Secciones
Versión 7
Versión 8
Diferencias entre las versiones 7 y 8
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
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Ítem |
DESCRIPCION DEL BIEN/SERVICIO |
ESPECIFICACIONES TECNICAS |
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1 |
EQUIPO DE ERGOMETRIA |
Equipo de Ergometría con Cinta de Caminar Sistema Multifuncional de Cardiología Diagnostica para Pruebas de Esfuerzo. s/ Especificación técnica que se adjunta |
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2 |
ESFIGNOMANOMETRO O TENSIOMETRO |
S/Especificación Técnica |
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3 |
SISTEMA DE MONITORIZACIÓN DE LA TENSIÓN ARTERIAL |
Equipo de Monitorización de TELE - MAPA S/ Especificación Técnica |
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4 |
SISTEMA DE MONITORIZACION HOLTER |
Equipo de Monitorización TELE- Holter s/ Especificación Técnica |
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5 |
ELECTROCARDIÓGRAFO |
Electrocardiógrafo S/ Especificación técnica |
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6 |
DESFRIBILADOR AUTOMATICO |
Desfibrilador Externo Automático S/Especificación Técnica |
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7 |
BALANZAS ELECTRONICA |
BALANZAS ELECTRONICA DIGITAL PARA ADULTO CON IMPEDANCIOMETRIA |
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ÍTEM 01: SISTEMA EQUIPO DE ERGOMETRÍA |
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CARACTERISTICAS GENERALES |
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Sistema de Ergometría completo que incluye: PC validada por el fabricante con software de análisis de ECG en reposo y de esfuerzo con detección de arritmias montado en carro de transporte ligero y compacto, modulo de adquisición de ECG inalámbrico y cinta caminadora |
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CARACTERÍSTICAS DE LA PC |
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Alimentación eléctrica compatible con conexión 220 -240 Volt.50/60 Hz. |
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Sistema Operativo que permita la instalación de hardwares como impresoras de cualquier marca y modelo, sin la necesidad de solicitar Instaladores a fábrica |
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CPU validada por el fabricante |
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Memoria RAM de 4GB o superior |
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Capacidad del disco duro de 1 T byte |
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Al menos 4 puertos USB para conexión de perifericos |
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Pantalla Plana LCD 23 pulgadas color o superior de alta resolución |
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Carro de transporte original de fábrica |
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Características del Software de analisis de ECG en reposo y de esfuerzo |
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Adquisición simultánea de al menos 12 derivaciones con interpretación |
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Velocidad de trazado en pantalla 25 - 50 mm/seg. |
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Ajuste de Ganancia 5 - 10- 20 mm/mV. |
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12 desniveles de ST complejos promediados en pantalla. |
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Complejo ampliado con super-imposisición seleccionada por el usuario |
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Tendencias de ST - Frecuencia Cardiaca - METs |
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Registro de Eventos de Arritmias |
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El software debe tener la seguridad de ingreso de usuario y clave |
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El software debe estar basado en una base de pacientes y usuarios |
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El software debe poseer iconos grandes y claros para las funciones de inicio de examen, búsqueda de pacientes, ingreso de pacientes, preferencias y configuración |
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El software debe tener la capacidad de asignar permisos diferentes para los diferentes usuarios |
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Debe tener la capacidad de programar el listado de paciente como una lista de trabajo |
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Protocolos definidos por usuario, al menos 100 protocolos |
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Protocolos principales: Bruce, Bruce modificado, Naughton |
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Almacenamiento y revisión en tiempo real |
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Las etapas del proceso deben ser las siguientes: Pre-ejercicio (reposo), Ejercicio, Recuperación e informe final |
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Revisión Post Test. El software debe tener la capacidad de revisar cualquier estudio ya realizado. |
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Informe final en formato abierto PDF, XML, TIFF o DICOM® que puede enviarse por correo electrónico o mediante la red para facilitar su revisión o impresión. |
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Visualización simultánea de: |
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12 Derivaciones ECG estandar: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, y V6 |
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Nombre e identificación del paciente |
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Frecuencia Cardiaca |
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Nombre del protocolo |
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METs |
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Tiempo por etapa |
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Tiempo total ejercicio |
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Velocidad de la cinta |
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Pendiente de la cinta |
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Tendendas ST - METs - FC de las 12 derivaciones |
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12 desniveles ST |
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Análisis automático del segmento ST |
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Presión arterial del paciente, ingreso manual o automático |
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Comparación con superposición de los complejos actuales y de referencia en un |
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complejo QRS x 4 |
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Debe detectar automáticamente la morfología del complejo QRS dominante y tomarla como referencia. |
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Un complejo promediado de cada una de las 12 derivaciones |
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Debe tener una vista contextual que permita revisar en linea (durante la adquisición) el examen y agregar eventos |
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Detección automática de latidos ventriculares ectópicos |
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ECG automático de 12 derivaciones |
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Puntos de medición del ST definidos por el usuario |
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Filtro de consistencia para asegurar una buena calidad de la señal durante toda la prueba |
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Filtro de uniformidad de latido |
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Filtro de línea de 50Hz |
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Filtro de pasa bajo de 40 Hz o 50 Hz |
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Detección de arritmias automatica |
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Formatos de ECG, derivaciones 6x2, 3x4, 3x4+1, 3x4+1 BCF, 3x4+3, 3x4+3 BCF o 12x1 |
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Capacidad de mostrar en pantalla diferentes formatos de las señales de cada derivada ECG |
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Capacidad de almacenar los examines y los informes finales en una base de datos centralizada |
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Edición de reporte final |
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Registro en impresora térmica (OPCIONAL) |
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La razón de muestreo debe ser de 8.000 muestras/seg/canal o mejor. Opcional |
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El equipo debe servir tanto para realizar Test de Ergometría para pacientes adulto, adolescentes y pediátrico |
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Debe Poseer filtro filtro de consistencia de la fuente que permita señales limpias de ECG incluso en altas cargas de trabajo mientras mantiene la calidad de diagnóstico de la señal de ECG. Elimina el ruido, manteniendo la integridad del ECG, sin distorsionar la forma de onda, que es un factor importantísimo para una evaluación precisa |
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Posibilidad de agregar a futuro Conectividad para Telemedicina. |
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Características del Modulo de Adquisición de ECG inalámbrica |
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Con Tecnología inalámbrica lo que permite mayor libertad, comodidad a los pacientes, reduce obstáculos para maniobras del personal clínico |
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Módulo de adquisición inalámbrico con su cable de paciente independiente (Fácil de reemplazar, sin necesidad de herramientas especiales ) |
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Debe cumplir con la protección de desfibrilador (estándar AAMI y IEC 60601-2-25 ) |
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Operado por una o dos baterías recargables tipo AA o Tipo AAA |
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Peso ligero, no mayor a 200gr incluido las baterías |
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Características de la Cinta caminadora |
