Diferencias entre la versión 5 y 6 del Pliego de la Licitación 405294 - LPN 125/2021 - ADQUISICION DE VENTILADOR PULMONAR NEONATAL/ PEDIATRICO/ ADULTO PARA EL MSPBS

DESCRIPCIÓN GENERAL Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS:

• Ventiladores para pacientes adulto,pediátrico y neonatal.
• Para terapia intensiva y neonatología. Construcción acorde a normas internacionales de calidad.
• Normas de calidad para los ítems a ofertar: ISO / JIS / CE / UL / FDA / TÜV o al menos una de ellas.
• Equipo electromecánico controlado por microprocesador, de soporte de vida para apoyo ventilatorio en pacientes adultos, pediátricos y neonatales con capacidad para ventilar pacientes con menos de 1kg. Que tienen comprometida la función respiratoria.
• Pantalla Tactil, que muestre tres ondas en simultáneo, datos numéricos, bucles, mensajes, alarmas y los diferentes modos ventilatorios seleccionados para un adecuado tratamiento.
• Mezclador de Aire- Oxígeno interno.
• Analizador FiO2 interno o integrado.
• Sensor de flujo neonatal proximal.
• Nebulizador integrado y sincronizado con la inspiración.
• Pantalla LCD color sensible al tacto de 12 o mayor. Perilla o perillas o botones o teclas virtuales selectoras para ajuste de valores.
• Turbina integrada que permita el uso del equipo son alimentación de aire comprimido de la red del hospital.
• Con batería interna de respaldo que alimente el equipo y la pantalla por los menos, por lo menos 210 minutos.
• Todo el sistema (software, rótulos y manuales de usuarios) en idioma español.
• Compensación automática de complacencia del circuito respiratorio del paciente.
• Debe permitir variaciones en la entrada de presión de los gases O2 en un rango de 40 o menor a 80 o mayor psi.
• Válvula exhalatoria interna o externa del equipo.

MODOS DE VENTILACIÓN

• Ventilación asistida/controlada (A/C)
• Ventilación mandatoria intermitente sincronizada (SIMV)
• Presión soporte (PSV)
• CPAP Espontáneo con línea de base elevada (PSV)
• APRV/Bifásico. OPCIONAL
• PLV y PLV+VG, ó
• PC y PC+VG, ó
• VC+ y ventilaciones con volumen objetivo en modo neonatal, VNI en modo neonatal.
• VCV, VCV-AVC, o
• VCV-SIMV, VCV-SIMV-PS, o
• Ventilación no invasiva en neonatos y en pediatría con compensación de fugas.
• Controlada por presión con volumen garantizado.
• Respaldo e caso de apnea.
• Con terapia de O2 de alto flujo disponible.

CONTROLES

• Flujo inspiratorio (L/min) límite inferior 2 o menor y límite superior 160 o mayor.
• Volumen corriente (ml) límite inferior 2 o menor y límite superior 2.800 o mayor.
• Presión inspiratoria (cm H2O) límite inferior 1 o menor y límite superior 100 o mayor.
• Frecuencia respiratoria (rpm) límite inferior 1 o menor y límite superior 180 o mayor.
• Tiempo inspiratorio (seg) límite inferior 0,1 o menor y límite superior 20 o mayor.
• FiO2 (% de O2) límite inferior 21 y límite superior 100.
• Respiración manual regulada con ajuste a los parametros de presión fijados en el ventilador.
• PEEP/CPAP (crm H2O) límite inferior 0 y límite superior 45 o mayor.
• Presión soporte PSV/cm H2O límite inferior 0 y límite superior 100 o mayor.
• Mecanismo de disparo o Trigger: seleccionable por presión o por flujo. Por presión deberá ser regulable de 0 a -15 cm H2O o menor y por flujo: 0.5 a 20 lpm o mejor.
• Sensor de flujo proximal reusable, o cassette exhalatorio, sensor de flujo interno u otra tecnología capaz de medir el flujo exhalado.

