B LIPOSOMAL 50 MG |
INYECTABLE |
VIAL (FRASCO AMPOLLA) |
Unidad |
31 |
62 |
|
3 |
CABAZITAXEL 60 MG INYECTABLE |
INYECTABLE |
VIAL (1 FCO AMPOLLA 1,5 ML - 1 FCO |
Unidad |
10 |
20 |
|
4 |
CARBETOCINA 100 MCG (50 UI) / |
INYECTABLE |
CAJA POR 5 AMP POR 1 ML |
Unidad |
275 |
550 |
|
5 |
ENZALUTAMIDA 40 MG CÁPSULA |
CÁPSULA |
CAJA X 120 CÁPSULAS COMO MÍNIMO |
Unidad |
540 |
1.080 |
|
6 |
FACTOR VIII COAGULACIÓN 500 UI/INYECTABLE |
INYECTABLE |
VIAL (FRASCO AMP C/POLVO LIOF P/ SOL. INY) |
Unidad |
65 |
130 |
|
7 |
FULVESTRANT 250 MG INYECTABLE |
INYECTABLE |
INYECTOR (2 JERINGAS PRELLENADAS x 5 ML) |
Unidad |
15 |
30 |
|
8 |
INFLIXIMAB 100 MG INYECTABLE |
INYECTABLE |
VIAL (FRASCO AMP C/POLVO LIOF P/ SOL INY) |
Unidad |
75 |
150 |
|
9 |
INMUNOGLOBULINA G HUMANA 5% INYECTABLE |
SOLUCIÓN |
VIAL (FCO. AMP. 100 ML I/V) |
Unidad |
100 |
200 |
|
10 |
LACTOBACILLUS REUTERI PROTECTIS GOTAS |
GOTAS |
FRASCO GOTAS 5 ML |
Unidad |
1.000 |
2.000 |
|
11 |
L-ASPARAGINASA 10.000 UI INYECTABLE |
INYECTABLE |
VIAL (FRASCO AMPOLLA CON POLVO LIOF) |
Unidad |
20 |
40 |
|
12 |
REMDESIVIR 100 mg INYECTABLE |
INYECTABLE |
VIAL (Fco. Amp. con Polvo liofilizado más solvente) |
Unidad |
362 |
724 |
|
13 |
DOXORRUBICINA LIPOSOMAL 20 MG INYECTABLE |
INYECTABLE |
FCO. AMP. |
Unidad |
40 |
80 |
|
14 |
OBINUTUZUMAB INYECTABLE 1G |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
Unidad |
10 |
20 |
|
15 |
OCTEOTRIDA 20 MG |
INYECTABLE |
VIAL (FRASCO AMPOLLA CON SOLVENTE 2 ML) |
Unidad |
45 |
90 |
|
16 |
PIRFENIDONA CÁPSULA 267 MG |
CÁPSULA |
CAJA CONTENIENDO |
Unidad |
11 |
22 |
|
17 |
RUXOLITINIB 5 MG |
COMPRIMIDO |
CAJA POR 60 COMPRIMIDOS |
Unidad |
240 |
480 |
|
18 |
TERIPARATIDA INYECTABLE 250 UG |
INYECTABLE |
CAJA CONTENIENDO 600 UG DE TERIPARATIDA |
Unidad |
14 |
28 |
|
19 |
ATEZOLIZUMAB 1200 MG INYECTABLE |
INYECTABLE |
CAJA CONTENIENDO |
Unidad |
8 |
16 |
|
20 |
UPACITINIB COMPRIMIDO 15 MG |
COMPRIMIDO |
FRASCO DE 30 COMPRIMIDOS |
Unidad |
15 |
30 |
|
21 |
ADALIMUMAB 40 MG / 0.8 ML INYECTABLE LAPICERA PRELLENADA PEN |
INYECTABLE |
INYECTOR (Lapicera Prellenada) |
Unidad |
5 |
10 |
|
22 |
PACLITAXEL LIGADO A ALBÚMINA INYECABLE 100 MG/AMP |
INYECTABLE |
VIAL (FRASCO AMPOLLA CON POLVO LIOF. PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE) |
Unidad
|
15 |
30 |
|
23 |
BICALUTAMIDA 50 MG |
COMPRIMIDO |
Unidad (COMPRIMIDO) |
Unidad
|
480 |
960 |
|
24 |
SORAFENIB 200 MG |
COMPRIMIDO |
Unidad (COMPRIMIDO) |
Unidad
|
300 |
600 |
|
25 |
ERLOTINIB 150 MG |
COMPRIMIDO |
Unidad (COMPRIMIDO RECUBIERTO) |
Unidad
|
250 |
500 |
|
26 |
ANASTROZOL 1 MG |
COMPRIMIDO |
Unidad (COMPRIMIDO RECUBIERTO) |
Unidad
|
479 |
958 |
-
El listado de Ítems solicitados y precio de referencia, queda establecido en el SICP.