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Superficie recubierta en material antideslizante |
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Con Asas de sujeción frontal y lateral |
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Debe soportar un peso de 150 -kg o superior |
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Rango de Velocidad de al menos de 0 a 18 Km/hr. |
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Capacidad de elevación al menos desde 0 a 22% o mayor |
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Superficie de la banda al menos 55cm de ancho por 155 cms de largo. (+/- 5cm) |
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Debe disponer de doble Botón de parada. |
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Accesorios |
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01 (Una) PC validada por el fabricante con software de analisis de ECG en reposo y de esfuerzo con detección de arritmias montado en carro de transporte ligero y compacto original del fabricante con cuatro ruedas al menos dos de ellas con freno, con Monitor integrado de 23" o mayor, una teclado, un mouse |
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01 (Un) Modulo de Adquisición de ECG inalámbrica con cable paciente de al menos 10 derivaciones tipo clip |
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01 (Una) Cinta Caminadora recubierta en material antideslizante y asa frontal y lateral para sujeción del paciente y que soporte al menos 220Kg |
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01 (Una) UPS tipo True OnLine con autonomía de al menos 20 minutos |
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(01) Una Impresora laser blanco y negro para impresión de informes |
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01 Manual de Usuario Español |
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01 Manual Técnico en inglés |
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Se debe incluir todo accesorio y componentes que hagan al equipo funcional y en las cantidades adecuadas, independiente de si estas, están o no descritas en esta ficha técnica o por falta de descripción no se consideren. De requerir algún equipo complementario que permita su optimo funcionamiento y que no se encuentre especificado, se debe considerar en la oferta y se solicita indicarlo en observaciones |
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OTROS REQUISITOS |
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Mantención preventiva sin costo durante periodo de garantía |
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Garantía mínima 12 meses. |
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Normas de calidad General ISO 13.485. Dicho documento debe estar vigente e indicar el tipo de equipo ofertado |
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Normas de calidad Especificas: CE, FDA o JIS al menos una de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado |
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ÍTEM 02: ESFIGMOMANÓMETRO O TENSIÓMETRO |
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Descripción Especificación Técnica |
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Monitor de presión arterial digital automático de brazo con manguito preformado apto para tallas mediana (M) y grande (L) de brazo (perímetro de brazo entre 22-42 cm). Sistema de doble comprobación incorporado para asegurar la precisión y el correcto funcionamiento del Sensor de Presión durante la medición, así como el Sensor de Ajuste correcto del Manguito. Detecta arritmias Especificar: MARCA, MODELO, PROCEDENCIA y AÑO DE FABRICACIÓN |
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Fabricación acorde a normas internacionales ISO/FDA/IEC/CE. por lo menos una de ellas.- |
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Características generales |
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Tecnología Inteligente: Infla justo lo necesario para cada medición.• Pantalla digital Extra grande.• 90 memorias con fecha y hora como mínimo.• Con un botón de operación.• Manguito preformado.• Indicador de arritmias.• Indicador de ajuste del manguito.• Indicación de hipertensión mediante barra gráfica• Sistema de comprobación dual. |
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Características técnicas mínimas requeridas |
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Pantalla: LCD digital o mejor. |
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Método de medición: Oscilométrico. |
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Idioma: Español |
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Rango de medición: Presión: de 0 a 299 mmHg o mejor; Pulso: de 40 a 180/min o mejor. |
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Memoria: opcional hasta 90 memorias con fecha y hora |
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Precisión: Presión: ±3 mmHg; Pulso: ±5% como mínimo. |
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Inflado: controlado por bomba eléctrica. |
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Desinflado: Válvula automática de liberación de presión. |
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Detección de Presión: Sensor de presión. |
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Alimentación: 4 pilas alcalinas AA de 1.5V o Adaptador opcional CA (6V = 4W) o similares. |
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Duración de las pilas: La duración de unas pilas alcalinas nuevas es de opcional hasta 1.000 mediciones aproximadamente. |
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Dimensiones externas: Aprox. 152 (ancho) mm x 85 (alto) mm x 158 (fondo) mm. |
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Dimensiones del manguito: Aprox. 152 mm x 600 mm (manguito: perímetro de brazo de 22 a 42 cm). |
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Accesorios incluidos: |
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Unidad principal |
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Manguito preformado |
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Estuche protector para todos los componentes. |
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Juego de pilas más un juego de repuestos. |
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Un Manual de operación y Un Manual de servicio técnico, ambos en español o el original en otro idioma acompañado con la traducción sin alteraciones. |
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Garantizar la provisión de repuestos y accesorios por lo menos 5 años después de la adquisición del equipo. |
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Garantía escrita de 2 años como mínimo con servicio técnico ante cualquier falla incluyendo los repuestos y/o materiales necesarios a partir de la instalación y funcionamiento en la institución. |
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La garantía debe cubrir, incluyendo mano de obra y repuestos necesarios, para el mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante en este intervalo de tiempo. Si el equipo es dañado por falta de mantenimiento preventivo deberá ser substituido por uno nuevo sin costo para la convocante. |
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Instalación del equipo en la institución designada y capacitación de uso y de servicio técnico (detección de fallas, testeo y calibración) del mismo a usuarios y a |
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Peso del grabador 150g. o menos incluida la batería. |
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Pantalla/Display de información. |
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Estuche y cinturón ajustable para cada grabador |
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Botón marcador de evento de paciente de fácil uso. |
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Lector de tarjetas de memoria SD. |
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Tarjeta de memoria. |
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Almacenamiento en Memoria removible hasta por 48 hs. |
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Descargar la información por un lector de memoria con conexión USB |
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Liberar rápidamente al grabador. |
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Utilizar una pila 1.5V AA alcalina para su funcionamiento. |
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Software para interpretación de estudios. |
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Catálogos en español |
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Manual de uso en español. |
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Garantía: Un (01) año como mínimo desde la instalación y puesta en funcionamiento. |
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ACCESORIOS: |
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Electrodos para realizar el estudio. Cantidad: 100 unidades. |
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Cable-paciente para ECG tipo Snap. Cantidad: 2 unidades |
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Estuche y cinturón ajustable para cada grabador |
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01 (una) PC de escritorio. Cantidad: 6 unidades, con los siguientes componentes: |
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Monitor color 19 LCD |
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Procesador |
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Placa madre |
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Memoria RAM de 8Gb |
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Disco duro 1Tb |
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6 puertos USB |
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Gabinete |
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Teclado alfanumérico |
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Mouse |
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Supresor de picos |
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Lector de Memoria tipo SD con entrada USB |
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Sistema operativo compatible con el software de Holter |
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Voltaje: 220 Volts /50 Hz |