DISPLAYS (INDICADORES)

• Presión inspiratoria pico o máxima.
• Presión media en vías aéreas
• PEEP
• Frecuencia respiratoria total y frecuencia respiratoria espontánea.
• Volumen minuto.
• Tiempo inspiratorio y tiempo espiratorio
• Relación I:E
• Volumen corriente exhalado.
• FiO2
• Indicador de baterías de respaldo en uso.
• Flexibilidad o cumplimiento estática y flexibilidad o cumplimiento dinámica.
• Cálculo de distensibilidad o compliance o elastancia.
• Resistencia del sistema respiratorio
• Auto PEEP o iPEEP
• Despliegue de al menos tres curvas de ventilación en simultáneo.
• Curvas de pantalla: deberán ser seleccionables y con capacidad de variar la escala o variación automática.
• Volumen-tiempo.
• Flujo-tiempo.
• Presión-tiempo.
• Despliegue de al menos dos lazos o Loops en simultáneo.
• Porcentaje de fugas.
• Índice P0.1 (presión de oclusión).

ALARMAS (audibles y visuales)

• Presión inspiratoria alta y baja
• PEEP bajo
• Desconexión del paciente
• Apnea
• Volumen minuto bajo
• Frecuencia respiratoria alta
• FiO2 alta y baja
• Baja presión del suministro de gases
• Falla de alimentación eléctrica
• Batería baja o indicador
• Ventilador inoperante o falla del ventilador o falla de ciclo
• Silencio de alarma,

ACCESORIOS MÍNIMOS

• Humificador servocontrolado con soporte al ventilador
• Brazo soporte para circuito paciente
• Base rodante original del fabricante con al menos cuatro ruedas y freno en dos de ellas
• Circuitos de paciente neonatal reusables o descartables con cámaras de humidificación y rama inspiratoria calentada. Cantidad: 3 (tres) por equipo si es reusable y 20 (veinte) por equipo si es descartable.
• Filtro exhalatorio de bacterias reusable. Cantidad 3 (tres) por equipo o filtro exhalatorio de bacterias descartable, cantidad 50 (cincuenta) por equipo.
• Celda o sensor de oxígeno. Se deberá incluir el reemplazo de la celda de O2 durante el tiempo que dure la garantía.
• Se deberán incluir todos los accesorios o contemplados en éstas especificaciones técnicas que sean necesarios para el normal funcionamiento de los equipos.
• Se deberán incluir cartuchos exhalatorios o filtro o cassettes exhalatorios o válvula exhalatoria o sensor de flujo o cualquier componente a ser cambiados por cada paciente oara su limpieza, desinfección o esterilización. Estos accesorios deberán ser reusables y autoclavables: cantidad 3 (tres) por equipo.
• Alimentación eléctrica: 220V AC + 10%, 50 Hz.
• Indicar la dirección web oficial del fabricante para comprobación de especificaciones técnicas. Capacitación a usuarios y responsable de la institución.

DESCRIPCIÓN GENERAL Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS:

• Ventiladores para pacientes adulto,pediátrico y neonatal.
• Para terapia intensiva y neonatología. Construcción acorde a normas internacionales de calidad.
• Normas de calidad para los ítems a ofertar: ISO / JIS / CE / UL / FDA / TÜV o al menos una de ellas.
• Equipo electromecánico controlado por microprocesador, de soporte de vida para apoyo ventilatorio en pacientes adultos, pediátricos y neonatales con capacidad para ventilar pacientes con menos de 1kg. Que tienen comprometida la función respiratoria.
• Pantalla Tactil, que muestre tres ondas en simultáneo, datos numéricos, bucles, mensajes, alarmas y los diferentes modos ventilatorios seleccionados para un adecuado tratamiento.
• Mezclador de Aire- Oxígeno interno.
• Analizador FiO2 interno o integrado.
• Sensor de flujo neonatal proximal.
• Nebulizador integrado y sincronizado con la inspiración.
• Pantalla LCD color sensible al tacto de 12 o mayor. Perilla o perillas o botones o teclas virtuales selectoras para ajuste de valores.
• Turbina integrada que permita el uso del equipo son alimentación de aire comprimido de la red del hospital.
• Con batería interna de respaldo que alimente el equipo y la pantalla por lo menos 120 minutos.
• Todo el sistema (software, rótulos y manuales de usuarios) en idioma español.
• Compensación automática de complacencia del circuito respiratorio del paciente.
• Debe permitir variaciones en la entrada de presión de los gases O2 en un rango de 40 o menor a 80 o mayor psi.
• Válvula exhalatoria interna o externa del equipo.

