Secciones
Versión 2
Versión 3
Diferencias entre las versiones 2 y 3
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
Ítem |
Descripción |
1 |
SERVOCUNA CON LUMINOTERAPIA |
2 |
INCUBADORAS PARA TEREPIA INTENSIVA |
3 |
BOMBA DE INFUSION CONTINUA A JERINGA |
4 |
LARINGOSCOPIO NEONATAL |
5 |
CARDIODESFIBRILADOR NEONATAL |
6 |
MONTOR MULTIPARAMETRICOS |
7 |
CARROS DE PARO |
8 |
ASPIRADOR DE SECRECIONES |
ÍTEM 01
EQUIPO DE SERVOCUNA CON LUMINOTERAPIA |
DATOS GENERALES |
Dispositivo biomédicos diseñados para proporcionar calor radiante a un recien nacido |
DATOS PROVEIDOS POR EL OFERENTE |
Marca: |
Modelo: |
Origen: |
Dirección Web del fabricante: |
CRITERIOS DE LA EVALUACION |
Normaticas Cumple Parámetro Folio |
Normas de calidad especificas; FDA, CE, MERCOSUR o JIS al menos alguna de ellas |
Normas de calidad generales: ISO 13485 |
Caracteristicas |
Estructura metálica cromada o con pintura eproxi |
Ligera y facil de mover. |
Cuna limitada en los cuatro lados por paneles transparentes, abatibles con al menos 2 pasa cabbles en un panel |
La estructura deberá se resistente, construida de tal manera que la cuna permanezca estable, las partes deberám estar perfectamente encajadas entre sí sin permitir juegos. |
Medidas dentro de los siguientes rangos: |
Ancho: 50 - 75 cms |
Largo: 60 - 98 cms |
Carga de trabajo: 7 kg. Como mínimo |
Transporte mediante 4 (cuatro) ruedas fácilmente direccionables. |
Diámetro de ruedas mayor o igual a 10 cm |
Frenos en al menos dos ruedas. |
Colchon: |
de tamaño adecuado a la cuna |
Grosor del colchón minimo 3 cms |
Impermeable, lavable |
Movimiento de Trendelermburg directo e inverso, accionados eléctricamente, de al menos +/- 15°. Lámpara o elemento calefactor abatible o que permita el acceso del equipo de rayos X. |
Características del Sistema |
Control automático microprocesado de temperatura |
Modos de funcionamiento: Manual y Servocontrolado. |
Rango de control temperatura de 34° C O MENOR, A 38° C. |
Resolución de 0.1° C |
Con control manual de la potencia del calefactor de 0 a 100% |
Despliegues de: |
Temperatura del paciente |
Temperatura de control |
Potencia del calefactor |
Función de autoprueba p autodiagnóstico |
Con elemento calefactor radiante |
Lámpara o luz de examinación, exploración u observación |
Visualización de Parámetros |
Visualización en pantalla de temperatura prefijada |
Visualización en pantalla de emperatura controlada en el modo manuak y servo controlado |
Idioma de paneles: Español con su correspondiente pictografía. |
Alarmas |
Temperatura cutánez +/- 1° C del punto seleccionado. |
Falla del sistema: Alerta de fallo general del sistema |
Falla en la alimentación: Alerta de interrupción de alimentación eléctrica principal. |
Sensor cutáneo de temperatura: Circuito cortado o abierto o sin sensor. |
Verificación de paciente o vigilar paciente en modo manual. |
Silenciado manual de alarmas por 15 minutos. |
Todos los accesorios del equipo deben ser originales y de la misma marca del mismo. |
Con ajuste por control de membrana, perilla o con medios para evitar cambios involuntarios en la programación |
Con al menos un cajón |
Caharola porta chasis o porta cartucho de rayos X interconstruida. |
Charola o repisa para monito e instrumental. |
Toma corriente adicional inter construido, uno como mínimo. Con enchufe tip Schuko. |
Alimentación eléctrica: 220V CA +/- 10% / 50 Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F ( Schuko). |
Accesorios |
Luz de exámen |
Sensores de temperatura cutánea. Al menos 5 (cinco) por equipo |
Soporte para liquido y soluciones. |
Resucitador manual neonatal reusable con mascarilla, bolsa reservorio y extensión para oxigeno. |
Soporte de suerto y bomba de infusión |
CONSUMIBLES: 50 parches reflejantes para fijar el sensor de temperatura |
LUMINOTERAPIA |
Cabezal ajustable con 4 ruedas |
Fuente de luz; Leds blancos y azules |
Que permita el ajuste de nvel de intensidad por altura |
Sistema de fallas/ Autodiagnostico |
Contador de Horas de Tratamiento reseteables indica el tiempo de tratamiento de los pacientes. Contador de Horas Toral fijo, indica las horas de funcionamiento de la fototerapia o el tiempo de vida útil de los LEDs |
OTROS REQUERIMIENTOS |
Capacitacón técnica para el usuario y técnico |
Manual técnico de operación y del usuario en español e ingles. |
Garantia. |
Minimo de 1 año a partir del acta de recepción final del equipo. |
ÍTEM 02
INCUBADORA CERRADA DE CUIDADOS INTENSIVOS |
Incubadora de terapia intensiva |
Contrucción acorde a normas internacionales de calidad y modular que permita agregado de funconalidades una vez en el campo de trabajo |
Certificado de calidad CE,FDA, ISO y/o TUV. Al menos dos de ellas como minimo-. |
Con control microprocesado de temperatura de piel y de aire |
Con capacidad de medir dos temperatura de piel, permitiendo la medición de temperatura central y distal y que cuente con dos modos de trabajo gemelos y diferencial con alarmas que alerte la diferencia entre ambas tempraturas. |
La información de la temperatura de aire y de piel deberá estar representada en amplios displays digitals, que permitan visualizar los valores a distancia. |
Simbologia universal para las teclas y rótulos en español |
Modulo visible a distancia que permita su giro lateral y vertical para posicionarlo según la necesidad del usuario. |
Indicación de las alarmas en forma audiovisual, con identificación mediante una matriz de LED. Deberá incluir una alarma general que se visualice y escuche a distancias y qe sea de amplias dimensiones para que informe de cualquier acontecimiento en el equipo. |
Capota de acrilico de grado hospitalarios de doble pared, de amplias dimensiones, con techo en cúpula de una sola pieza, con 4 puertas rebatibles a 180°, 2 de terapia intensiva con 2 portillos ovales cada una y dos puertas auxiliaes para los procedimientos menores. |
Deberá poseer 8 pasacánulas, 2 en cada vértice del equipo, que le permitan el ingreso de sensores, tubuladuras, una de las puestas auxiliaes debera incluir un pasacanulas de gran tamaño para acomodar tubuladuras de gran tamaño. |
El equipo deberá permitir realizar movimientos accionados electronicamente con tecla de autocentrado Trendelemburg - Anti-Trendelemburg continuos, que permita llegar a un ángulo de +/- 15° |
Colchón amplio de aproximadamente 61 cm x 40cm que permita el uso con gemelos. |
El sopore porta-colchón deberá tener incoporado una bandeja porta-chasis de películas radiográficas, al que se pueda acceder por las puertas de terpaia y se deslice para el procedimiento. |
Incluir un sistema de control de humedad Servocontrolado, mediantes bolsas de agua esteril y servo oxigeno. |
Deberá poseer un gabinete rodante con cuatro ruedas, de almenos tres con freno muy robusto, de máxima seguridad para el traslado dentro de terapia. |
Con luminoterapia portatil de 4 ruedas. |
Temperatura de Píel T1 |
Rango: 10-45°C +/- 0.3° C |
Resolución: 0.1° C |
Control: 34-37° C con rango extendido a 38°C |
Temperatura de piel T2 |
Rango: 10-45° C |
Resolución: 0.1° C |
Temperatura de aire |
Rango: 10-45°C |
Resolución: 0.1° C |
Control: 20-37°C con rango extendido a 39°C |
Indicación de potencia en graficos de tendencias |
Temperatura de piel T1: +/- 1°C |
Temperatura de aire: +1°C, -3°C |
Falla de sensores, piel y aire |
Falla de circulación de aire |
Falla de circuito electrónico |
falla de energia eléctrica |
Sobrecalentamiento de aire |
Test de alarmas |
Silenciar las alarmas acústica durante 15 minituos, La aparición de una nueva condición de alarma la activa nuevamente. |
Performance |
Resolución: 0.1° C |
Variación de temperatura: +/- 0.5°C |
Sobrepico de temperatura: 0.5°C |
Velocidad de calentamiento: aprox. 10°C cada 30 minutos |
Nivel de ruido: < 50 dBA |
Autocalibración permanente de los circuitos electrónicos de medición |
Autochequeo permanente del circuito |
Inicialización automatica en 34°C para Modo aire y 36° para temperatura de piel. |
Pantalla que permita ingresar peso del paciente y edad gestiacional |
Que permita configurar la hora, la fecha y el nombre del paciente |
Pantalla de ayuda para obtener información deseada del equipo |
Garantía de funcionamiento del equipo de un año. |
ÍTEM 03
BOMBAS DE INFUSION A JERINGA |
Fabricación modular acorde con las ormas internacionales de calidad |
Siatema de bombeo que garantice una infusión precisa en la administración de soluciones con gran precisión, un volumen estable y velocidad de flujo preciso |
Capacidad para la selección de la velocidad de flujo adecuado |