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Impresora Laser |
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UPS 850 VA o mejor |
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ÍTEM 03 SISTEMA DE MONITORIZACIÓN DE LA TENSIÓN ARTERIAL |
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Técnica oscilométrica. |
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Alimentación con 2 baterías alcalinas de 1.5V o baterías recargables |
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Almacenamiento de mediciones a través de una memoria SD |
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Descarga al computador a través de un lector de memoria removible o a través de conexión USB |
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Almacenar hasta 1000 mediciones. |
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Pantalla/Display LCD color informativo. |
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Mediciones automáticas adicionales en caso de error. |
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Interpretación de causas de error. |
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Visualización de resultados ocultable para evitar que el paciente se alarme. |
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Posibilidad de que el paciente genere mediciones manuales. Opcional |
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Frecuencia de medición totalmente programable para día y noche. |
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Tablas de valores con presión diastólica, sistólica, frecuencia cardíaca, presión de pulso y presión ambulatoria media. Gráficos de tendencia de presión y frecuencia. Histogramas de presión, Frecuencia Cardíaca y Doble Producto. |
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Valores estadísticos con desvío standard y descenso circadiano. |
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Posibilidad de almacenar varios estudios en una tarjeta de memoria sin necesidad de descargar al computador. |
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Programado en forma independientemente sin conectarlo al computador. |
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Software en español bajo Windows10 para interpretación de estudios. |
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Certificado de calidad: DNV, TUV, CE, ISO, IEC (al menos uno de ellos) |
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Posibilidad de importar y exportar estudios. |
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Posibilidad de evaluar e informar en forma remota por Tele medicina |
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Características del Software: |
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Gráficos de tendencias de Presión: |
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Gráficos de Tendencias de Presión Sistólica, Diastólica, media y Pulso, frecuencia cardiaca |
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Histogramas de Presión: |
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Histogramas de Presión: Sistólica, Diastólica, media y Pulso, frecuencia cardiaca. |
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Tabla de 24hs. con los valores de Presión: |
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Tabla de 24hs. con los valores de Presión: Sistólica, Diastólica, Media y Pulso, Frecuencia Cardiaca |
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Datos Estadísticos. |
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Generador de reporte, con vista previa. |
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Almacenamiento de las grabaciones del MAPA y de los reportes analizados. |
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Posibilidad de guardar el informe en formato PDF. |
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Sofware Libre de Pago de Licencia y Actualizaciones |
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El equipo debe incluir |
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Un grabador de estado sólido. |
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Medición oscilométrica con desinflado en etapas. |
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Grabación en Tarjeta de memoria Secure Digital extraíble para el almacenamiento de las mediciones de la presión arterial o en memoria interna o a través de USB |
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Lector de memoria SD si el equipo lo requiere |
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02 (dos) baterías alcalinas de tipo AA. |
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Frecuencia de medición programable. |
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Pantalla/Display color |
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Software original para interpretación de estudios. |
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Estuche protector del grabador de MAPA y cinturón. |
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Catálogos en español. |
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Manual de uso en español. |
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Garantía: Un (01) año como mínimo desde la instalación y puesta en funcionamiento. |
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ACCESORIOS: |
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01 Brazal tamaño adulto |
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01 Brazal tamaño adulto plus o extra grande |
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Manguera para toma de presion. |
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PC de escritorio. Cantidad: 8 unidades en total con los siguientes componentes: |
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Monitor color 19 LCD |
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Procesador |
|
Placa madre |
|
Memoria RAM de 8Gb |
|
Disco duro 1Tb |
|
6 Puertos USB |
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Gabinete |
|
Teclado alfanumérico |
|
Mouse |
|
Supresor de picos |
|
Lector de Memoria tipo SD con entrada USB |
|
Sistema operativo compatible con el software de Holter |
|
Voltaje: 220 Volts /50 Hz |
|
Impresora Laser |
|
UPS 850 VA o mejor |
|
Que no requiera el uso de una llave o Pendrive para su utilización |
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ÍTEM 04 SISTEMA DE MONITORIZACION HOLTER |
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DESCRIPCION |
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Operación continua libre de mantenimiento. |
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Resolución de conversión de 10 bits o mayor |
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Registro de 24/48 hs. completo. |
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Normas de calidad específicas: DNV, TUV, CE, IEC/EN, CEI/IEC (al menos una de ellas) |
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Respuesta en frecuencia mayor a 0,4 Hz |
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Frecuencia de muestreo: 175 muestras por segundo o Hz . |
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Filtros digitales para supresión de interferencias por ruidos externos y de corriente. |
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Posibilidad de importar y exportar estudios en formato pdf, doc. |
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Posibilidad de evaluar e informar en forma remota por Tele medicina |
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Análisis del Software |
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Clasificación automática en categorías de latidos con alteraciones. |
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Análisis simultáneo del segmento ST en los tres canales (depresión, elevación y pendiente). |
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Páginas de 10 minutos, 1 minuto y 10 segundos por pantalla (25mm/seg.) |
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Sobreimposición a 120X la velocidad normal. |
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Gráficos de tendencias en 24/48hs. de frecuencia cardíaca, incidencias ventriculares, incidencias supraventriculares y segmento ST por cada canal. |
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Plantilla de latidos con alteraciones para facilitar su revisión. |
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Histogramas de R-R y ST por cada canal. |
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Análisis de Variabilidad de Frecuencia Cardíaca en el dominio del Tiempo y de la Frecuencia. |
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Análisis de QT y QTC. |
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Editor de morfología. |
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Análisis de intervalo P-R. |
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Validación de eventos y reclasificación de todos los eventos. |
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Almacenamiento de las grabaciones del Holter y de los reportes analizados. |
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Compas para la medición de los complejos ampliados con Zoom. |
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El informe final puede realizarse en impresoras a chorro de tinta (b/n y color) o láser. |
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Se puede usar cualquier tipo de papel para la impresión del informe |
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Sofware libre de Licencia incluyendo las Actualizaciones. |
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Informes |
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Generador de reporte, con vista previa. |
|
Posibilidad de guardar el informe en formato PDF. |
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Tablas de bradicardia/pausas y análisis ST. |
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Posibilidad de imprimir eventos de larga duración (más de 7 seg.). |
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Posibilidad de imprimir el ECG en formato "full disclosure". |
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Se pueden modificar los datos originales calculados por el software. |
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Mejoras generales de impresión. |