MODOS DE VENTILACIÓN

• Ventilación asistida/controlada (A/C)
• Ventilación mandatoria intermitente sincronizada (SIMV)
• Presión soporte (PSV)
• CPAP Espontáneo con línea de base elevada (PSV)
• APRV/Bifásico. OPCIONAL
• PLV y PLV+VG, ó
• PC y PC+VG, ó
• VC+ y ventilaciones con volumen objetivo en modo neonatal, VNI en modo neonatal.
• VCV, VCV-AVC, o
• VCV-SIMV, VCV-SIMV-PS, o
• Ventilación no invasiva en neonatos y en pediatría con compensación de fugas.
• Controlada por presión con volumen garantizado.
• Respaldo e caso de apnea.
• Con terapia de O2 de alto flujo disponible.

CONTROLES

• Flujo inspiratorio (L/min) límite inferior 2 o menor y límite superior 120 o mayor.
• Volumen corriente (ml) límite inferior 2 o menor y límite superior 2.000 o mayor.
• Presión inspiratoria (cm H2O) límite inferior 1 o menor y límite superior 95 o mayor.
• Frecuencia respiratoria (rpm) límite inferior 1 o menor y límite superior 150 o mayor.
• Tiempo inspiratorio (seg) límite inferior 0,1 o menor y límite superior 10 o mayor.
• FiO2 (% de O2) límite inferior 21 y límite superior 100.
• Respiración manual regulada con ajuste a los parametros de presión fijados en el ventilador.
• PEEP/CPAP (crm H2O) límite inferior 0 y límite superior 45 o mayor.
• Presión soporte PSV/cm H2O límite inferior 0 y límite superior 60 o mayor.
• Mecanismo de disparo o Trigger: seleccionable por presión o por flujo. Por presión deberá ser regulable de 0 a -10 cmH2O o menor y por flujo: 0,5 a 9 lpm o mejor.
• Sensor de flujo proximal reusable, o cassette exhalatorio, sensor de flujo interno u otra tecnología capaz de medir el flujo exhalado.

DISPLAYS (INDICADORES)

• Presión inspiratoria pico o máxima.
• Presión media en vías aéreas
• PEEP
• Frecuencia respiratoria total y frecuencia respiratoria espontánea.
• Volumen minuto.
• Tiempo inspiratorio y tiempo espiratorio
• Relación I:E
• Volumen corriente exhalado.
• FiO2
• Indicador de baterías de respaldo en uso.
• Flexibilidad o cumplimiento estática y flexibilidad o cumplimiento dinámica.
• Cálculo de distensibilidad o compliance o elastancia.
• Resistencia del sistema respiratorio
• Auto PEEP o iPEEP
• Despliegue de al menos tres curvas de ventilación en simultáneo.
• Curvas de pantalla: deberán ser seleccionables y con capacidad de variar la escala o variación automática.
• Volumen-tiempo.
• Flujo-tiempo.
• Presión-tiempo.
• Despliegue de al menos dos lazos o Loops en simultáneo.
• Porcentaje de fugas.
• Índice P0.1 (presión de oclusión).

ALARMAS (audibles y visuales)

• Presión inspiratoria alta y baja
• PEEP bajo
• Desconexión del paciente
• Apnea
• Volumen minuto bajo
• Frecuencia respiratoria alta
• FiO2 alta y baja
• Baja presión del suministro de gases
• Falla de alimentación eléctrica
• Batería baja o indicador
• Ventilador inoperante o falla del ventilador o falla de ciclo
• Silencio de alarma,

 ACCESORIOS MÍNIMOS

• Humificador servocontrolado con soporte al ventilador
• Brazo soporte para circuito paciente
• Base rodante original del fabricante con al menos cuatro ruedas y freno en dos de ellas
• Circuitos de paciente neonatal reusables o descartables con cámaras de humidificación y rama inspiratoria calentada. Cantidad: 3 (tres) por equipo si es reusable y 20 (veinte) por equipo si es descartable.
• Filtro exhalatorio de bacterias reusable. Cantidad 3 (tres) por equipo o filtro exhalatorio de bacterias descartable, cantidad 50 (cincuenta) por equipo.
• Celda o sensor de oxígeno. Se deberá incluir el reemplazo de la celda de O2 durante el tiempo que dure la garantía.
• Se deberán incluir todos los accesorios o contemplados en éstas especificaciones técnicas que sean necesarios para el normal funcionamiento de los equipos.
• Se deberán incluir cartuchos exhalatorios o filtro o cassettes exhalatorios o válvula exhalatoria o sensor de flujo o cualquier componente a ser cambiados por cada paciente oara su limpieza, desinfección o esterilización. Estos accesorios deberán ser reusables y autoclavables: cantidad 3 (tres) por equipo.
• Alimentación eléctrica: 220V AC + 10%, 50 Hz.
• Indicar la dirección web oficial del fabricante para comprobación de especificaciones técnicas. Capacitación a usuarios y responsable de la institución.