Indicación de la función practicq de tiempos necesarios para realizar la transferencia completa. Funciones de alarma informativa y de funciones de seguridad. |
Adaptable a jeringas de 5-10- 20 -50 y/0 60cc, de cuallquier marca |
superficie que facilite la limpieza y la desinfección. |
Indicadores de alarmas visuales y audibles. |
Deberá tener un sofware de servicio técnico para su fácil diagnóstico y solución de fallas. |
Minimo tres rangos de selección de presión de pclusión. |
Amplio intervalo para seleccionar velocidades de flujo desde muy baja hasta muy alta (desde 0.1 ml/hora hasta 300 ml/hora) |
Alta precisión de velocidad de flujo, entre +/- 3 a 5% |
Alimentación eléctrica de 200V / 50Hz. |
sistema que garantice el vaciado total de la jeringa |
Bateria recargable para operación autónoma durante 30 minutos o mayor |
Sistema de fijación para rieles y portasueros |
Manual de operación y servicio técnico en español. Se acetarán Manuales de Servicio técnico en inglés si dichos manuales son originales y sin alteraciones en el contenido de este. Además, al mismo se deberá acompañar la Traducción de los Manuales de uso y de servicio técnico realizado por un Traductor Público Matriculado. |
Linea de extensión o prolongador esteril con fecha de vencimiento mínimo a 1 año de la fecha de entrega del producto, paq. X 50 (1) |
Garantizar la provisión de repuestos y accesorios por lo menos 5 años después de la adquisición del equipo. |
Garantia escrita de 2 años como mínimo con servicio técnico ante cualquier falla incluyendo los repuestos y/o materiales necesarios a partir de la instalación y funcionamiento en la institución. |
Instalación del equipo en la institución designada y capacitación de uso y de servicio técnico (detección de fallas, testeo y calibración) del mismo a usuarios y a técnicos correspondientemente. |
Especificar: modelo, procedencia y año de fabricación. |
ÍTEM 04
LARINGOSCOPIO NEONATAL - |
||||
Orden |
Descripción |
Datos proveídos por el oferente |
||
1 |
Datos Generales |
Cumple |
Parámetros |
Folio |
1.1 |
Instrumento rígido para visualizar directamente la laringe, con posibilidad de realizar una intubación endotraqueal. |
|
|
|
2 |
Datos proveídos por el oferente |
|
|
|
2.1 |
Marca: |
|
|
|
2.2 |
Modelo: |
|
|
|
2.3 |
Origen: |
|
|
|
2.4 |
Dirección Web del fabricante: |
|
|
|
|
Criterios de evaluación |
|
|
|
3 |
Normativas |
|
|
|
3.1 |
Certificado de Normas de calidad especificas FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado |
|
|
|
3.2 |
Certificado de Normas de calidad generales ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado |
|
|
|
4 |
Descripción |
|
|
|
4.1 |
Mango: |
|
|
|
4.1.1 |
Fabricado en metal no corrosivo o inoxidable de uso quirurgico. |
|
|
|
4.1.2 |
Superficie antideslizante tipo corrugado. |
|
|
|
4.1.3 |
Compatibilidad entre hojas y mango según norma ISO 7376 (Sistema Verde) |
|
|
|
4.1.4 |
Mango diseñado para ser utilizado con baterías recargables |
|
|
|
4.1.5 |
El cilindro deberá ser autoclavable, esterilizable en autoclave, sin necedidad de retirar la unidad de iluminación LED, por lo menos solo retirar las baterías. |
|
|
|
4.2 |
Iluminación: |
|
|
|
4.2.1 |
Luz blanca del tipo LED integrada al mango |
|
|
|
4.2.2 |
Transmisión de iluminación por fibra óptica integrada a las hojas. |
|
|
|
4.2.3 |
Luminosidad: 3x como mínimo. |
|
|
|
4.3 |
Hojas (tres como mínimo): |
|
|
|
4.3.1 |
Construidas en acero inoxidable de uso quirurgico |
|
|
|
4.3.2 |
Esterilizable en autoclave a vapor. |
|
|
|
4.3.3 |
Compatibilidad entre hojas y mango según norma ISO 7376 (Sistema Verde) |
|
|
|
4.3.4 |
1 (una) hoja recta tamaño 00 |
|
|
|
4.3.5 |
1 (una) hoja recta tamaño 0 |
|
|
|
4.3.6 |
1 (una) hoja recta tamaño 1 |
|
|
|
5 |
Accesorios: |
|
|
|
5.1 |
Incluir baterías recargables. |
|
|
|
5.2 |
Incluir estuche para guarda y transporte. |
|
|
|
5.3 |
Incluir cargador de baterías |
|
|
|
5.4 |
Garantía de 12 meses como mínimo |
|
|
|
ÍTEM 05
CARDIODESFIBRILADOR CON SINCRONIZACION Y MONITORIZACION |
ESPECIFICACIONES TECNICAS |
Descripción: Equipo para descarga sincronizafa durante desfibrilación y cardioversión a ritmo sinusal |
Marca: |
Modelo: |
Origen: |
Dirección Web del fabricante: |
NORMATIVAS |
Normas de calidad especificas: FDA, CE o JIS o al menod slguna de ellas |
Norma de calidad generales: ISO 13485 |
Desfibrilacion manual |
Desfibrilación autmatica DEA |
Cardioversion sincronizada |
Monitoreo continuo |
Tecnologia LCD a color de 6" aproximadamente |
Despliegues en pantall y panel de control en idioma español |
Memoria para almacenar sucesos |
Forma de onda bifásica para la terapia de desfibrilación |
Energia seleccionable por pasos, modo bifásico |
Capacidad de autodescarga cuando no se utilice |
Capacidad de cargas en 5 segundos o menos a 200 Joules |
Teckla SYC en el panel frontal |
Paletas externas reusables para pacientes Pediatricos y Neonatales |
Con posibilidad de uso de electrodos o almohadillas para ddesfibrilacion |
Monitorización de ECG mediante palas de desfibrilación y electodos de monitorizacion independiente |
Alarma para frecuencia cardiaca y ritms que requieren choques o descargas. Las alarmas deberán ser visuales y sonoras |
Frecuencia cardiaca |
dos trazos de ECG a seleccionar por lo menos de entre las derivaciones I, II, III y palas |
Alarma para frecuencia cardiaca y ritmos que requieren choques o descargas. Las alarmas deberán ser visuales y sonoras |
Para paPel de 50mm |
con capacidad de imprimir trazo de ECG e información relativa a eventos registrados |
Bateria interna recargable |
Carga de baería mientras el equipo se encuentra concectado a la corriente alterna y encendido |
Que permita al menos 50 desfibrilaciones a carga máxima o 90 minutos de monitoreo |
Alimentación eléctrica: 220V CA +/- 10% / 50 Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 ipo F (Schukov) |
Palas externas para pacientes Pédiatrivcos y Neonatales (par) |
Cable para ECG de 3 vías (uno) |
Rollo de papel adecuado para el equipo ofertado |
Garantía de funcionamiento del equipo de un año. |
ÍTEM 06
Monitor Multiparamétrico |
Descripción: Dispositivo biomédico diseñado para medir, registrar y desplegar signos vitales de pacientes. |
Marca: |
Modelo: |
Origen: |
Dirección Web del fabricante: |
Normas de calidad CE |
Normas de calidad generales: ISO 13485. |
Monitor preconfigurado con opción de agregar módulos |
Pantalla de 15 pulgadas como mínimo |
Pantalla a colores mediante tecnología LCD. |
Resolución de al menos 1360 x 760 pixeles como minimo |
Multi Pantalla seleccionable; Pantalla Estandar, Pantalla Tendencia, Pantalla Letra Grande, y Modo Noche |
Manipuleo y control directamente al menos por pantalla táctil. |
Conectividad a la red de monitoreo. (Wireless y Ethernet Port) |
Salida analógica de ECG, proteccion contra interferencias por electrobisturí y desfibrilador y llamada a enfermería |
Despliegue de al menos 12 curvas fisiológicas simultáneamente |
La base de datos de tendencias deberá lamacenar 240 horas o mas de todos lo parámetros seleccionable por el usuario. Deberá contar con un botón de tendencias para un rápido ingreso a la pantalla de tendencias. |
Capacidad de almacenamiento de hasta 200 eventos |
Diseñado para pacientes adultos, pediatricos y neonatales. |
Interfaz, menú y mensajes en español. |
Sistema para fijación de cada monitor: montaje de pared del mismo origen que el fabricane |
Alimentación eléctrica: 100V/220V / 50Hz/60Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). Con batería de al menos 4 horas. |
Los monitores deben contar con la posibilidad de instalar a futuro RACK para agregar posteriormente otros módulos de parámetros sin necesidad de hacer ningún cambio en el hardware ni el software. |
ECG: |
Despliegue simultáneo de al menos 7 formas de onda. |
Posibilidad de despliegue simultáneo de hasta 7 derivaciones. |
Monitoreo y despliegue del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas. |
Detección de por lo menos 10 arritmias. |
Despliegue numérico de frecuencia cardiaca. |
Rango de medición de 15 a 300 BPM |
Protección contra descarga de desfibrilador. |
Detección de marcapasos. |
SPO2: |
Curva de pletismografía. |
Despliegue numérico de saturación de oxígeno. |
Rango de Medicion de 0 a 100% |
Respiración: |
Curva de respiración. |
Despliegue numérico de frecuencia respiratoria. |
Rango de medición de 3 a 150 RPM |
Temperatura: |
Despliegue numérico de al menos dos temperaturas. |
Medición de la diferencia de temperatura. |
Rango de medición de25 a 45° C |
Presión no invasiva: |
Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diástolica y media). |
Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo. |
Proteccion de sobrepresión |
Presión invasiva: |
Al menos dos canales. |
Etiquetado del sitio de medición. |
Rango de medición de -40 a 3600 mmHg |
Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior de los siguientes parámetros: |
Saturación de oxígeno. |
Frecuencia cardiaca. |
Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica, media). |
Temperatura. |
Frecuencia respiratoria. |
Presión invasiva. |
Alarma de apnea. |
Alarma de arritmia. |
Alarmas del sistema que indique el estado de funcionamiento del monitor. |
Con silenciador de alarmas. |
Al menos 5 (cinco) sensores reusables tamaño neonatal para oximetría de pulso |
Al menos 5 (cinco) sensores reusables de temperatura (de piel o superficie) |
Brazaletes reusable para medición de la presión no invasiva: 3 (tres) neonatal, 1 (Una) manguera con cnector para los brazaletes. |
Un (1) cables troncal y tres (3) cables de paciente para ECG de tres puntas. |
Para medición de la presión invasiva incluir al menos: 1 (un) cable interfase y 5 kits de traductor desechable, por cada canal. |
Cualquier otro accesorio necesario para el correcto y completo funcionamiento del equipo. |
Garantía de funcionamiento del equipo de un año. |
ÍTEM 07
CARRO DE PARO |
Carro hospitalario para transporte, almacenamiento y clasificacion de medicamentos ante una emergencia generada por un paro cardíaco |
Normas de calidad ara los items a ofertar: ISO I JIS/CE UUL I FDA/ TUV, Normas del Mercosur o al menos una de ellas |
Marca |
Modelo |
Origen |
Dirección Web del fabricante |
Estructura de acero de alta resistencia acabado en frio |
Fácil de limpiar y desinfectar |
Cubierta superior en acilico transparente para aislamiento de equipos |
Barandilla de seguridad |
Bloqueo general de gavetas |
Atril porta suero cromado de doble servicio graduable |
Soporte para tanque de oxigeno |
Tabla RCP en MDF |
Multitoma con polo a tierra incorporado |
Extensión electrica |
Plato auxiliar abatible en acero inoxidable |
Manilar metelico para facilitar el transporte |
Base con protector plasico para choques |
Ruedas plasticas de cinco pulgadas p ,as cpm bloque individual libres de mantenimiento |
Pintura en polvo epoxi poliester e aplicación electroastatica |
Largo: 61 cm, ancho 90 cm +/- 3 cm |
Alto 102 cm +/- 3 cm |
Plato auxiliar |
Largo: 40 cm, ancho 47 cm +/- 3 cm |
Tabla RCP: Larggo 40 cm, ancho 60 cm +/- 3 cm |
capacidad de Carga: 100 kg |
3 gavetas de 8 cm aproximadamente con 12 compartimientos interiores |
1 gaveta de 16 cm aproximadamente |
1 gveta de 31 cm aproximadamente |
Tabla para masaje cardiaco |
Soporte para tanque de oxigeno |
Catalogo en Original idioma Español ( Proveedor deberá proporcionar copia traducida al Español en casoo de encontrarse en otro idioma) |
Garantia de 1 (un) año |
ÍTEM 08
ASPIRADOR DE SECRECIONES |
Especificar: MARCA, MODELO, PROCEDENCIA y AÑO DE FABRICACIÓN |
Construcción acorde a normas internacionales ISO, CE, UL, FDA, TÜV, Normas de MERCOSUR, al menos uno de ellos. |
Características Generales: |
Fabricado según normas internacionales |
Construcción acorde con normas internacionales de calidad. |
Frasco colector lavable y esterilizable polisulfon de 3 litros. |
Dispositivo de seguridad automático de resbase para el colector. |
Carro soporte con 4 rueditas dirigibles y con freno a pedal |
Vacuómetro con fuerza o presión de aspiración regulable con lectura en mm Hg/mbar/Pa. |
Filtro bacteriano de protección en la red de vacío. |
Motor bomba de vacío y agregados libre de mantenimiento. |
Con bateria de 12 voltios o similar recargable |
con una autonomia de por lo menos 2 horas de uso |
Características Técnicas: |
Capacidad de succión aproximadamente de 40 a 60 litros / min como mínimo. |
Vacío aproximadamente 0.92bar/701 mm Hg. |
Frasco colector de 3 litros |
Conexión eléctrica 220 V / 50 Hz. |
Accesorios: |
Manual de operación y servicio en español. |
Filtros bacterianos descartables, paquete de 10 unidades |
Tubuladura de conexión completo descartables |
2 frascos colector de 3 litros autoclavables con su tapa. |
10 Picos y sondas de succión generales, descartables. |
Garantía escrita de 12 meses como mínimo. |
Instalación del equipo en la institución designada y capacitación de uso y de servicio técnico (deteccón de fallas) del mismo a usuarios y a técnicos correspondientemente. |
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
Ítem |
Descripción |
1 |
SERVOCUNA CON LUMINOTERAPIA |
2 |
INCUBADORAS PARA TEREPIA INTENSIVA |
3 |
BOMBA DE INFUSION CONTINUA A JERINGA |
4 |
LARINGOSCOPIO NEONATAL |
5 |
CARDIODESFIBRILADOR NEONATAL |
6 |
MONTOR MULTIPARAMETRICOS |
7 |
CARROS DE PARO |
8 |
ASPIRADOR DE SECRECIONES |
ÍTEM 01
EQUIPO DE SERVOCUNA CON LUMINOTERAPIA |
DATOS GENERALES |
Dispositivo biomédicos diseñados para proporcionar calor radiante a un recien nacido |
DATOS PROVEIDOS POR EL OFERENTE |
Marca: |
Modelo: |
Origen: |
Dirección Web del fabricante: |
CRITERIOS DE LA EVALUACION |
Normaticas Cumple Parámetro Folio |
Normas de calidad especificas; FDA, CE, MERCOSUR o JIS al menos alguna de ellas |
Normas de calidad generales: ISO 13485 |
Caracteristicas |
Estructura metálica cromada o con pintura eproxi |
Ligera y facil de mover. |
Cuna limitada en los cuatro lados por paneles transparentes, abatibles con al menos 2 pasa cabbles en un panel |
La estructura deberá se resistente, construida de tal manera que la cuna permanezca estable, las partes deberám estar perfectamente encajadas entre sí sin permitir juegos. |
Medidas dentro de los siguientes rangos: |
Ancho: 50 - 75 cms |
Largo: 60 - 98 cms |
Carga de trabajo: 7 kg. Como mínimo |
Transporte mediante 4 (cuatro) ruedas fácilmente direccionables. |
Diámetro de ruedas mayor o igual a 10 cm |
Frenos en al menos dos ruedas. |
Colchon: |
de tamaño adecuado a la cuna |
Grosor del colchón minimo 3 cms |
Impermeable, lavable |
El equipo deberá permitir realizar movimientos accionados electrónicamente con tecla de autocentrado Trendelemburg-Anti-Trendelemburg continuos, que permita llegar a un ángulo de 15º +/- 3°. Lámpara o elemento calefactor abatible o que permita el acceso del equipo de rayos X. |
Características del Sistema |
Control automático microprocesado de temperatura |
Modos de funcionamiento: Manual y Servocontrolado. |
Rango de control temperatura de 34° C O MENOR, A 38° C. |
Resolución de 0.1° C |
Con control manual de la potencia del calefactor de 0 a 100% |
Despliegues de: |
Temperatura del paciente |
Temperatura de control |
Potencia del calefactor |
Función de autoprueba para autodiagnóstico. OPCIONAL |
Con elemento calefactor radiante |
Lámpara o luz de examinación, exploración u observación |
Visualización de Parámetros |
Visualización en pantalla de temperatura prefijada |
Visualización en pantalla de emperatura controlada en el modo manual y servo controlado |
Idioma de paneles: Español o Inglés con su correspondiente pictografía. |
Alarmas |
Temperatura cutánea +/- 1° C del punto seleccionado. |
Falla del sistema: Alerta de fallo general del sistema. OPCIONAL |
Falla en la alimentación: Alerta de interrupción de alimentación eléctrica principal. |
Sensor cutáneo de temperatura: Circuito cortado o abierto o sin sensor. |
Verificación de paciente o vigilar paciente en modo manual. OPCIONAL |
Silenciado manual de alarmas por 15 minutos +/-3min. |
Todos los accesorios del equipo deben ser originales y de la misma marca del mismo. |
Con ajuste por control de membrana, perilla o con medios para evitar cambios involuntarios en la programación |
Con al menos un cajón |
Charola porta chasis o porta cartucho de rayos X interconstruida. |
Charola o repisa para monito e instrumental. |
Toma corriente adicional inter construido, uno como mínimo. Con enchufe tip Schuko. OPCIONAL |
Alimentación eléctrica: 220V CA +/- 10% / 50 Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F ( Schuko). |
Accesorios |
Luz de examen |
Sensores de temperatura cutánea. Al menos 5 (cinco) por equipo |
Soporte para liquido y soluciones. |
Resucitador manual neonatal reusable/descartable con mascarilla, bolsa reservorio y extensión para oxigeno. |
Soporte de suerto y bomba de infusión |
CONSUMIBLES: 50 parches reflejantes para fijar el sensor de temperatura |
LUMINOTERAPIA |
Cabezal ajustable con 4 ruedas |
Fuente de luz; Leds blancos y azules |
Que permita el ajuste de nvel de intensidad por altura |
Sistema de fallas/ Autodiagnostico |