-
Sección Requisitos de calificación y criterios de evaluación, el apartado de Capacidad Técnica, queda establecido de la siguiente manera:
El oferente deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con los siguientes requisitos de capacidad técnica:
Para Fabricantes, Importadores, Distribuidores, Representantes u otras Empresas habilitadas para la venta de Medicamentos Importados o Nacionales:
-
Contar con Habilitación del local, actualizado, Renovación de Apertura o en Trámite de Renovación emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS) vigente.
-
Certificado de Registro Sanitario del producto Farmacéutico ofertado, expedido por la DNVS, vigente. En caso de encontrarse en proceso de renovación, se deberá presentar el Certificado de Registro Sanitario acompañado de una Certificación de Vigencia emitida por la DNVS del MSPYBS, en donde conste que el producto se encuentra en proceso de renovación.
-
Contar con Certificado de Buenas Prácticas, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS) vigente a la fecha de apertura de ofertas.
-
Sección Requisitos de calificación y criterios de evaluación, el apartado Requisito documental para evaluar la Capacidad Técnica, queda establecido de la siguiente manera:
-
Copia simple del Certificado de Habilitación del local, actualizado, o Constancia de Renovación de Apertura o en Trámite de Renovación emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS) vigente.
-
Certificado de Registro Sanitario del producto Farmacéutico ofertado expedido por la DNVS, vigente. En caso de encontrarse en proceso de renovación, se deberá presentar el Certificado de Registro Sanitario Acompañado de una Certificación de Vigencia emitida por la DNVS del MSPYBS, en donde conste que el producto se encuentra en proceso de renovación.
-
Copia Simple del Certificado de Buenas Prácticas, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS) vigente a la fecha de apertura de ofertas.
5. Las fechas y horas correspondientes a Consultas, Entrega de Ofertas y Apertura quedan establecidos en el SICP. -
_______________________________
Carmelo Ramón Torres Marécos
Director de Contrataciones Públicas - DIBEN
Se detectaron modificaciones en las siguientes cláusulas:
Sección: Requisitos de calificación y criterios de evaluación
- Capacidad Técnica
- Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
Sección: Suministros requeridos - especificaciones técnicas
- Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Se puede realizar una comparación de esta versión del pliego con la versión anterior en el siguiente enlace: https://www.contrataciones.gov.py/licitaciones/convocatoria/388763-adquisicion-medicamentos-oncologicos-generales-ad-referendum-aprobacion-pgn-plan-fin-1/pliego/6/diferencias/5.html?seccion=adenda
La adenda es el documento emitido por la convocante, mediante la cual se modifican aspectos establecidos en la convocatoria y/o en las bases de la licitación y/o en los contratos suscriptos. La adenda será considerada parte integrante del documento cuyo contenido modifique.
Adenda
Las modificaciones al presente procedimiento de contratación son los indicados a continuación:
Asunción, 03 de marzo de 2021.