DESCRIPCIÓN GENERAL Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS:

• Ventiladores para pacientes adulto,pediátrico y neonatal.
• Para terapia intensiva y neonatología. Construcción acorde a normas internacionales de calidad.
• Normas de calidad para los ítems a ofertar: ISO / JIS / CE / UL / FDA / TÜV o al menos una de ellas.
• Equipo electromecánico controlado por microprocesador, de soporte de vida para apoyo ventilatorio en pacientes adultos, pediátricos y neonatales con capacidad para ventilar pacientes con menos de 1kg. Que tienen comprometida la función respiratoria.
• Pantalla Tactil, que muestre tres ondas en simultáneo, datos numéricos, bucles, mensajes, alarmas y los diferentes modos ventilatorios seleccionados para un adecuado tratamiento.
• Mezclador de Aire- Oxígeno interno.
• Analizador FiO2 interno o integrado.
• Sensor de flujo neonatal proximal.
• Nebulizador integrado y sincronizado con la inspiración.
• Pantalla LCD color sensible al tacto de 12 o mayor. Perilla o perillas o botones o teclas virtuales selectoras para ajuste de valores.
• Turbina integrada que permita el uso del equipo son alimentación de aire comprimido de la red del hospital.
• Con batería interna de respaldo que alimente el equipo y la pantalla por lo menos 120 minutos.
• Todo el sistema (software, rótulos y manuales de usuarios) en idioma español.
• Compensación automática de complacencia del circuito respiratorio del paciente.
• Debe permitir variaciones en la entrada de presión de los gases O2 en un rango de 40 o menor a 80 o mayor psi.
• Válvula exhalatoria interna o externa del equipo.

MODOS DE VENTILACIÓN

• Ventilación asistida/controlada (A/C)
• Ventilación mandatoria intermitente sincronizada (SIMV)
• Presión soporte (PSV)
• CPAP Espontáneo con línea de base elevada (PSV)
• APRV/Bifásico. OPCIONAL
• PLV y PLV+VG, ó
• PC y PC+VG, ó
• VC+ y ventilaciones con volumen objetivo en modo neonatal, VNI en modo neonatal.
• VCV, VCV-AVC, o
• VCV-SIMV, VCV-SIMV-PS, o
• Ventilación no invasiva en neonatos y en pediatría con compensación de fugas.
• Controlada por presión con volumen garantizado.
• Respaldo e caso de apnea.
• Con terapia de O2 de alto flujo disponible.

DESCRIPCIÓN GENERAL Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS:CONTROLES

• Ventiladores para pacientes adulto,pediátrico y neonatal.
• Para terapia intensiva y neonatología. Construcción acorde a normas internacionales de calidad.
• Normas de calidad para los ítems a ofertar: ISO / JIS / CE / UL / FDA / TÜV o al menos una de ellas.
• Equipo electromecánico controlado por microprocesador, de soporte de vida para apoyo ventilatorio en pacientes adultos, pediátricos y neonatales con capacidad para ventilar pacientes con menos de 1kg. Que tienen comprometida la función respiratoria.
• Pantalla Tactil, que muestre tres ondas en simultáneo, datos numéricos, bucles, mensajes, alarmas y los diferentes modos ventilatorios seleccionados para un adecuado tratamiento.
• Mezclador de Aire- Oxígeno interno.
• Analizador FiO2 interno o integrado.
• Sensor de flujo neonatal proximal.
• Nebulizador integrado y sincronizado con la inspiración.
• Pantalla LCD color sensible al tacto de 12 o mayor. Perilla o perillas o botones o teclas virtuales selectoras para ajuste de valores.
• Turbina integrada que permita el uso del equipo son alimentación de aire comprimido de la red del hospital.
• Con batería interna de respaldo que alimente el equipo y la pantalla por los menos, por lo menos 210 minutos.
• Todo el sistema (software, rótulos y manuales de usuarios) en idioma español.
• Compensación automática de complacencia del circuito respiratorio del paciente.
• Debe permitir variaciones en la entrada de presión de los gases O2 en un rango de 40 o menor a 80 o mayor psi.
• Válvula exhalatoria interna o externa del equipo.
• Flujo inspiratorio (L/min) límite inferior 2 o menor y límite superior 120 o mayor.
• Volumen corriente (ml) límite inferior 2 o menor y límite superior 2.000 o mayor.
• Presión inspiratoria (cm H2O) límite inferior 1 o menor y límite superior 95 o mayor.
• Frecuencia respiratoria (rpm) límite inferior 1 o menor y límite superior 150 o mayor.
• Tiempo inspiratorio (seg) límite inferior 0,1 o menor y límite superior 10 o mayor.
• FiO2 (% de O2) límite inferior 21 y límite superior 100.
• Respiración manual regulada con ajuste a los parametros de presión fijados en el ventilador.
• PEEP/CPAP (crm H2O) límite inferior 0 y límite superior 45 o mayor.
• Presión soporte PSV/cm H2O límite inferior 0 y límite superior 60 o mayor.
• Mecanismo de disparo o Trigger: seleccionable por presión o por flujo. Por presión deberá ser regulable de 0 a -10 cmH2O o menor y por flujo: 0,5 a 9 lpm o mejor.
• Sensor de flujo proximal reusable, o cassette exhalatorio, sensor de flujo interno u otra tecnología capaz de medir el flujo exhalado.