Contador de Horas de Tratamiento reseteables indica el tiempo de tratamiento de los pacientes. Contador de Horas Toral fijo, indica las horas de funcionamiento de la fototerapia o el tiempo de vida útil de los LEDs |
OTROS REQUERIMIENTOS |
Capacitacón técnica para el usuario y técnico |
Manual técnico de operación y del usuario en español e ingles. |
Garantia. |
Minimo de 1 año a partir del acta de recepción final del equipo. |
ÍTEM 02
INCUBADORA CERRADA DE CUIDADOS INTENSIVOS |
Incubadora de terapia intensiva |
Contrucción acorde a normas internacionales de calidad y modular que permita agregado de funconalidades una vez en el campo de trabajo |
Certificado de calidad CE,FDA, ISO y/o TUV. Al menos dos de ellas como mínimo-. |
Con control microprocesado de temperatura de piel y de aire |
Con capacidad de medir dos temperatura de piel, permitiendo la medición de temperatura central y distal y que cuente con dos modos de trabajo gemelos y diferencial con alarmas que alerte la diferencia entre ambas tempraturas. |
La información de la temperatura de aire y de piel deberá estar representada en amplios displays digitals, que permitan visualizar los valores a distancia. |
Simbologia universal para las teclas y rótulos en español |
Módulo visible a distancia que permita al menos su giro vertical para posicionarlo según la necesidad del usuario. |
Indicación de las alarmas en forma audiovisual o mediante Pantalla, con identificación mediante una matriz de LED. Deberá incluir una alarma general que se visualice y escuche a distancias y qe sea de amplias dimensiones para que informe de cualquier acontecimiento en el equipo. |
Capota de acrilico de grado hospitalarios de doble pared, de amplias dimensiones, con techo en cúpula de una sola pieza, con 4 puertas rebatibles a 180°, 2 de terapia intensiva con 2 portillos ovales cada una y dos puertas auxiliaes para los procedimientos menores. |
Deberá poseer 8 pasacánulas, 2 en cada vértice del equipo, que le permitan el ingreso de sensores, tubuladuras, una de las puestas auxiliaes debera incluir un pasacanulas de gran tamaño para acomodar tubuladuras de gran tamaño. |
El equipo deberá permitir realizar movimientos accionados electronicamente con tecla de autocentrado Trendelemburg - Anti-Trendelemburg continuos, que permita llegar a un ángulo de +/- 15° |
Colchón amplio de aproximadamente 61 cm x 40cm que permita el uso con gemelos. |
El sopore porta-colchón deberá tener incoporado una bandeja porta-chasis de películas radiográficas, al que se pueda acceder por las puertas de terpaia y se deslice para el procedimiento. |
Incluir un sistema de control de humedad Servocontrolado, mediantes bolsas de agua esteril y servo oxigeno. |
Deberá poseer un gabinete rodante con cuatro ruedas, con al menos dos ruedas con freno muy robusto, de máxima seguridad para el traslado dentro de terapia. |
Con luminoterapia portatil de 4 ruedas. |
Temperatura de Piel T1, Rango: 10 a 45° +/- 3°. |
Rango: 10-45°C +/- 0.3° C |
Resolución: 0.1° C |
Control: 34-37° C con rango extendido a 38 °C OPCIONAL |
Temperatura de piel T2 |
Rango: 10-45° C |
Resolución: 0.1° C |
Temperatura de aire |
Rango: 10-45°C |
Resolución: 0.1° C |
Control: 20-37 °C con rango extendido a 39 °C OPCIONAL |
Indicación de potencia en graficos de tendencias |
Temperatura de piel T1: +/- 1°C |
Temperatura de aire: +1°C, -3°C |
Falla de sensores, piel y aire |
Falla de circulación de aire |
Falla de circuito electrónico |
falla de energia eléctrica |
Sobrecalentamiento de aire |
Test de alarmas |
Silenciar las alarmas acústica durante 15 minituos, La aparición de una nueva condición de alarma la activa nuevamente. |
Performance |
Resolución: 0.1° C |
Variación de temperatura: +/- 0.5°C |
Sobrepico de temperatura: 0.5°C |
Velocidad de calentamiento: aprox. 10°C cada 30 minutos |
Nivel de ruido: < 50 dBA |
Autocalibración permanente de los circuitos electrónicos de medición |
Autochequeo permanente del circuito |
Inicialización automatica en 34°C para Modo aire y 36° para temperatura de piel. |
Pantalla que permita ingresar peso del paciente y edad gestiacional (OPCIONAL). Debe contar con balanza incorporada. |
Que permita configurar la hora, la fecha y el nombre del paciente |
Pantalla de ayuda para obtener información deseada del equipo OPCIONAL |
Garantía de funcionamiento del equipo de un año. |
ÍTEM 03
BOMBAS DE INFUSION A JERINGA |
Fabricación modular acorde con las ormas internacionales de calidad |
Siatema de bombeo que garantice una infusión precisa en la administración de soluciones con gran precisión, un volumen estable y velocidad de flujo preciso |
Capacidad para la selección de la velocidad de flujo adecuado |
Indicación de la función practicq de tiempos necesarios para realizar la transferencia completa. Funciones de alarma informativa y de funciones de seguridad. |
Adaptable a jeringas de 3 a 60 cc., de cualquier marca |
superficie que facilite la limpieza y la desinfección. |
Indicadores de alarmas visuales y audibles. |
Deberá tener un sofware de servicio técnico para su fácil diagnóstico y solución de fallas. |
Alarma de oclusión de la bomba |
Amplio intervalo para seleccionar velocidades de flujo desde muy baja hasta muy alta (desde 0.1 ml/hora hasta 300 ml/hora) |
Alta precisión de velocidad de flujo, entre +/- 3 a 5% |
Alimentación eléctrica de 220V / 50Hz. |
sistema que garantice el vaciado total de la jeringa |
Bateria recargable para operación autónoma durante 30 minutos o mayor |
Sistema de fijación para rieles y portasueros |
Manual de operación y servicio técnico en español. Se acetarán Manuales de Servicio técnico en inglés si dichos manuales son originales y sin alteraciones en el contenido de este. Además, al mismo se deberá acompañar la Traducción de los Manuales de uso y de servicio técnico realizado por un Traductor Público Matriculado. |
Linea de extensión o prolongador esteril con fecha de vencimiento mínimo a 1 año de la fecha de entrega del producto, paq. X 50 (1), 50 unidades por cada bomba de infusión a jeringa. |
Garantizar la provisión de repuestos y accesorios por lo menos 5 años después de la adquisición del equipo. Que en caso de que la convocante requiera, la empresa oferente proveerá dichos repuestos y accesorios con costo adicional. |
Garantía escrita que cuenta con servicio técnico ante cualquier falla incluyendo los repuestos y/o materiales necesarios a partir de la instalación y funcionamiento en la institución, donde ocurriere la falla de algún equipo que se haya dañado por causas de los bienes e insumos proveídos debido al diseño, material o fabricación defectuosa. |
Instalación del equipo en la institución designada y capacitación de uso y de servicio técnico (detección de fallas, testeo y calibración) del mismo a usuarios y a técnicos correspondientemente. |
Especificar: modelo, procedencia y año de fabricación. |
ÍTEM 04
LARINGOSCOPIO NEONATAL - |
||||
Orden |
Descripción |
Datos proveídos por el oferente |
||
1 |
Datos Generales |
Cumple |
Parámetros |
Folio |
1.1 |
Instrumento rígido para visualizar directamente la laringe, con posibilidad de realizar una intubación endotraqueal. |
|
|
|
2 |
Datos proveídos por el oferente |
|
|
|
2.1 |
Marca: |
|
|
|
2.2 |
Modelo: |
|
|
|
2.3 |
Origen: |
|
|
|
2.4 |
Dirección Web del fabricante: |
|
|
|
|
Criterios de evaluación |
|
|
|
3 |
Normativas |
|
|
|
3.1 |
Certificado de Normas de calidad especificas FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado |
|
|
|
3.2 |
Certificado de Normas de calidad generales ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado |
|
|
|
4 |
Descripción |
|
|
|
4.1 |
Mango: |
|
|
|
4.1.1 |
Fabricado en metal no corrosivo o inoxidable de uso quirurgico. |
|
|
|
4.1.2 |
Superficie antideslizante tipo corrugado. |
|
|
|
4.1.3 |
Compatibilidad entre hojas y mango según norma ISO 7376 (Sistema Verde) |
|
|
|
4.1.4 |
Mango diseñado para ser utilizado con baterías recargables |
|
|
|
4.1.5 |
El cilindro deberá ser autoclavable, esterilizable en autoclave, sin necedidad de retirar la unidad de iluminación LED, por lo menos solo retirar las baterías. |
|
|
|
4.2 |
Iluminación: |
|
|
|
4.2.1 |
Luz blanca del tipo LED integrada al mango |
|
|
|
4.2.2 |
Transmisión de iluminación por fibra óptica integrada a las hojas. |
|
|
|
4.2.3 |
Luminosidad: 3x como mínimo. |
|
|
|
4.3 |
Hojas (tres como mínimo): |
|
|
|
4.3.1 |
Construidas en acero inoxidable de uso quirurgico |
|
|
|
4.3.2 |
Esterilizable en autoclave a vapor. |
|
|
|
4.3.3 |
Compatibilidad entre hojas y mango según norma ISO 7376 (Sistema Verde) |
|
|