ADENDA Nº 05/2021
ADENDALicitación Pública Nacional Nº 0405/2021.2020
,Licitación Pública Nacional Nº 05/2020
Adquisición de Medicamentos Oncológicos y Generales Ad Referéndum a la Aprobación del PGN y al Plan Financiero 2021.-
ID Nº 388.763.-ID. 388.763
-
Sección Suministros Requeridos Especificaciones Técnicas, el Listado de Bienes Requeridos, queda establecido de la siguiente manera:
| ÍTEM | DESCRIPCIÓN | FORMA FARMACÉUTICA | PRESENTACIÓN DE ENTREGA | U.M. | Cantidad Mínima | Cantidad Máxima |
| 1 | ADALIMUMAB 40 MG / 0.4 ML INYECTABLE LAPICERA PRELLENADA PEN | INYECTABLE | INYECTOR (Lapicera Prellenada) | Unidad | 20 | 40 |
| 2 | ANFOTERICINA B LIPOSOMAL 50 MG | INYECTABLE | VIAL (FRASCO AMPOLLA) | Unidad | 31 | 62 |
| 3 | CABAZITAXEL 60 MG INYECTABLE | INYECTABLE | VIAL (1 FCO AMPOLLA 1,5 ML - 1 FCO | Unidad | 10 | 20 |
| 4 | CARBETOCINA 100 MCG (50 UI) / | INYECTABLE | CAJA POR 5 AMP POR 1 ML | Unidad | 275 | 550 |
| 5 | ENZALUTAMIDA 40 MG CÁPSULA | CÁPSULA | CAJA X 120 CÁPSULAS COMO MÍNIMO | Unidad | 540 | 1.080 |
| 6 | FACTOR VIII COAGULACIÓN 500 UI/INYECTABLE | INYECTABLE | VIAL (FRASCO AMP C/POLVO LIOF P/ SOL. INY) | Unidad | 65 | 130 |
| 7 | FULVESTRANT 250 MG INYECTABLE | INYECTABLE | INYECTOR (2 JERINGAS PRELLENADAS x 5 ML) | Unidad | 15 | 30 |
| 8 | INFLIXIMAB 100 MG INYECTABLE | INYECTABLE | VIAL (FRASCO AMP C/POLVO LIOF P/ SOL INY) | Unidad | 75 | 150 |
| 9 | INMUNOGLOBULINA G HUMANA 5% INYECTABLE | SOLUCIÓN | VIAL (FCO. AMP. 100 ML I/V) | Unidad | 100 | 200 |
| 10 | LACTOBACILLUS REUTERI PROTECTIS GOTAS | GOTAS | FRASCO GOTAS 5 ML | Unidad | 1.000 | 2.000 |
| 11 | L-ASPARAGINASA 10.000 UI INYECTABLE | INYECTABLE | VIAL (FRASCO AMPOLLA CON POLVO LIOF) | Unidad | 20 | 40 |
| 12 | REMDESIVIR 100 mg INYECTABLE | INYECTABLE | VIAL (Fco. Amp. con Polvo liofilizado más solvente) | Unidad | 362 | 724 |
| 13 | DOXORRUBICINA LIPOSOMAL 20 MG INYECTABLE | INYECTABLE | FCO. AMP. | Unidad | 40 | 80 |
| 14 | OBINUTUZUMAB INYECTABLE 1G | INYECTABLE | AMPOLLA | Unidad | 10 | 20 |
| 15 | OCTEOTRIDA 20 MG | INYECTABLE | VIAL (FRASCO AMPOLLA CON SOLVENTE 2 ML) | Unidad | 45 | 90 |
| 16 | PIRFENIDONA CÁPSULA 267 MG | CÁPSULA | CAJA CONTENIENDO | Unidad | 11 | 22 |
| 17 | RUXOLITINIB 5 MG | COMPRIMIDO | CAJA POR 60 COMPRIMIDOS | Unidad | 240 | 480 |
| 18 | TERIPARATIDA INYECTABLE 250 UG | INYECTABLE | CAJA CONTENIENDO 600 UG DE TERIPARATIDA | Unidad | 14 | 28 |
| 19 | ATEZOLIZUMAB 1200 MG INYECTABLE | INYECTABLE | CAJA CONTENIENDO | Unidad | 8 | 16 |
| 20 | UPACITINIB COMPRIMIDO 15 MG | COMPRIMIDO | FRASCO DE 30 COMPRIMIDOS | Unidad | 15 | 30 |
| 21 | ADALIMUMAB 40 MG / 0.8 ML INYECTABLE LAPICERA PRELLENADA PEN | INYECTABLE | INYECTOR (Lapicera Prellenada) | Unidad | 5 | 10 |
| 22 | PACLITAXEL LIGADO A ALBÚMINA INYECABLE 100 MG/AMP | INYECTABLE | VIAL (FRASCO AMPOLLA CON POLVO LIOF. PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE) | Unidad
| 15 | 30 |
| 23 | BICALUTAMIDA 50 MG | COMPRIMIDO | Unidad (COMPRIMIDO) | Unidad
| 480 | 960 |
| 24 | SORAFENIB 200 MG | COMPRIMIDO | Unidad (COMPRIMIDO) | Unidad
| 300 | 600 |
| 25 | ERLOTINIB 150 MG | COMPRIMIDO | Unidad (COMPRIMIDO RECUBIERTO) | Unidad
| 250 | 500 |
| 26 | ANASTROZOL 1 MG | COMPRIMIDO | Unidad (COMPRIMIDO RECUBIERTO) | Unidad
| 479 | 958 |
La fecha y hora tope de Consultas queda establecida en el SICP.-
El listado de Ítems solicitados y precio de referencia, queda establecido en el SICP.