MODOS DE VENTILACIÓNDISPLAYS (INDICADORES)

• Ventilación asistida/controlada (A/C)
• Ventilación mandatoria intermitente sincronizada (SIMV)
• Presión soporte (PSV)
• CPAP Espontáneo con línea de base elevada (PSV)
• APRV/Bifásico. OPCIONAL
• PLV y PLV+VG, ó
• PC y PC+VG, ó
• VC+ y ventilaciones con volumen objetivo en modo neonatal, VNI en modo neonatal.
• VCV, VCV-AVC, o
• VCV-SIMV, VCV-SIMV-PS, o
• Ventilación no invasiva en neonatos y en pediatría con compensación de fugas.
• Controlada por presión con volumen garantizado.
• Respaldo e caso de apnea.
• Con terapia de O2 de alto flujo disponible.
• Presión inspiratoria pico o máxima.
• Presión media en vías aéreas
• PEEP
• Frecuencia respiratoria total y frecuencia respiratoria espontánea.
• Volumen minuto.
• Tiempo inspiratorio y tiempo espiratorio
• Relación I:E
• Volumen corriente exhalado.
• FiO2
• Indicador de baterías de respaldo en uso.
• Flexibilidad o cumplimiento estática y flexibilidad o cumplimiento dinámica.
• Cálculo de distensibilidad o compliance o elastancia.
• Resistencia del sistema respiratorio
• Auto PEEP o iPEEP
• Despliegue de al menos tres curvas de ventilación en simultáneo.
• Curvas de pantalla: deberán ser seleccionables y con capacidad de variar la escala o variación automática.
• Volumen-tiempo.
• Flujo-tiempo.
• Presión-tiempo.
• Despliegue de al menos dos lazos o Loops en simultáneo.
• Porcentaje de fugas.
• Índice P0.1 (presión de oclusión).

CONTROLESALARMAS (audibles y visuales)

• Flujo inspiratorio (L/min) límite inferior 2 o menor y límite superior 160 o mayor.
• Volumen corriente (ml) límite inferior 2 o menor y límite superior 2.800 o mayor.
• Presión inspiratoria (cm H2O) límite inferior 1 o menor y límite superior 100 o mayor.
• Presión inspiratoria alta y baja
• PEEP bajo
• Desconexión del paciente
• Apnea
• Volumen minuto bajo
• Frecuencia respiratoria (rpm) límite inferior 1 o menor y límite superior 180 o mayor.alta
• Tiempo inspiratorio (seg) límite inferior 0,1 o menor y límite superior 20 o mayor.
• FiO2 (% de O2) límite inferior 21 y límite superior 100.
• Respiración manual regulada con ajuste a los parametros de presión fijados en el ventilador.
• PEEP/CPAP (crm H2O) límite inferior 0 y límite superior 45 o mayor.
• Presión soporte PSV/cm H2O límite inferior 0 y límite superior 100 o mayor.
• Mecanismo de disparo o Trigger: seleccionable por presión o por flujo. Por presión deberá ser regulable de 0 a -15 cm H2O o menor y por flujo: 0.5 a 20 lpm o mejor.
• Sensor de flujo proximal reusable, o cassette exhalatorio, sensor de flujo interno u otra tecnología capaz de medir el flujo exhalado.
• FiO2 alta y baja
• Baja presión del suministro de gases
• Falla de alimentación eléctrica
• Batería baja o indicador
• Ventilador inoperante o falla del ventilador o falla de ciclo
• Silencio de alarma,