|
4.3.4 |
1 (una) hoja recta tamaño 00 |
|
|
|
4.3.5 |
1 (una) hoja recta tamaño 0 |
|
|
|
4.3.6 |
1 (una) hoja recta tamaño 1 |
|
|
|
5 |
Accesorios: |
|
|
|
5.1 |
Incluir baterías recargables. |
|
|
|
5.2 |
Incluir estuche para guarda y transporte. |
|
|
|
5.3 |
Incluir cargador de baterías |
|
|
|
5.4 |
Garantía de 12 meses como mínimo |
|
|
|
ÍTEM 05
CARDIODESFIBRILADOR CON SINCRONIZACION Y MONITORIZACION |
ESPECIFICACIONES TECNICAS |
Descripción: Equipo para descarga sincronizafa durante desfibrilación y cardioversión a ritmo sinusal |
Marca: |
Modelo: |
Origen: |
Dirección Web del fabricante: |
NORMATIVAS |
Normas de calidad especificas: FDA, CE o JIS o al menod slguna de ellas |
Norma de calidad generales: ISO 13485 |
Desfibrilacion manual |
Desfibrilación autmatica DEA |
Cardioversion sincronizada |
Monitoreo continuo |
Tecnologia LCD a color de 6" aproximadamente |
Despliegues en pantall y panel de control en idioma español |
Memoria para almacenar sucesos |
Forma de onda bifásica para la terapia de desfibrilación |
Energia seleccionable por pasos, modo bifásico |
Capacidad de autodescarga cuando no se utilice |
Capacidad de cargas en 7 segundos o menos a 200 Joules |
Tecla SYNC en el panel frontal |
Paletas descartables tamaño pediátrico/infantil, asegurando la provisión de al menos 10 de ellas. |
Con posibilidad de uso de electrodos o almohadillas para ddesfibrilacion |
Monitorización de ECG mediante palas de desfibrilación y electodos de monitorizacion independiente |
Alarma para frecuencia cardiaca y ritms que requieren choques o descargas. Las alarmas deberán ser visuales y sonoras |
Frecuencia cardiaca |
dos trazos de ECG a seleccionar por lo menos de entre las derivaciones I, II, III y palas |
Alarma para frecuencia cardiaca y ritmos que requieren choques o descargas. Las alarmas deberán ser visuales y sonoras |
Para paPel de 50mm |
con capacidad de imprimir trazo de ECG e información relativa a eventos registrados |
Bateria interna recargable |
Carga de baería mientras el equipo se encuentra concectado a la corriente alterna y encendido |
Que permita al menos 50 desfibrilaciones a carga máxima o 90 minutos de monitoreo |
Alimentación eléctrica: 220V CA +/- 10% / 50 Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 ipo F (Schukov) |
Palas externas para pacientes Pédiatrivcos y Neonatales (par) |
Cable para ECG de 3 vías (uno) |
Rollo de papel adecuado para el equipo ofertado |
Garantía de funcionamiento del equipo de un año. |
ÍTEM 06
Monitor Multiparamétrico |
Descripción: Dispositivo biomédico diseñado para medir, registrar y desplegar signos vitales de pacientes. |
Marca: |
Modelo: |
Origen: |
Dirección Web del fabricante: |
Normas de calidad C.E., FDA, TÜV, y normas de calidad MERCOSUR o al menos una de ellas. |
Normas de calidad generales: ISO 13485. |
Monitor preconfigurado con opción de agregar módulos |
Pantalla de 15 pulgadas como mínimo |
Pantalla a colores mediante tecnología LCD. |
Resolución de al menos 1360 x 760 pixeles como minimo |
Multi Pantalla seleccionable; Pantalla Estandar, Pantalla Tendencia, Pantalla Letra Grande, y Modo Noche OPCIONAL |
Manipuleo y control directamente al menos por pantalla táctil. |
Conectividad a la red de monitoreo. (Wireless y Ethernet Port) |
Salida analógica de ECG, proteccion contra interferencias por electrobisturí y desfibrilador y llamada a enfermería |
Despliegue de al menos 12 curvas fisiológicas simultáneamente |
La base de datos de tendencias deberá almacenar 120 horas o mas de todos lo parámetros seleccionable por el usuario. Deberá contar con un botón de tendencias para un rápido ingreso a la pantalla de tendencias. |
Capacidad de almacenamiento de hasta 60 eventos |
Diseñado para pacientes adultos, pediatricos y neonatales. |
Interfaz, menú y mensajes en español. |
Sistema para fijación de cada monitor: montaje de pared del mismo origen que el fabricane |
Alimentación eléctrica: 100V/220V / 50Hz/60Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). Con batería de al menos 3 horas. |
Los monitores deben contar con la posibilidad de instalar modulos, RACK o parametros a futuro sin necesidad de hacer ningún cambio en el hardware ni el software. OPCIONAL en el caso de que sean equipos pre configurados |
ECG: |
Despliegue simultáneo de al menos 7 formas de onda. |
Posibilidad de despliegue simultáneo de hasta 7 derivaciones. |
Monitoreo y despliegue del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas. |
Detección de por lo menos 10 arritmias. |
Despliegue numérico de frecuencia cardiaca. |
Rango de medición de 3 o menor a 150 RPM |
Protección contra descarga de desfibrilador. |
Detección de marcapasos. |
SPO2: |
Curva de pletismografía. |
Despliegue numérico de saturación de oxígeno. |
Rango de Medicion de 0 a 100% |
Respiración: |
Curva de respiración. |
Despliegue numérico de frecuencia respiratoria. |
Rango de medición de 3 a 150 RPM |
Temperatura: |
Despliegue numérico de al menos dos temperaturas. |
Medición de la diferencia de temperatura. |
Rango de medición de 25 o menor a 45° o mayor |
Presión no invasiva: |
Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diástolica y media). |
Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo. |
Proteccion de sobrepresión |
Presión invasiva: |
Al menos dos canales. |
Etiquetado del sitio de medición. |
Rango de medición de -40 a 300 mmHg o mayor |
Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior de los siguientes parámetros: |
Saturación de oxígeno. |
Frecuencia cardiaca. |
Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica, media). |
Temperatura. |
Frecuencia respiratoria. |
Presión invasiva. |
Alarma de apnea. |
Alarma de arritmia. |
Alarmas del sistema que indique el estado de funcionamiento del monitor. |
Con silenciador de alarmas. |
Al menos 5 (cinco) sensores reusables tamaño neonatal para oximetría de pulso |
Al menos 5 (cinco) sensores reusables de temperatura (de piel o superficie) |
Brazaletes reusable para medición de la presión no invasiva: 3 (tres) neonatal, 1 (Una) manguera con cnector para los brazaletes. |
Un (1) cables troncal y tres (3) cables de paciente para ECG de tres puntas. |
Para medición de la presión invasiva incluir al menos: 1 (un) cable interfase y 5 kits de traductor desechable, por cada canal. |
Cualquier otro accesorio necesario para el correcto y completo funcionamiento del equipo. |
Garantía de funcionamiento del equipo de un año. |
ÍTEM 07
CARRO DE PARO |
Carro hospitalario para transporte, almacenamiento y clasificacion de medicamentos ante una emergencia generada por un paro cardíaco |
Normas de calidad ara los items a ofertar: ISO I JIS/CE UUL I FDA/ TUV, Normas del Mercosur o al menos una de ellas |
Marca |
Modelo |
Origen |
Dirección Web del fabricante |
Estructura de acero de alta resistencia acabado en frio o polímero de alta densidad ABS. |
Fácil de limpiar y desinfectar |
Cubierta superior en acrilico transparente para aislamiento de equipos |
Barandilla de seguridad |
Bloqueo general de gavetas |
Atril porta suero cromado de doble servicio graduable |
Soporte para tanque de oxigeno |
Tabla RCP en MDF o ABS |
Multitoma con polo a tierra incorporado |
Extensión electrica |
Plato auxiliar abatible en acero inoxidable |
Manillar metálico o en ABS para facilitar el trasporte |
Base con protector plasico para choques |
Ruedas plasticas o estructura en acero de 4 pulgadas o más, con bloqueo individual libres de movimiento |
Pintura en polvo epoxi poliester e aplicación electroastatica |
Largo: 61 cm +/- 6 cm, ancho 90 cm +/- 6 cm |
Alto 102 cm +/- 10 cm |
Plato auxiliar |
Largo: 40 cm +/- 3 a 8 cm, ancho 47 cm +/- 3 a 8 cm |
Tabla RCP: Larggo 40 cm, ancho 60 cm +/- 3 cm |
capacidad de Carga: 100 +/- 20 kg |
3 gavetas de 8 cm aproximadamente con 12 compartimientos interiores |
1 gaveta de 16 cm aproximadamente |
1 gveta de 31 cm aproximadamente |
Tabla para masaje cardiaco |
Soporte para tanque de oxigeno |
Catalogo en Original idioma Español ( Proveedor deberá proporcionar copia traducida al Español en casoo de encontrarse en otro idioma) |
Garantia de 1 (un) año |
ÍTEM 08
ASPIRADOR DE SECRECIONES |
Especificar: MARCA, MODELO, PROCEDENCIA y AÑO DE FABRICACIÓN |
Construcción acorde a normas internacionales ISO, CE, UL, FDA, TÜV, Normas de MERCOSUR, al menos uno de ellos. |
Características Generales: |
Fabricado según normas internacionales |
Construcción acorde con normas internacionales de calidad. |
Frasco colector lavable y esterilizable polisulfon de 3 litros. |