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Ventana de previsualización de informe mejorada, con atajos de teclado para zoom y navegación y nuevo menú contextual. Introduce nuevas ventanas de diálogo: modificación de datos y opciones avanzadas. |
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La impresión debe incluir |
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Trazado electrocardiográfico comprimido de 20 o 30 minutos por hoja. |
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Permitir realizar el trazado completo de 24hs. |
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Hoja de trazados estándar a 25mm/seg. con grilla milimetrada. |
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Cuadro de tendencias y/o histogramas durante 24/48hs. |
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Sumario de arritmias en cada hora y durante 24/48hs. |
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Gráfico de Variabilidad de Frecuencia Cardiaca y QT |
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Análisis de marcapasos |
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Un sistema completo debe incluir |
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Un grabador de estado sólido para 3 canales de ECG. |
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Grabador de mínimo tamaño y peso. |
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Peso del grabador 150g. o menos incluida la batería. |
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Pantalla/Display de información. |
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Estuche y cinturón ajustable para cada grabador |
|
Botón marcador de evento de paciente de fácil uso. |
|
Lector de tarjetas de memoria SD. |
|
Tarjeta de memoria. |
|
Almacenamiento en Memoria removible hasta por 48 hs. |
|
Descargar la información por un lector de memoria con conexión USB |
|
Liberar rápidamente al grabador. |
|
Utilizar una pila 1.5V AA alcalina para su funcionamiento. |
|
Software para interpretación de estudios. |
|
Catálogos en español |
|
Manual de uso en español. |
|
Garantía: Un (01) año como mínimo desde la instalación y puesta en funcionamiento. |
|
ACCESORIOS: |
|
Electrodos para realizar el estudio. Cantidad: 100 unidades. |
|
Cable-paciente para ECG tipo Snap. Cantidad: 2 unidades |
|
Estuche y cinturón ajustable para cada grabador |
|
PC de escritorio. Cantidad: 8 unidades en total con los siguientes componentes: |
|
Monitor color 19 LCD |
|
Procesador |
|
Placa madre |
|
Memoria RAM de 8Gb |
|
Disco duro 1Tb |
|
6 Puertos USB |
|
Gabinete |
|
Teclado alfanumérico |
|
Mouse |
|
Supresor de picos |
|
Lector de Memoria tipo SD con entrada USB |
|
Sistema operativo compatible con el software de Holter |
|
Voltaje: 220 Volts /50 Hz |
|
Impresora Laser |
|
UPS 850 VA o mejor |
|
Que no9 requiera uso de una llave o pendrive para su utilización |
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ÍTEM 05 ELECTROCARDIÓGRAFO |
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DESCRIPCION CARACTERISTICAS |
|
Electrocardiógrafo automático con cable de 10 derivaciones, adquisición simultanea de 12 derivaciones con configuración de derivaciones. |
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Procesamiento: |
|
Interpretación de ECG: Programa de análisis de ECG para adultos y niños. |
|
Medidas informatizadas: |
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Previsualizacion de ECG en pantalla: |
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Previsualizacion de 10 segundos de ECG y medición e interpretación. |
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Rango dinámico Diferencial CA•5mV, desfase CC 300 mV o mejor (opcional). |
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Resolución de pantalla 4.88 μV/LSB a 500 mps o mejor |
|
Análisis de 12 derivaciones. |
|
Frecuencia de análisis de ECG 500 muestras/segundo (mps) o mejor. |
|
Tasa de muestreo digital 2,000 muestras/segundo/canal o mejor. opcional |
|
Respuesta de frecuencia 3 dB a 0,05-150 Hz o mejor. |
|
Frecuencia de corte baja 0,01 Hz; 0,02 Hz; 0,16 Hz o 0,32 Hz (limites -3 dB). |
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Frecuencia de corte alta Configurable a 20 Hz, 40 Hz, 100 Hz, 150 Hz o encendido/apagado |
|
Filtro de CA 50 Hz a 60 Hz. |
|
Impedancia de entrada >10MΩ a 10 Hz o mejor |
|
Corriente de fuga a paciente <10 μA o mejor. Medición del ritmo cardiaco: De 30 a 300 lpm • 10% o 5 lpm |
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Tiempo de arranque Menos de 7 segundos o menor (opcional) |
|
Información del paciente ID de paciente, ID secundaria, edad, fecha de nacimiento, sexo. Introducción alfanumérica para el ID de paciente y el ID secundaria. |
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Tipo de pantalla 4,3 pulgadas o mayor |
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Datos visualizados Ritmo cardiaco, ID de paciente, reloj, indicador de energía de la batería, ondas, etiquetas de las derivaciones, velocidad, ajustes de ganancia y |
|
filtro, mensajes de advertencia, mensajes de ayuda e indicadores de acción, menú de opciones, visualización estándar de 12 derivaciones |
|
Tecnología de la impresora De matriz de puntos térmica. Velocidad de escritura: 5, 12,5, 25 y |
|
50 mm/s. Sensibilidad/ganancia de la impresora: 2,5, 5, 10, 20, 10/5 mm/mV. Precisión de la velocidad de escritura: 5%. Precisión de la amplitud de escritura: 5%. |
|
Resolución de impresión: Horizontal 40 puntos/mm a 25 mm/s, 8 puntos/mm vertical. |
|
Teclado Teclado tipo membrana con respuesta táctil y opción a teclado externo. Opcional |
|
Almacenamiento interno |
|
Almacenamiento externo 100 o más ECG en la memoria externa (tarjeta SD) o USB, se puede ofertar equipos con memoria interna de 100 ECG o más siempre y cuando sea posible extraer estos estudios almacenados de manera a poder contar con un backup de los estudios realizados |
|
Transmisión Transmisión de datos de ECG por cable de serie, red |
|
Almacenamiento de ECG en formato *.XML,*. PDF,*.DCM, *.ECG, *.SCP de los estándares aECG, DICOM, ISHNE, MUSE-XML, OmronECG, SCP-ECG o similar de acuerdo a la marca ofertada |
|
Software Admite la medición con el programa de análisis de ECG y capacidad de importar todos formatos de los archivos del ECG para análisis y mediciones con soporte y exportación en formato de imagen .BMP, .JPG, .PNG y otros compatibles. Compatible para sistema operativo con Windows o Linux, provisión del instalador y llaves si corresponde (OPCIONAL) |
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Cable de paciente 10 derivaciones (cables de derivaciones recambiables y/o cables de derivaciones fijos ). |
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Electrodos desechable y reutilizable, seleccionable por el usuario |
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Cables de alimentación específicos Cable de alimentación eléctrica externa |
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Voltaje 220 V 50/60 Hz |
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Bateria Bateria que permita funcionar al equipo sin conexión a la red eléctrica con autonomía de 40 minutos. |
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Manuales Manuales técnicos, de Operación y Catálogos deberán estar en idioma español o con traducción en español por traductor matriculado. |
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Papel en rollo 10 Rollos de papel térmico para impresión |
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Gel para electrodos 10 Frascos |
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Garantía escrita de 2 años como mínimo con servicio técnico ante cualquier falla incluyendo los repuesto s y/o materiales necesarios a partir de la instalación y funcionamiento en la institución. |
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Cables de conexión RS232, RJ45,USB |
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ÍTEM 6 DESFIBRILADOR |
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DESCRIPCION |
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El equipo ofertado deberá incluir un dispositivo de retroalimentación audiovisual durante la RPC que permita optimizar en tiempo real el rendimiento/resultado de la RCP para garantizar la calidad de la misma, según recomendaciones 2015 de la A.H.A. |
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El Equipo deberá incluir un software que permita descargar el evento reciente y poder analizar el ECG y la maniobra de RCP del mismo. Opcional |
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Se deberá entregar un (1) par de electrodos para adultos y 1 par de Electrodos pediátricos, de al menos 2 (dos) años de vida útil. |
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Entrega de energía: 1 Selección automática pre programada de, al menos 3 niveles crecientes de energía. 2 Batería no recargable con autonomía de al menos 5 años o más de 250 shoks continuos o alternados. (Se valorara que las baterías puedan ser adquiridas localmente y puedan ser reemplazadas por el usuario). |
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Dispositivo con protección IP 55 o superior. Alerta lumínica y/o sonora de electrodo desconectado y tipo de electrodo instalado. Garantía de al menos 7 (siete) años desde la fecha de recepción definitiva de los equipos. Opcional |
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Se valorara mayor tiempo de garantía del equipo. Longitud de cable para electrodos mayor a 1,50 mts. O superior. Software en su última versión disponible y actualización, con disponibilidad de actualizaciones durante la vida útil del equipo y servicio de atención posventa sin costo durante la garantía |
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Auto chequeo automático programable, diario/mensual de buen funcionamiento. Alerta de voz ante salida de servicio necesidad de reposición de batería. |
|
El software del equipo deberá incluir al menos 3 (tres) modos diferentes de guiar al rescatista para práctica efectiva de RCP, para que permita guiar al usuario sobre la frecuencia, fuerza e intervalo de compresión, a los efectos de realizar un correcto procedimiento de RCP. Accesorios a incluir: A- Barrera de protección para insuflación. B- Guantes descartables. C- Tijera multipropósito. D- Guía de instrucciones rápidas impresa. E- Rasuradora. F- Toallita antibacterial. |