DISPLAYS (INDICADORES)ACCESORIOS MÍNIMOS

• Presión inspiratoria pico o máxima.
• Presión media en vías aéreas
• PEEP
• Frecuencia respiratoria total y frecuencia respiratoria espontánea.
• Volumen minuto.
• Tiempo inspiratorio y tiempo espiratorio
• Relación I:E
• Volumen corriente exhalado.
• FiO2
• Indicador de baterías de respaldo en uso.
• Flexibilidad o cumplimiento estática y flexibilidad o cumplimiento dinámica.
• Cálculo de distensibilidad o compliance o elastancia.
• Resistencia del sistema respiratorio
• Auto PEEP o iPEEP
• Despliegue de al menos tres curvas de ventilación en simultáneo.
• Curvas de pantalla: deberán ser seleccionables y con capacidad de variar la escala o variación automática.
• Volumen-tiempo.
• Flujo-tiempo.
• Presión-tiempo.
• Despliegue de al menos dos lazos o Loops en simultáneo.
• Porcentaje de fugas.
• Índice P0.1 (presión de oclusión).
• Humificador servocontrolado con soporte al ventilador
• Brazo soporte para circuito paciente
• Base rodante original del fabricante con al menos cuatro ruedas y freno en dos de ellas
• Circuitos de paciente neonatal reusables o descartables con cámaras de humidificación y rama inspiratoria calentada. Cantidad: 3 (tres) por equipo si es reusable y 20 (veinte) por equipo si es descartable.
• Filtro exhalatorio de bacterias reusable. Cantidad 3 (tres) por equipo o filtro exhalatorio de bacterias descartable, cantidad 50 (cincuenta) por equipo.
• Celda o sensor de oxígeno. Se deberá incluir el reemplazo de la celda de O2 durante el tiempo que dure la garantía.
• Se deberán incluir todos los accesorios o contemplados en éstas especificaciones técnicas que sean necesarios para el normal funcionamiento de los equipos.
• Se deberán incluir cartuchos exhalatorios o filtro o cassettes exhalatorios o válvula exhalatoria o sensor de flujo o cualquier componente a ser cambiados por cada paciente oara su limpieza, desinfección o esterilización. Estos accesorios deberán ser reusables y autoclavables: cantidad 3 (tres) por equipo.
• Alimentación eléctrica: 220V AC + 10%, 50 Hz.
• Indicar la dirección web oficial del fabricante para comprobación de especificaciones técnicas. Capacitación a usuarios y responsable de la institución.

ALARMAS (audibles y visuales)

• Presión inspiratoria alta y baja
• PEEP bajo
• Desconexión del paciente
• Apnea
• Volumen minuto bajo
• Frecuencia respiratoria alta
• FiO2 alta y baja
• Baja presión del suministro de gases
• Falla de alimentación eléctrica
• Batería baja o indicador
• Ventilador inoperante o falla del ventilador o falla de ciclo
• Silencio de alarma,

ACCESORIOS MÍNIMOS

• Humificador servocontrolado con soporte al ventilador
• Brazo soporte para circuito paciente
• Base rodante original del fabricante con al menos cuatro ruedas y freno en dos de ellas
• Circuitos de paciente neonatal reusables o descartables con cámaras de humidificación y rama inspiratoria calentada. Cantidad: 3 (tres) por equipo si es reusable y 20 (veinte) por equipo si es descartable.
• Filtro exhalatorio de bacterias reusable. Cantidad 3 (tres) por equipo o filtro exhalatorio de bacterias descartable, cantidad 50 (cincuenta) por equipo.
• Celda o sensor de oxígeno. Se deberá incluir el reemplazo de la celda de O2 durante el tiempo que dure la garantía.
• Se deberán incluir todos los accesorios o contemplados en éstas especificaciones técnicas que sean necesarios para el normal funcionamiento de los equipos.
• Se deberán incluir cartuchos exhalatorios o filtro o cassettes exhalatorios o válvula exhalatoria o sensor de flujo o cualquier componente a ser cambiados por cada paciente oara su limpieza, desinfección o esterilización. Estos accesorios deberán ser reusables y autoclavables: cantidad 3 (tres) por equipo.
• Alimentación eléctrica: 220V AC + 10%, 50 Hz.
• Indicar la dirección web oficial del fabricante para comprobación de especificaciones técnicas. Capacitación a usuarios y responsable de la institución.