Dispositivo de seguridad automático de resbase para el colector. |
Carro soporte con 4 rueditas dirigibles y con freno a pedal |
Vacuómetro con fuerza o presión de aspiración regulable con lectura en mm Hg/mbar/Pa. |
Filtro bacteriano de protección en la red de vacío. |
Motor bomba de vacío y agregados libre de mantenimiento. |
Con bateria de 12 voltios o similar recargable |
con una autonomia de por lo menos 2 horas de uso |
Características Técnicas: |
Capacidad de succión aproximadamente de 40 a 60 litros / min como mínimo. |
Vacío aproximadamente 0.92bar/701 mm Hg. |
Frasco colector de 3 litros |
Conexión eléctrica 220 V / 50 Hz. |
Accesorios: |
Manual de operación y servicio en español. |
Filtros bacterianos descartables, paquete de 10 unidades |
Tubuladura de conexión completo descartables |
2 frascos colector de 3 litros autoclavables con su tapa. |
10 Picos y sondas de succión generales, descartables. |
Garantía escrita de 12 meses como mínimo. |
Instalación del equipo en la institución designada y capacitación de uso y de servicio técnico (deteccón de fallas) del mismo a usuarios y a técnicos correspondientemente. |
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
|
|
1 | SERVOCUNA CON LUMINOTERAPIA |
2 | INCUBADORAS PARA TEREPIA INTENSIVA |
3 | BOMBA DE INFUSION CONTINUA A JERINGA |
4 | LARINGOSCOPIO NEONATAL |
5 | CARDIODESFIBRILADOR NEONATAL |
6 | MONTOR MULTIPARAMETRICOS |
7 | CARROS DE PARO |
8 | ASPIRADOR DE SECRECIONES |
ÍTEM 01
EQUIPO DE SERVOCUNA CON LUMINOTERAPIA |
DATOS GENERALES |
Dispositivo biomédicos diseñados para proporcionar calor radiante a un recien nacido |
DATOS PROVEIDOS POR EL OFERENTE |
Marca: |
Modelo: |
Origen: |
Dirección Web del fabricante: |
CRITERIOS DE LA EVALUACION |
Normaticas Cumple Parámetro Folio |
Normas de calidad especificas; FDA, CE, MERCOSUR o JIS al menos alguna de ellas |
Normas de calidad generales: ISO 13485 |
Caracteristicas |
Estructura metálica cromada o con pintura eproxi |
Ligera y facil de mover. |
Cuna limitada en los cuatro lados por paneles transparentes, abatibles con al menos 2 pasa cabbles en un panel |
La estructura deberá se resistente, construida de tal manera que la cuna permanezca estable, las partes deberám estar perfectamente encajadas entre sí sin permitir juegos. |
Medidas dentro de los siguientes rangos: |
Ancho: 50 - 75 cms |
Largo: 60 - 98 cms |
Carga de trabajo: 7 kg. Como mínimo |
Transporte mediante 4 (cuatro) ruedas fácilmente direccionables. |
Diámetro de ruedas mayor o igual a 10 cm |
Frenos en al menos dos ruedas. |
Colchon: |
de tamaño adecuado a la cuna |
Grosor del colchón minimo 3 cms |
Impermeable, lavable |
El equipo deberá permitir realizar movimientos accionados electrónicamente con tecla de autocentrado Trendelemburg-Anti-Trendelemburg continuos, que permita llegar a un ángulo de 15º +/- 3° |
Características del Sistema |
Control automático microprocesado de temperatura |
Modos de funcionamiento: Manual y Servocontrolado. |
Rango de control temperatura de 34° C O MENOR, A 38° C. |
Resolución de 0.1° C |
|
Despliegues de: |
Temperatura del paciente |
Temperatura de control |
Potencia del calefactor |
Función de autoprueba |
Con elemento calefactor radiante |
Lámpara o luz de examinación, exploración u observación |
Visualización de Parámetros |
Visualización en pantalla de temperatura prefijada |
Visualización en pantalla de emperatura controlada en el modo |
|
Alarmas |
Temperatura |
Falla del sistema: Alerta de fallo general del sistema. OPCIONAL |
Falla en la alimentación: Alerta de interrupción de alimentación eléctrica principal. |
Sensor cutáneo de temperatura: Circuito cortado o abierto o sin sensor. |
|
|
Todos los accesorios del equipo deben ser originales y de la misma marca del mismo. |
Con ajuste por control de membrana, perilla o con medios para evitar cambios involuntarios en la programación |
Con al menos un cajón |
|
Charola o repisa para monito e instrumental. |
|
Alimentación eléctrica: 220V CA +/- 10% / 50 Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F ( Schuko). |
Accesorios |
Luz de |
Sensores de temperatura cutánea. Al menos 5 (cinco) por equipo |
Soporte para liquido y soluciones. |
|
Soporte de suerto y bomba de infusión |
CONSUMIBLES: 50 parches reflejantes para fijar el sensor de temperatura |
LUMINOTERAPIA |
Cabezal ajustable con 4 ruedas |
Fuente de luz; Leds blancos y azules |
Que permita el ajuste de nvel de intensidad por altura |
Sistema de fallas/ Autodiagnostico |
Contador de Horas de Tratamiento reseteables indica el tiempo de tratamiento de los pacientes. Contador de Horas Toral fijo, indica las horas de funcionamiento de la fototerapia o el tiempo de vida útil de los LEDs |
OTROS REQUERIMIENTOS |
Capacitacón técnica para el usuario y técnico |
Manual técnico de operación y del usuario en español e ingles. |
Garantia. |
Minimo de 1 año a partir del acta de recepción final del equipo. |
ÍTEM 02
INCUBADORA CERRADA DE CUIDADOS INTENSIVOS |
Incubadora de terapia intensiva |
Contrucción acorde a normas internacionales de calidad y modular que permita agregado de funconalidades una vez en el campo de trabajo |
Certificado de calidad CE,FDA, ISO y/o TUV. Al menos dos de ellas como mínimo-. |
Con control microprocesado de temperatura de piel y de aire |
Con capacidad de medir dos temperatura de piel, permitiendo la medición de temperatura central y distal y que cuente con dos modos de trabajo gemelos y diferencial con alarmas que alerte la diferencia entre ambas tempraturas. |
La información de la temperatura de aire y de piel deberá estar representada en amplios displays digitals, que permitan visualizar los valores a distancia. |
Simbologia universal para las teclas y rótulos en español |
Módulo visible a distancia que permita al menos su giro vertical para posicionarlo según la necesidad del usuario. |
Indicación de las alarmas en forma audiovisual o mediante Pantalla, con identificación mediante una matriz de LED. Deberá incluir una alarma general que se visualice y escuche a distancias y qe sea de amplias dimensiones para que informe de cualquier acontecimiento en el equipo. |
Capota de acrilico de grado hospitalarios de doble pared, de amplias dimensiones, con techo en cúpula de una sola pieza, con 4 puertas rebatibles a 180°, 2 de terapia intensiva con 2 portillos ovales cada una y dos puertas auxiliaes para los procedimientos menores. |
Deberá poseer 8 pasacánulas, 2 en cada vértice del equipo, que le permitan el ingreso de sensores, tubuladuras, una de las puestas auxiliaes debera incluir un pasacanulas de gran tamaño para acomodar tubuladuras de gran tamaño. |
El equipo deberá permitir realizar movimientos accionados electronicamente con tecla de autocentrado Trendelemburg - Anti-Trendelemburg continuos, que permita llegar a un ángulo de +/- 15° |
Colchón amplio de aproximadamente 61 cm x 40cm que permita el uso con gemelos. |
El sopore porta-colchón deberá tener incoporado una bandeja porta-chasis de películas radiográficas, al que se pueda acceder por las puertas de terpaia y se deslice para el procedimiento. |
Incluir un sistema de control de humedad Servocontrolado, mediantes bolsas de agua esteril y servo oxigeno. |
Deberá poseer un gabinete rodante con cuatro ruedas, con al menos dos ruedas con freno muy robusto, de máxima seguridad para el traslado dentro de terapia. |
Con luminoterapia portatil de 4 ruedas. |
Temperatura de Piel T1, Rango: 10 a 45° +/- 3°. |
Rango: 10-45°C +/- 0.3° C |
Resolución: 0.1° C |
Control: 34-37° C con rango extendido a 38 °C OPCIONAL |
Temperatura de piel T2 |
Rango: 10-45° C |
Resolución: 0.1° C |
Temperatura de aire |
Rango: 10-45°C |
Resolución: 0.1° C |
Control: 20-37 °C con rango extendido a 39 °C OPCIONAL |
Indicación de potencia en graficos de tendencias |
Temperatura de piel T1: +/- 1°C |
Temperatura de aire: +1°C, -3°C |
Falla de sensores, piel y aire |
Falla de circulación de aire |
Falla de circuito electrónico |
falla de energia eléctrica |
Sobrecalentamiento de aire |
Test de alarmas |
Silenciar las alarmas acústica durante 15 minituos, La aparición de una nueva condición de alarma la activa nuevamente. |
Performance |
Resolución: 0.1° C |
Variación de temperatura: +/- 0.5°C |
Sobrepico de temperatura: 0.5°C |
Velocidad de calentamiento: aprox. 10°C cada 30 minutos |
Nivel de ruido: < 50 dBA |
Autocalibración permanente de los circuitos electrónicos de medición |
Autochequeo permanente del circuito |
Inicialización automatica en 34°C para Modo aire y 36° para temperatura de piel. |