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Cada DEA deberá contar con su propio gabinete señalizado y deberá contar con alarma visual y sonora, además de todo lo necesario para su instalación dentro del edificio, medidas aproximadas de 44 cm x 22 cm, material Melanina de buena calidad. |
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Accesorios a incluir: Debe contar como mínimo con 4 escenarios de rescate predeterminados Opcional. Debe contar con un control remoto inalámbrico. Un juego de parches para poder realizar las compresiones toraxica. |
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El DEA de entrenamiento debe guiar al usuario en cada uno de los escenarios con una voz clara y fuerte y de manera gráfica |
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El equipo debe indicar: Si los parches están colocados de forma correcta. Si las compresiones son buenas o se debe presionar más fuerte (en el momento del masaje cardiaco); Nivel de carga de Batería. |
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. Accesorios para Capacitación: DEA para training cantidad 5 (cinco), torsos para practica de maniobras de RCP cantidad total 5 (cinco). |
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. Debe tener elevación real del tórax para la ventilación. Indicar auditivo para lograr la profundidad correcta (sistema de click). Indicador lumínico atraves de sistema de luces que indiquen el correcto ritmo de las compresiones durante el masaje cardiaco. Debe incluir pulmones plásticos cantidad 5 (Cinco). Material resistente a la suciedad y la grasa. Bolso de transporte. |
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ÍTEM 7 BALANZA ELECTRONICA |
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Balanzas electrónicas digital para adultos con tallímetro |
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Especificar: MARCA, MODELO, PROCEDENCIA y AÑO DE FABRICACIÓN |
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Construcción acorde a normas internacionales ISO, CE, UL, FDA, TÜV, Normas de MERCOSUR, al menos uno de ellos. |
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Características mínimas requeridas: |
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Balanza electrónica de plataforma, clínica para adultos. |
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Monitor con MEDICION CORPORAL BIO-IMPEDANCIOMETRIA. |
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Estructura de acero con acabado al cromo o satinado con pintura secado al horno resistente a la corrosión. |
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Altímetro tipo telescopio, deslizante de metal o acrílico duro. |
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Superficie que facilite la limpieza, desinfección y mantenimiento. |
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Plataforma sólida. |
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Características Técnicas Mínimas: |
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Rango de pesaje 0 a 135 kilogramos o mas |
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
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Ítem |
DESCRIPCION DEL BIEN/SERVICIO |
ESPECIFICACIONES TECNICAS |
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1 |
EQUIPO DE ERGOMETRIA |
Equipo de Ergometría con Cinta de Caminar Sistema Multifuncional de Cardiología Diagnostica para Pruebas de Esfuerzo. s/ Especificación técnica que se adjunta |
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2 |
ESFIGNOMANOMETRO O TENSIOMETRO |
S/Especificación Técnica |
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3 |
SISTEMA DE MONITORIZACIÓN DE LA TENSIÓN ARTERIAL |
Equipo de Monitorización de TELE - MAPA S/ Especificación Técnica |
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4 |
SISTEMA DE MONITORIZACION HOLTER |
Equipo de Monitorización TELE- Holter s/ Especificación Técnica |
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5 |
ELECTROCARDIÓGRAFO |
Electrocardiógrafo S/ Especificación técnica |
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6 |
DESFRIBILADOR AUTOMATICO |
Desfibrilador Externo Automático S/Especificación Técnica |
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7 |
BALANZAS ELECTRONICA |
BALANZAS ELECTRONICA DIGITAL PARA ADULTO CON IMPEDANCIOMETRIA |
Ítem 01: SISTEMA EQUIPO DE ERGOMETRÍA
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CARACTERISTICAS GENERALES |
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Sistema de Ergometría completo que incluye: PC validada por el fabricante con software de análisis de ECG en reposo y de esfuerzo con detección de arritmias montado en carro de transporte ligero y compacto, modulo de adquisición de ECG inalámbrico y cinta caminadora |
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CARACTERÍSTICAS DE LA PC |
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Alimentación eléctrica compatible con conexión 220 -240 Volt.50/60 Hz. |
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Sistema Operativo que permita la instalación de hardwares como impresoras de cualquier marca y modelo, sin la necesidad de solicitar Instaladores a fábrica |
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CPU validada por el fabricante |
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Memoria RAM de 4GB o superior |
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Capacidad del disco duro de 1 T byte |
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Al menos 4 puertos USB para conexión de perifericos |
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Pantalla Plana LCD 23 pulgadas color o superior de alta resolución |
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Carro de transporte original de fábrica |
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Características del Software de analisis de ECG en reposo y de esfuerzo |
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Adquisición simultánea de al menos 12 derivaciones con interpretación |
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Velocidad de trazado en pantalla 25 - 50 mm/seg. |
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Ajuste de Ganancia 5 - 10- 20 mm/mV. |
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12 desniveles de ST complejos promediados en pantalla. |
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Complejo ampliado con super-imposisición seleccionada por el usuario |
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Tendencias de ST - Frecuencia Cardiaca - METs |
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Registro de Eventos de Arritmias |
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El software debe tener la seguridad de ingreso de usuario y clave |
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El software debe estar basado en una base de pacientes y usuarios |
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El software debe poseer iconos grandes y claros para las funciones de inicio de examen, búsqueda de pacientes, ingreso de pacientes, preferencias y configuración |
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El software debe tener la capacidad de asignar permisos diferentes para los diferentes usuarios |
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Debe tener la capacidad de programar el listado de paciente como una lista de trabajo |
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Protocolos definidos por usuario, al menos 100 protocolos |
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Protocolos principales: Bruce, Bruce modificado, Naughton |
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Almacenamiento y revisión en tiempo real |
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Las etapas del proceso deben ser las siguientes: Pre-ejercicio (reposo), Ejercicio, Recuperación e informe final |
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Revisión Post Test. El software debe tener la capacidad de revisar cualquier estudio ya realizado. |
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Informe final en formato abierto PDF, XML, TIFF o DICOM® que puede enviarse por correo electrónico o mediante la red para facilitar su revisión o impresión. |
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Visualización simultánea de: |
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12 Derivaciones ECG estandar: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, y V6 |
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Nombre e identificación del paciente |
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Frecuencia Cardiaca |
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Nombre del protocolo |
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METs |
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Tiempo por etapa |
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Tiempo total ejercicio |
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Velocidad de la cinta |
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Pendiente de la cinta |
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Tendendas ST - METs - FC de las 12 derivaciones |
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12 desniveles ST |
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Análisis automático del segmento ST |
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Presión arterial del paciente, ingreso manual o automático |
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Comparación con superposición de los complejos actuales y de referencia en un |
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complejo QRS x 4 |
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Debe detectar automáticamente la morfología del complejo QRS dominante y tomarla como referencia. |
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Un complejo promediado de cada una de las 12 derivaciones |
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Debe tener una vista contextual que permita revisar en linea (durante la adquisición) el examen y agregar eventos |
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Detección automática de latidos ventriculares ectópicos |
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ECG automático de 12 derivaciones |