-
Sección Requisitos de calificación y criterios de evaluación, el apartado de Capacidad Técnica, queda establecido de la siguiente manera:
El oferente deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con los siguientes requisitos de capacidad técnica:
Para Fabricantes, Importadores, Distribuidores, Representantes u otras Empresas habilitadas para la venta de Medicamentos Importados o Nacionales:
La fecha y hora Tope de Presentación de Ofertas queda establecida en el SICP.-
Contar con Habilitación del local, actualizado, Renovación de Apertura o en Trámite de Renovación emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS) vigente.
-
Certificado de Registro Sanitario del producto Farmacéutico ofertado, expedido por la DNVS, vigente. En caso de encontrarse en proceso de renovación, se deberá presentar el Certificado de Registro Sanitario acompañado de una Certificación de Vigencia emitida por la DNVS del MSPYBS, en donde conste que el producto se encuentra en proceso de renovación.
-
Contar con Certificado de Buenas Prácticas, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS) vigente a la fecha de apertura de ofertas.
La fecha y hora Tope de Apertura de Ofertas queda establecida en el SICP.-
Sección Requisitos de calificación y criterios de evaluación, el apartado Requisito documental para evaluar la Capacidad Técnica, queda establecido de la siguiente manera:
-
Copia simple del Certificado de Habilitación del local, actualizado, o Constancia de Renovación de Apertura o en Trámite de Renovación emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS) vigente.
-
Certificado de Registro Sanitario del producto Farmacéutico ofertado expedido por la DNVS, vigente. En caso de encontrarse en proceso de renovación, se deberá presentar el Certificado de Registro Sanitario Acompañado de una Certificación de Vigencia emitida por la DNVS del MSPYBS, en donde conste que el producto se encuentra en proceso de renovación.
-
Copia Simple del Certificado de Buenas Prácticas, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS) vigente a la fecha de apertura de ofertas.
5. Las fechas y horas correspondientes a Consultas, Entrega de Ofertas y Apertura quedan establecidos en el SICP. -
_______________________________
Sr. Carmelo Ramón Torres MarecosMarécos
Director de Contrataciones Públicas - DIBEN
Dirección de Contrataciones Públicas - DIBEN
Se detectaron modificaciones en las siguientes cláusulas:
Sección: Requisitos de calificación y criterios de evaluación
- Capacidad Técnica
- Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
Sección: Suministros requeridos - especificaciones técnicas
- Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Se puede realizar una comparación de esta versión del pliego con la versión anterior en el siguiente enlace: https://www.contrataciones.gov.py/licitaciones/convocatoria/388763-adquisicion-medicamentos-oncologicos-generales-ad-referendum-aprobacion-pgn-plan-fin-1/pliego/6/diferencias/5.html?seccion=adenda
La adenda es el documento emitido por la convocante, mediante la cual se modifican aspectos establecidos en la convocatoria y/o en las bases de la licitación y/o en los contratos suscriptos. La adenda será considerada parte integrante del documento cuyo contenido modifique.