Pantalla que permita ingresar peso del paciente y edad gestiacional (OPCIONAL). Debe contar con balanza incorporada. |
Que permita configurar la hora, la fecha y el nombre del paciente |
Pantalla de ayuda para obtener información deseada del equipo OPCIONAL |
Garantía de funcionamiento del equipo de un año. |
ÍTEM 03
BOMBAS DE INFUSION A JERINGA |
Fabricación modular acorde con las ormas internacionales de calidad |
Siatema de bombeo que garantice una infusión precisa en la administración de soluciones con gran precisión, un volumen estable y velocidad de flujo preciso |
Capacidad para la selección de la velocidad de flujo adecuado |
Indicación de la función practicq de tiempos necesarios para realizar la transferencia completa. Funciones de alarma informativa y de funciones de seguridad. |
Adaptable a jeringas de 3 a 60 cc., de cualquier marca |
superficie que facilite la limpieza y la desinfección. |
Indicadores de alarmas visuales y audibles. |
Deberá tener un sofware de servicio técnico para su fácil diagnóstico y solución de fallas. |
Alarma de oclusión de la bomba |
Amplio intervalo para seleccionar velocidades de flujo desde muy baja hasta muy alta (desde 0.1 ml/hora hasta 300 ml/hora) |
Alta precisión de velocidad de flujo, entre +/- 3 a 5% |
Alimentación eléctrica de 220V / 50Hz. |
sistema que garantice el vaciado total de la jeringa |
Bateria recargable para operación autónoma durante 30 minutos o mayor |
Sistema de fijación para rieles y portasueros |
Manual de operación y servicio técnico en español. Se acetarán Manuales de Servicio técnico en inglés si dichos manuales son originales y sin alteraciones en el contenido de este. Además, al mismo se deberá acompañar la Traducción de los Manuales de uso y de servicio técnico realizado por un Traductor Público Matriculado. |
Linea de extensión o prolongador esteril con fecha de vencimiento mínimo a 1 año de la fecha de entrega del producto, paq. X 50 (1), 50 unidades por cada bomba de infusión a jeringa. |
Garantizar la provisión de repuestos y accesorios por lo menos 5 años después de la adquisición del equipo. Que en caso de que la convocante requiera, la empresa oferente proveerá dichos repuestos y accesorios con costo adicional. |
Garantía escrita que cuenta con servicio técnico ante cualquier falla incluyendo los repuestos y/o materiales necesarios a partir de la instalación y funcionamiento en la institución, donde ocurriere la falla de algún equipo que se haya dañado por causas de los bienes e insumos proveídos debido al diseño, material o fabricación defectuosa. |
Instalación del equipo en la institución designada y capacitación de uso y de servicio técnico (detección de fallas, testeo y calibración) del mismo a usuarios y a técnicos correspondientemente. |
Especificar: modelo, procedencia y año de fabricación. |
ÍTEM 0204
| ||||
LARINGOSCOPIO NEONATAL - | ||||
| Descripción | Datos proveídos por el oferente | ||
| Datos Generales | Cumple | Parámetros | Folio |
| Instrumento rígido para visualizar directamente la laringe, con posibilidad de realizar una intubación endotraqueal. |
|
|
|
| Datos proveídos por el oferente |
|
|
|
| ||||
| ||||
2.1 | Marca: |
|
|
|
2.2 | Modelo: |
|
|
|
| Origen: |
|
|
|
2.4 | Dirección Web del fabricante: |
|
|
|
| Criterios de evaluación |
|
|
|
| Normativas |
|
|
|
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
3.1 | Certificado de Normas de calidad especificas FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado |
|
|
|
3.2 | Certificado de Normas de calidad generales ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado |
|
|
|
| Descripción |
|
|
|
| ||||
| Mango: |
|
|
|
| ||||
4.1.1 | Fabricado en metal no corrosivo o inoxidable de uso quirurgico. |
|
|
|
4.1.2 | Superficie antideslizante tipo corrugado. |
|
|
|
| Compatibilidad entre hojas y mango según norma ISO 7376 (Sistema Verde) |
|
|
|
| Mango diseñado para ser utilizado con baterías recargables |
|
|
|
| El cilindro deberá ser autoclavable, esterilizable en autoclave, sin necedidad de retirar la unidad de iluminación LED, por lo menos solo retirar las baterías. |
|
|
|
| Iluminación: |
|
|
|
| Luz blanca del tipo LED integrada al mango |
|
|
|
| Transmisión de iluminación por fibra óptica integrada a las hojas. |
|
|
|
| Luminosidad: 3x como mínimo. |
|
|
|
| Hojas (tres como mínimo): |
|
|
|
| Construidas en acero inoxidable de uso quirurgico |
|
|
|
| Esterilizable en autoclave a vapor. |
|
|
|
| Compatibilidad entre hojas y mango según norma ISO 7376 (Sistema Verde) |
|
|
|
| 1 (una) hoja recta tamaño 00 |
|
|
|
| 1 (una) hoja recta tamaño 0 |
|
|
|
| 1 (una) hoja recta tamaño 1 |
|
|
|
| Accesorios: |
|
|
|
| Incluir baterías recargables. |
|
|
|
| Incluir estuche para guarda y transporte. |
|
|
|
| Incluir cargador de baterías |
|
|
|
| Garantía de 12 meses como mínimo |
|
|
|
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
| ||||
|
ÍTEM 05
CARDIODESFIBRILADOR CON SINCRONIZACION Y MONITORIZACION |
ESPECIFICACIONES TECNICAS |
Descripción: Equipo para descarga sincronizafa durante desfibrilación y cardioversión a ritmo sinusal |
Marca: |
Modelo: |
Origen: |
Dirección Web del fabricante: |
NORMATIVAS |
Normas de calidad especificas: FDA, CE o JIS o al menod slguna de ellas |
Norma de calidad generales: ISO 13485 |
Desfibrilacion manual |
Desfibrilación autmatica DEA |
Cardioversion sincronizada |
Monitoreo continuo |
Tecnologia LCD a color de 6" aproximadamente |
Despliegues en pantall y panel de control en idioma español |
Memoria para almacenar sucesos |
Forma de onda bifásica para la terapia de desfibrilación |
Energia seleccionable por pasos, modo bifásico |
Capacidad de autodescarga cuando no se utilice |
Capacidad de cargas en 7 segundos o menos a 200 Joules |
Tecla SYNC en el panel frontal |
Paletas descartables tamaño pediátrico/infantil, asegurando la provisión de al menos 10 de ellas. |
Con posibilidad de uso de electrodos o almohadillas para ddesfibrilacion |
Monitorización de ECG mediante palas de desfibrilación y electodos de monitorizacion independiente |
Alarma para frecuencia cardiaca y ritms que requieren choques o descargas. Las alarmas deberán ser visuales y sonoras |
Frecuencia cardiaca |
dos trazos de ECG a seleccionar por lo menos de entre las derivaciones I, II, III y palas |
Alarma para frecuencia cardiaca y ritmos que requieren choques o descargas. Las alarmas deberán ser visuales y sonoras |
Para paPel de 50mm |
con capacidad de imprimir trazo de ECG e información relativa a eventos registrados |
Bateria interna recargable |
Carga de baería mientras el equipo se encuentra concectado a la corriente alterna y encendido |
Que permita al menos 50 desfibrilaciones a carga máxima o 90 minutos de monitoreo |
Alimentación eléctrica: 220V CA +/- 10% / 50 Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 ipo F (Schukov) |
Palas externas para pacientes Pédiatrivcos y Neonatales (par) |
Cable para ECG de 3 vías (uno) |
Rollo de papel adecuado para el equipo ofertado |
Garantía de funcionamiento del equipo de un año. |
ÍTEM 06
Monitor Multiparamétrico |
Descripción: Dispositivo biomédico diseñado para medir, registrar y desplegar signos vitales de pacientes. |
Marca: |
Modelo: |
Origen: |
Dirección Web del fabricante: |
Normas de calidad C.E., FDA, TÜV, y normas de calidad MERCOSUR o al menos una de ellas. |
Normas de calidad generales: ISO 13485. |
Monitor preconfigurado con opción de agregar módulos |
Pantalla de 15 pulgadas como mínimo |
Pantalla a colores mediante tecnología LCD. |
Resolución de al menos 1360 x 760 pixeles como minimo |
Multi Pantalla seleccionable; Pantalla Estandar, Pantalla Tendencia, Pantalla Letra Grande, y Modo Noche OPCIONAL |
Manipuleo y control directamente al menos por pantalla táctil. |
Conectividad a la red de monitoreo. (Wireless y Ethernet Port) |
Salida analógica de ECG, proteccion contra interferencias por electrobisturí y desfibrilador y llamada a enfermería |
Despliegue de al menos 12 curvas fisiológicas simultáneamente |
La base de datos de tendencias deberá almacenar 120 horas o mas de todos lo parámetros seleccionable por el usuario. Deberá contar con un botón de tendencias para un rápido ingreso a la pantalla de tendencias. |
Capacidad de almacenamiento de hasta 60 eventos |
Diseñado para pacientes adultos, pediatricos y neonatales. |
Interfaz, menú y mensajes en español. |
Sistema para fijación de cada monitor: montaje de pared del mismo origen que el fabricane |
Alimentación eléctrica: 100V/220V / 50Hz/60Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). Con batería de al menos 3 horas. |