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Puntos de medición del ST definidos por el usuario |
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Filtro de consistencia para asegurar una buena calidad de la señal durante toda la prueba |
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Filtro de uniformidad de latido |
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Filtro de línea de 50Hz |
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Filtro de pasa bajo de 40 Hz o 50 Hz |
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Detección de arritmias automática |
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Formatos de ECG, derivaciones 6x2, 3x4, 3x4+1, 3x4+1 BCF, 3x4+3, 3x4+3 BCF o 12x1 |
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Capacidad de mostrar en pantalla diferentes formatos de las señales de cada derivada ECG |
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Capacidad de almacenar los examines y los informes finales en una base de datos centralizada |
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Edición de reporte final |
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Registro en impresora térmica (OPCIONAL) |
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La razón de muestreo debe ser de 8.000 muestras/seg/canal o mejor |
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El equipo debe servir tanto para realizar Test de Ergometría para pacientes adulto, adolescentes y pediátrico |
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Debe Poseer filtro filtro de consistencia de la fuente que permita señales limpias de ECG incluso en altas cargas de trabajo mientras mantiene la calidad de diagnóstico de la señal de ECG. Elimina el ruido, manteniendo la integridad del ECG, sin distorsionar la forma de onda, que es un factor importantísimo para una evaluación precisa |
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Posibilidad de agregar a futuro Conectividad para Telemedicina. |
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Características del Modulo de Adquisición de ECG inalámbrica |
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Con Tecnología inalámbrica lo que permite mayor libertad, comodidad a los pacientes, reduce obstáculos para maniobras del personal clínico |
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Módulo de adquisición inalámbrico con su cable de paciente independiente (Fácil de reemplazar, sin necesidad de herramientas especiales ) |
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Debe cumplir con la protección de desfibrilador (estándar AAMI y IEC 60601-2-25 ) |
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Operado por una o dos baterías recargables tipo AA o Tipo AAA |
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Peso ligero, no mayor a 200gr incluido las baterías |
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Características de la Cinta caminadora |
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Superficie recubierta en material antideslizante |
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Con Asas de sujeción frontal y lateral |
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Debe soportar un peso de 180 -kg o superior |
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Rango de Velocidad de al menos de 0 a 18 Km/hr. |
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Capacidad de elevación al menos desde 0 a 22% o mayor |
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Superficie de la banda al menos 55cm de ancho por 155 cms de largo. (+/- 5cm) |
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Debe disponer de doble Botón de parada. |
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Accesorios |
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01 (Una) PC validada por el fabricante con software de analisis de ECG en reposo y de esfuerzo con detección de arritmias montado en carro de transporte ligero y compacto original del fabricante con cuatro ruedas al menos dos de ellas con freno, con Monitor integrado de 23" o mayor, una teclado, un mouse |
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01 (Un) Modulo de Adquisición de ECG inalámbrica con cable paciente de al menos 10 derivaciones tipo clip |
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01 (Una) Cinta Caminadora recubierta en material antideslizante y asa frontal y lateral para sujeción del paciente y que soporte al menos 220Kg |
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01 (Una) UPS tipo True OnLine con autonomía de al menos 20 minutos |
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(01) Una Impresora laser blanco y negro para impresión de informes |
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01 Manual de Usuario Español |
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01 Manual Técnico en inglés |
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Se debe incluir todo accesorio y componentes que hagan al equipo funcional y en las cantidades adecuadas, independiente de si estas, están o no descritas en esta ficha técnica o por falta de descripción no se consideren. De requerir algún equipo complementario que permita su optimo funcionamiento y que no se encuentre especificado, se debe considerar en la oferta y se solicita indicarlo en observaciones |
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OTROS REQUISITOS |
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Mantención preventiva sin costo durante periodo de garantía |
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Garantía mínima 12 meses. |
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Normas de calidad General ISO 13.485. Dicho documento debe estar vigente e indicar el tipo de equipo ofertado |
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Normas de calidad Especificas: CE, FDA o JIS al menos una de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado |
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ÍTEM 02: ESFIGMOMANÓMETRO O TENSIÓMETRO |
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Descripción Especificación Técnica |
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Monitor de presión arterial digital automático de brazo con manguito preformado apto para tallas mediana (M) y grande (L) de brazo (perímetro de brazo entre 22-42 cm). Sistema de doble comprobación incorporado para asegurar la precisión y el correcto funcionamiento del Sensor de Presión durante la medición, así como el Sensor de Ajuste correcto del Manguito. Detecta arritmias Especificar: MARCA, MODELO, PROCEDENCIA y AÑO DE FABRICACIÓN |
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Fabricación acorde a normas internacionales ISO/FDA/IEC/CE. por lo menos una de ellas.- |
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Características generales |
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• Tecnología Inteligente: Infla justo lo necesario para cada medición.• Pantalla digital Extra grande.• 90 memorias con fecha y hora como mínimo.• Con un botón de operación.• Manguito preformado.• Indicador de arritmias.• Indicador de ajuste del manguito.• Indicación de hipertensión mediante barra gráfica• Sistema de comprobación dual. |
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Características técnicas mínimas requeridas |
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• Pantalla: LCD digital o mejor. |
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• Método de medición: Oscilométrico. |
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• Idioma: Español |
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• Rango de medición: Presión: de 0 a 299 mmHg o mejor; Pulso: de 40 a 180/min o mejor. |
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• Memoria: opcional hasta 90 memorias con fecha y hora |
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• Precisión: Presión: ±3 mmHg; Pulso: ±5% como mínimo. |
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• Inflado: controlado por bomba eléctrica. |
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• Desinflado: Válvula automática de liberación de presión. |
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• Detección de Presión: Sensor de presión. |
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• Alimentación: 4 pilas alcalinas AA de 1.5V o Adaptador opcional CA (6V = 4W) o similares. |
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• Duración de las pilas: La duración de unas pilas alcalinas nuevas es de opcional hasta 1.000 mediciones aproximadamente. |
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• Dimensiones externas: Aprox. 152 (ancho) mm x 85 (alto) mm x 158 (fondo) mm. |
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• Dimensiones del manguito: Aprox. 152 mm x 600 mm (manguito: perímetro de brazo de 22 a 42 cm). |
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Accesorios incluidos: |
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• Unidad principal |
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• Manguito preformado |
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• Estuche protector para todos los componentes. |
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• Juego de pilas más un juego de repuestos. |
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• Un Manual de operación y Un Manual de servicio técnico, ambos en español o el original en otro idioma acompañado con la traducción sin alteraciones. |
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• Garantizar la provisión de repuestos y accesorios por lo menos 5 años después de la adquisición del equipo. |
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• Garantía escrita de 2 años como mínimo con servicio técnico ante cualquier falla incluyendo los repuestos y/o materiales necesarios a partir de la instalación y funcionamiento en la institución. |
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• La garantía debe cubrir, incluyendo mano de obra y repuestos necesarios, para el mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante en este intervalo de tiempo. Si el equipo es dañado por falta de mantenimiento preventivo deberá ser substituido por uno nuevo sin costo para la convocante. |
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• Instalación del equipo en la institución designada y capacitación de uso y de servicio técnico (detección de fallas, testeo y calibración) del mismo a usuarios y a |
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ÍTEM 03 SISTEMA DE MONITORIZACIÓN DE LA TENSIÓN ARTERIAL |
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Técnica oscilométrica. |
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Alimentación con 2 baterías alcalinas de 1.5V o baterías recargables |
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Almacenamiento de mediciones a través de una memoria SD o memoria interna |
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Descarga de estudios por lector de memoria SD, conexión USB o conexión inalámbrica |
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Almacenar hasta 1000 mediciones. |
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Pantalla/Display LCD color o monocromática informativo. |
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Mediciones automáticas adicionales en caso de error. |
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Interpretación y la visualización de errores deben ser a través del sofware. |
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Visualización de resultados ocultable para evitar que el paciente se alarme. |
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Posibilidad de que el paciente genere mediciones manuales. Opcional |
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Frecuencia de medición totalmente programable para día y noche. |
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Tablas de valores con presión diastólica, sistólica, frecuencia cardíaca, presión de pulso y presión ambulatoria media. Gráficos de tendencia de presión y frecuencia. Histogramas de presión, Frecuencia Cardíaca y Doble Producto. |
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Valores estadísticos con desvío standard y descenso circadiano. |
|
Posibilidad de almacenar varios estudios en una tarjeta de memoria sin necesidad de descargar al computador. |
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Programado en forma independientemente sin conectarlo al computador. |
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Software en español bajo Windows10 para interpretación de estudios. |
|
Certificado de calidad: DNV, TUV, CE, ISO, IEC (al menos uno de ellos) |
|
Posibilidad de importar y exportar estudios. |
|
Posibilidad de evaluar e informar en forma remota por Tele medicina |
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Características del Software: |
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Gráficos de tendencias de Presión: |
|
Gráficos de Tendencias de Presión Sistólica, Diastólica, media y Pulso, frecuencia cardiaca |
|
Histogramas de Presión: |
|
Histogramas de Presión: Sistólica, Diastólica, media y Pulso, frecuencia cardiaca. |
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Tabla de 24hs. con los valores de Presión: |
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Tabla de 24hs. con los valores de Presión: Sistólica, Diastólica, Media y Pulso, Frecuencia Cardiaca |
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Datos Estadísticos. |
|
Generador de reporte, con vista previa. |
|
Almacenamiento de las grabaciones del MAPA y de los reportes analizados. |
|
Posibilidad de guardar el informe en formato PDF. |
|
Sofware Libre de Pago de Licencia y Actualizaciones |
|
El equipo debe incluir |
|
Un grabador de estado sólido. |
|
Medición oscilométrica con desinflado en etapas. |
|
Grabación en Tarjeta de memoria Secure Digital extraíble para el almacenamiento de las mediciones atraves de una memoria SD o memoria interna |
|
Lector de memoria SD con entrada de USB si el equipo de MAPA lo requiere |
|
02 (dos) baterías alcalinas de tipo AA. |
|
Frecuencia de medición programable. |
|
Pantalla/Display LCD coloro monocromática informativo |
|
Software original para interpretación de estudios. |
|
Estuche protector del grabador de MAPA y cinturón. |
|
Catálogos en español. |
|
Manual de uso en español. |
|
Garantía: Un (01) año como mínimo desde la instalación y puesta en funcionamiento. |
|
ACCESORIOS: |
|
01 Brazal tamaño adulto |
|
01 Brazal tamaño adulto plus o extra grande |
|
Manguera para toma de presion. |
|
PC de escritorio. Cantidad: 8 unidades en total con los siguientes componentes: |
|
Monitor color 18,5 LCD O MEJOR |
|
Procesador |
|
Placa madre |
|
Memoria RAM de 8Gb |
|
Disco duro 1Tb |
|
6 Puertos USB |
|
Gabinete |
|
Teclado alfanumérico |
|
Mouse |
|
Supresor de picos |
|
Lector de Memoria tipo SD con entrada USB |
|
Sistema operativo compatible con el software de MAPA |
|
Voltaje: 220 Volts /50 Hz |
|
Impresora Laser |
|
UPS 850 VA o mejor |
|
Que no requiera el uso de una llave o Pendrive para su utilización |
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ÍTEM 04 SISTEMA DE MONITORIZACION HOLTER |
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DESCRIPCION |
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Operación continua libre de mantenimiento. |
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Resolución de conversión de 10 bits o mayor |
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|
Registro de 24/48 hs. completo. |
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|
Normas de calidad específicas: DNV, TUV, CE, IEC/EN, CEI/IEC (al menos una de ellas) |
|
|
Respuesta en frecuencia mayor a 0,4 Hz |
|
|
Frecuencia de muestreo: 175 muestras por segundo o Hz . |
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|
Filtros digitales para supresión de interferencias por ruidos externos y de corriente. |
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|
Posibilidad de importar y exportar estudios en formato pdf, doc. |
|
|
Posibilidad de evaluar e informar en forma remota por Tele medicina |
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Análisis del Software |
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|
Clasificación automática en categorías de latidos con alteraciones. |
|
|
Análisis simultáneo del segmento ST en los tres canales (depresión, elevación y pendiente). |
|
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Páginas de 10 minutos, 1 minuto y 10 segundos por pantalla (25mm/seg.) |
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|
Sobreimposición a 120X la velocidad normal. Opcional |
|
|
Gráficos de tendencias en 24/48hs. de frecuencia cardíaca, incidencias ventriculares, incidencias supraventriculares y segmento ST por cada canal. |
|
|
Plantilla de latidos con alteraciones para facilitar su revisión. |
|
|
Histogramas de R-R y ST por cada canal. |
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|
Análisis de Variabilidad de Frecuencia Cardíaca en el dominio del Tiempo y de la Frecuencia. |
|
|
Análisis de QT y QTC. |
|
|
Editor de morfología. |
|
|
Análisis de intervalo P-R. |
|
|
Validación de eventos y reclasificación de todos los eventos. |
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|
Almacenamiento de las grabaciones del Holter y de los reportes analizados. |
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|
Compas para la medición de los complejos ampliados con Zoom. |
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|
El informe final puede realizarse en impresoras a chorro de tinta (b/n y color) o láser. |
|
|
Se puede usar cualquier tipo de papel para la impresión del informe |
|
|
Sofware libre de Licencia incluyendo las Actualizaciones. |
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Informes |
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|
Generador de reporte, con vista previa. |
|
|
Posibilidad de guardar el informe en formato PDF. |
|
|
Tablas de bradicardia/pausas y análisis ST. |
|
|
Posibilidad de imprimir eventos de larga duración (más de 7 seg.). |
|
|
Posibilidad de imprimir el ECG en formato "full disclosure". |
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|
Se pueden modificar los datos originales calculados por el software. |
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|
Mejoras generales de impresión. |
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Ventana de previsualización de informe mejorada, con atajos de teclado para zoom y navegación y nuevo menú contextual. Introduce nuevas ventanas de diálogo: modificación de datos y opciones avanzadas. |
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|
La impresión debe incluir |
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|
Trazado electrocardiográfico comprimido de 20 o 30 minutos por hoja. |
|
|
Permitir realizar el trazado completo de 24hs.Opcional |
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Hoja de trazados estándar a 25mm/seg. con grilla milimetrada. |
|
|
Cuadro de tendencias y/o histogramas durante 24/48hs. |
|
|
Sumario de arritmias en cada hora y durante 24/48hs. |
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|
Gráfico de Variabilidad de Frecuencia Cardiaca y QT |
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Análisis de marcapasos |
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Un sistema completo debe incluir |
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|
Un grabador de estado sólido para 3 canales de ECG. |
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Grabador de mínimo tamaño y peso. |
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|
Peso del grabador 150g. o menos incluida la batería. |
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|
Pantalla/Display de información. Opcional |
|
|
Estuche y cinturón ajustable para cada grabador |
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Botón marcador de evento de paciente de fácil uso. |
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|
Lector de tarjetas de memoria tipo SD CON ENTRADA USB si el equipo de Holter lo requiere. O en memoria interna. |
|
|
Tarjeta de memoria. |
|
|
Almacenamiento en Memoria removible hasta por 48 hs. |
|
|
Descarga de estudios por lector de memoria SD,conexionUSB o conexión inalámbrica |
|
|
Liberar rápidamente al grabador. |
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|
Utilizar una pila 1.5V AA alcalina para su funcionamiento. |
|
|
Software para interpretación de estudios. |
|
|
Catálogos en español |
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|