Los monitores deben contar con la posibilidad de instalar modulos, RACK o parametros a futuro sin necesidad de hacer ningún cambio en el hardware ni el software. OPCIONAL en el caso de que sean equipos pre configurados |
ECG: |
Despliegue simultáneo de al menos 7 formas de onda. |
Posibilidad de despliegue simultáneo de hasta 7 derivaciones. |
Monitoreo y despliegue del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas. |
Detección de por lo menos 10 arritmias. |
Despliegue numérico de frecuencia cardiaca. |
Rango de medición de 3 o menor a 150 RPM |
Protección contra descarga de desfibrilador. |
Detección de marcapasos. |
SPO2: |
Curva de pletismografía. |
Despliegue numérico de saturación de oxígeno. |
Rango de Medicion de 0 a 100% |
Respiración: |
Curva de respiración. |
Despliegue numérico de frecuencia respiratoria. |
Rango de medición de 3 a 150 RPM |
Temperatura: |
Despliegue numérico de al menos dos temperaturas. |
Medición de la diferencia de temperatura. |
Rango de medición de 25 o menor a 45° o mayor |
Presión no invasiva: |
Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diástolica y media). |
Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo. |
Proteccion de sobrepresión |
Presión invasiva: |
Al menos dos canales. |
Etiquetado del sitio de medición. |
Rango de medición de -40 a 300 mmHg o mayor |
Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior de los siguientes parámetros: |
Saturación de oxígeno. |
Frecuencia cardiaca. |
Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica, media). |
Temperatura. |
Frecuencia respiratoria. |
Presión invasiva. |
Alarma de apnea. |
Alarma de arritmia. |
Alarmas del sistema que indique el estado de funcionamiento del monitor. |
Con silenciador de alarmas. |
Al menos 5 (cinco) sensores reusables tamaño neonatal para oximetría de pulso |
Al menos 5 (cinco) sensores reusables de temperatura (de piel o superficie) |
Brazaletes reusable para medición de la presión no invasiva: 3 (tres) neonatal, 1 (Una) manguera con cnector para los brazaletes. |
Un (1) cables troncal y tres (3) cables de paciente para ECG de tres puntas. |
Para medición de la presión invasiva incluir al menos: 1 (un) cable interfase y 5 kits de traductor desechable, por cada canal. |
Cualquier otro accesorio necesario para el correcto y completo funcionamiento del equipo. |
Garantía de funcionamiento del equipo de un año. |
ÍTEM 07
CARRO DE PARO |
Carro hospitalario para transporte, almacenamiento y clasificacion de medicamentos ante una emergencia generada por un paro cardíaco |
Normas de calidad ara los items a ofertar: ISO I JIS/CE UUL I FDA/ TUV, Normas del Mercosur o al menos una de ellas |
Marca |
Modelo |
Origen |
Dirección Web del fabricante |
Estructura de acero de alta resistencia acabado en frio o polímero de alta densidad ABS. |
Fácil de limpiar y desinfectar |
Cubierta superior en acrilico transparente para aislamiento de equipos |
Barandilla de seguridad |
Bloqueo general de gavetas |
Atril porta suero cromado de doble servicio graduable |
Soporte para tanque de oxigeno |
Tabla RCP en MDF o ABS |
Multitoma con polo a tierra incorporado |
Extensión electrica |
Plato auxiliar abatible en acero inoxidable |
Manillar metálico o en ABS para facilitar el trasporte |
Base con protector plasico para choques |
Ruedas plasticas o estructura en acero de 4 pulgadas o más, con bloqueo individual libres de movimiento |
Pintura en polvo epoxi poliester e aplicación electroastatica |
Largo: 61 cm +/- 6 cm, ancho 90 cm +/- 6 cm |
Alto 102 cm +/- 10 cm |
Plato auxiliar |
Largo: 40 cm +/- 3 a 8 cm, ancho 47 cm +/- 3 a 8 cm |
Tabla RCP: Larggo 40 cm, ancho 60 cm +/- 3 cm |
capacidad de Carga: 100 +/- 20 kg |
3 gavetas de 8 cm aproximadamente con 12 compartimientos interiores |
1 gaveta de 16 cm aproximadamente |
1 gveta de 31 cm aproximadamente |
Tabla para masaje cardiaco |
Soporte para tanque de oxigeno |
Catalogo en Original idioma Español ( Proveedor deberá proporcionar copia traducida al Español en casoo de encontrarse en otro idioma) |
Garantia de 1 (un) año |
ÍTEM 0308
|
Especificar: MARCA, MODELO, PROCEDENCIA y AÑO DE FABRICACIÓN |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Frasco colector de 3 litros |
|
Accesorios: |
|
Filtros bacterianos descartables, paquete de 10 unidades |
Tubuladura de conexión completo descartables |
2 frascos colector de 3 litros autoclavables con su tapa. |
10 Picos y sondas de succión generales, descartables. |
Garantía escrita de 12 meses como mínimo. |
Instalación del equipo en la institución designada y capacitación de uso y de servicio técnico ( |
|
ÍTEM 04
| ||||
|
|
| ||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ÍTEM 05
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ÍTEM 06
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ÍTEM 07
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ÍTEM 08
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Plan de entrega de los bienes
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
La primera Orden de Compra, será emitida dentro de los 15 (quince) días corridos posteriores a la firma del contrato.
Dentro de los 45días corridos, posteriores a la fecha de recepción de la Orden de Compra por parte del proveedor.
PROCEDIMIENTO DE ENTREGA DE ÓRDENES DE COMPRA:
Las órdenes de compras serán comunicadas al Proveedor adjudicado vía correo electrónico, en formato Pdf.
En caso que el Proveedor adjudicado no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de compra/servicio, en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a la comunicación realizada por correo electrónico, se procederá a fecharlas, contándose ésta, como la fecha de recepción de la orden por parte del proveedor
Plan de entrega de los bienes
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
La primera Orden de Compra, será emitida dentro de los 15 (quince) días corridos posteriores a la firma del contrato.
El proveedor deberá entregar el 100% de los productos, dentro de los 45 días corridos, posteriores a la fecha de recepción de la Orden de Compra por parte del proveedor.
PROCEDIMIENTO DE ENTREGA DE ÓRDENES DE COMPRA:
Las órdenes de compras serán comunicadas al Proveedor adjudicado vía correo electrónico, en formato Pdf.
En caso que el Proveedor adjudicado no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de compra/servicio, en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a la comunicación realizada por correo electrónico, se procederá a fecharlas, contándose ésta, como la fecha de recepción de la orden por parte del proveedor
Plan de entrega de los bienes
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
La primera Orden de Compra, será emitida dentro de los 15 (quince) días corridos posteriores a la firma del contrato.
DentroEl proveedor deberá entregar el 100% de los productos, dentro de los 45días45 días corridos, posteriores a la fecha de recepción de la Orden de Compra por parte del proveedor.
PROCEDIMIENTO DE ENTREGA DE ÓRDENES DE COMPRA:
Las órdenes de compras serán comunicadas al Proveedor adjudicado vía correo electrónico, en formato Pdf.
En caso que el Proveedor adjudicado no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de compra/servicio, en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a la comunicación realizada por correo electrónico, se procederá a fecharlas, contándose ésta, como la fecha de recepción de la orden por parte del proveedor
Indicadores de Cumplimiento
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA |
Nota de Remisión / Acta de recepción 1 |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
Dentro de los 45días corridos, posteriores a la fecha de recepción de la Orden de Compra por parte del proveedor. |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
Indicadores de Cumplimiento
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA |
Nota de Remisión / Acta de recepción 1 |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
El proveedor deberá entregar el 100% de los productos. Dentro de los 45 días corridos, posteriores a la fecha de recepción de la Orden de Compra por parte del proveedor. |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
Indicadores de Cumplimiento
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
INDICADOR | TIPO | FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA |
Nota de Remisión / Acta de recepción 1 | Nota de Remisión / Acta de recepción | El proveedor deberá entregar el 100% de los productos. Dentro de los |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.