Manual de uso en español. |
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|
Garantía: Un (01) año como mínimo desde la instalación y puesta en funcionamiento. |
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|
ACCESORIOS: |
|
|
Electrodos para realizar el estudio. Cantidad: 100 unidades. |
|
|
Cable-paciente para ECG tipo Snap. Cantidad: 2 unidades |
|
|
Estuche y cinturón ajustable para cada grabador |
|
|
PC de escritorio. Cantidad: 8 unidades por el total de Holter ofertados con los siguientes componentes: |
|
|
Monitor color 18,5 LCD O MEJOR |
|
|
Procesador |
|
|
Placa madre |
|
|
Memoria RAM de 8Gb |
|
|
Disco duro 1Tb |
|
|
6 Puertos USB |
|
|
Gabinete |
|
|
Teclado alfanumérico |
|
|
Mouse |
|
|
Supresor de picos |
|
|
Lector de Memoria tipo SD con entrada USB, si el equipo de MAPA lo requiere |
|
|
Sistema operativo compatible con el software de Holter |
|
|
Voltaje: 220 Volts /50 Hz |
|
|
Impresora Laser |
|
|
UPS 850 VA o mejor |
|
|
Que no requiera uso de una llave o pendrive para su utilización |
|
ÍTEM 05 ELECTROCARDIÓGRAFO DESCRIPCION CARACTERISTICAS |
|
Electrocardiógrafo automático con cable de 10 derivaciones, adquisición simultanea de 12 derivaciones con configuración de derivaciones. |
|
Procesamiento: |
|
Interpretación de ECG: Programa de análisis de ECG para adultos y niños. |
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Medidas informatizadas: |
|
Previsualización de ECG en pantalla: |
|
Previsualización de 10 segundos de ECG y medición e interpretación. |
|
Rango dinámico Diferencial CA•5mV, desfase CC 300 mV o mejor (opcional). |
|
Resolución 4.88 Uv /LSB a 500 mps o mejor Opcional |
|
Análisis de 12 derivaciones. |
|
Frecuencia de análisis de ECG 500 muestras/segundo (mps) o mejor opcional |
|
Tasa de muestreo digital 32,000 muestras/segundo/canal opcional |
|
Respuesta de frecuencia 3 dB a 0,05-150 Hz o mejor Opcional 300 Hz . |
|
Frecuencia de corte baja 0,01 Hz; 0,02 Hz; 0,16 Hz o 0,32 Hz (limites -3 dB). |
|
Frecuencia de corte alta Configurable a 20 Hz, 40 Hz, 100 Hz, 150 Hz o encendido/apagado. |
|
Filtro de CA 50 Hz a 60 Hz. O mejor opcional |
|
Impedancia de entrada >10MΩ a 10 Hz o mejor |
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Corriente de fuga a paciente <10 μA o mejor. Medición del ritmo cardiaco: De 30 a 300 lpm • 10% o 5 lpm |
|
Tiempo de arranque Menos de 7 segundos o menor (opcional) |
|
Información del paciente ID de paciente, ID secundaria, edad, fecha de nacimiento, sexo. Introducción alfanumérica para el ID de paciente y el ID secundaria. |
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Tipo de pantalla 4,3 pulgadas o mayor |
|
Datos visualizados Ritmo cardiaco, ID de paciente, reloj, indicador de energía de la batería, ondas, etiquetas de las derivaciones, velocidad, ajustes de ganancia y |
|
filtro, mensajes de advertencia, mensajes de ayuda e indicadores de acción, menú de opciones, visualización estándar de 12 derivaciones |
|
Tecnología de la impresora De matriz de puntos térmica. Velocidad de escritura: 5, 12,5, 25 y |
|
50 mm/s. Sensibilidad/ganancia de la impresora: 2,5, 5, 10, 20, 10/5 mm/mV. Precisión de la velocidad de escritura: 5%. Precisión de la amplitud de escritura: 5%. |
|
Resolución de impresión: Horizontal 40 puntos/mm a 25 mm/s, 8 puntos/mm vertical. |
|
Teclado Teclado tipo membrana con respuesta táctil y opciónal a teclado externo. |
|
Almacenamiento interno |
|
Almacenamiento externo 100 o más ECG en la memoria externa (tarjeta SD) o USB, se puede ofertar equipos con memoria interna de 100 ECG o más siempre y cuando sea posible extraer estos estudios almacenados de manera a poder contar con un backup de los estudios realizados |
|
Transmisión Transmisión de datos de ECG por cable de serie, red |
|
Almacenamiento de ECG en formato *.XML,*. PDF,*.DCM, *.ECG, *.SCP de los estándares aECG, DICOM, ISHNE, MUSE-XML, OmronECG, SCP-ECG o similar de acuerdo a la marca ofertada |
|
Software Admite la medición con el programa de análisis de ECG y capacidad de importar todos formatos de los archivos del ECG para análisis y mediciones con soporte y exportación en formato de imagen .BMP, .JPG, .PNG y otros compatibles. Compatible para sistema operativo con Windows o Linux, provisión del instalador y llaves si corresponde (OPCIONAL) |
|
Cable de paciente 10 derivaciones (cables de derivaciones recambiables y/o cables de derivaciones fijos ). |
|
Electrodos desechable y reutilizable Opcional, seleccionable por el usuario. |
|
Cables de alimentación específicos Cable de alimentación eléctrica externa |
|
Voltaje 220 V 50/60 Hz |
|
Bateria Bateria que permita funcionar al equipo sin conexión a la red eléctrica con autonomía de 40 minutos. |
|
Manuales Manuales técnicos, de Operación y Catálogos deberán estar en idioma español o con traducción en español por traductor matriculado. |
|
Papel en rollo 10 Rollos de papel térmico para impresión |
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Gel para electrodos 10 Frascos |
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Garantía escrita de 2 años como mínimo con servicio técnico ante cualquier falla incluyendo los repuesto s y/o materiales necesarios a partir de la instalación y funcionamiento en la institución. |
|
Cables de conexión RS232, RJ45,USB |
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ÍTEM 6 DESFIBRILADOR |
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DESCRIPCION |
|
El equipo ofertado deberá incluir un dispositivo de retroalimentación audiovisual durante la RPC que permita optimizar en tiempo real el rendimiento/resultado de la RCP para garantizar la calidad de la misma, según recomendaciones 2015 de la A.H.A. |
|
El Equipo deberá incluir un software que permita descargar el evento reciente y poder analizar el ECG y la maniobra de RCP del mismo. Opcional |
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Se deberá entregar 1 par de electrodos para adultos (De al menos cinco años de vida útil) y 1 par de electrodos pediátricos. "Se deberá entregar un (1) par de electrodos para adultos y 1 par de Electrodos pediátricos, o (1) par de electrodos que sirva tanto para pacientes adultos y pediátricos, de al menos 2 (dos) años de vida útil." Opcional |
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Entrega de energía: 1 Selección automática pre programada de, al menos 2 o 3 niveles crecientes de energía. 2 Batería no recargable con autonomía de al menos 5 años o más de 180 o 250 shoks continuos o alternados. (Se valorara que las baterías puedan ser adquiridas localmente y puedan ser reemplazadas por el usuario).Opcional |
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Dispositivo con protección IP 55 o superior. Alerta lumínica y/o sonora de electrodo desconectado y tipo de electrodo instalado. Garantía de al menos 7 (siete) años desde la fecha de recepción definitiva de los equipos. Opcional |
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Se valorara mayor tiempo de garantía del equipo. Longitud de cable para electrodos mayor a 1,50 mts. O superior. Software en su última versión disponible y actualización, con disponibilidad de actualizaciones durante la vida útil del equipo y servicio de atención posventa sin costo durante la garantía |
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Auto chequeo automático programable, diario/mensual de buen funcionamiento. Alerta de voz ante salida de servicio necesidad de reposición de batería. |
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El software del equipo deberá incluir al menos 1 (Uno) o 3 (tres) modos diferentes de guiar al rescatista para práctica efectiva de RCP, para que permita guiar al usuario sobre la frecuencia, fuerza e intervalo de compresión, a los efectos de realizar un correcto procedimiento de RCP. Accesorios a incluir: A- Barrera de protección para insuflación. B- Guantes descartables. C- Tijera multipropósito. D- Guía de instrucciones rápidas impresa. E- Rasuradora. F- Toallita antibacterial. |
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Cada DEA deberá contar con su propio gabinete señalizado y deberá contar con alarma visual y sonora y un sistema de envió de mensajes de alerta, además de todo lo necesario para su instalación dentro del edificio, medidas aproximadas de 44 cm x 22 cm, material Melanina de buena calidad. |
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Accesorios a incluir: Debe contar como mínimo con 4 escenarios de rescate predeterminados Opcional. Debe contar con un control remoto inalámbrico. Opcional. Un juego de parches para poder realizar las compresiones toraxica. Opcional |
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El DEA de entrenamiento debe guiar al usuario en cada uno de los escenarios con una voz clara y fuerte y de manera gráfica |
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El equipo debe indicar: Si los parches están colocados de forma correcta. Si las compresiones son buenas o se debe presionar más fuerte (en el momento del masaje cardiaco); Opcional. Nivel de carga de Batería. |
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. Accesorios para Capacitación: DEA para training cantidad 5 (cinco), torsos para practica de maniobras de RCP cantidad total 5 (cinco). |
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. Debe tener elevación real del tórax para la ventilación. Indicar auditivo para lograr la profundidad correcta (sistema de click). Indicador lumínico atraves de sistema de luces que indiquen el correcto ritmo de las compresiones durante el masaje cardiaco. Debe incluir pulmones plásticos cantidad 5 (Cinco). Material resistente a la suciedad y la grasa. Bolso de transporte. |
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ÍTEM 7 BALANZA ELECTRONICA |
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Balanzas electrónicas digital para adultos con tallímetro |
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Especificar: MARCA, MODELO, PROCEDENCIA y AÑO DE FABRICACIÓN |
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Construcción acorde a normas internacionales ISO, CE, UL, FDA, TÜV, Normas de MERCOSUR, al menos uno de ellos. |
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Características mínimas requeridas: |
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Balanza electrónica de plataforma, clínica para adultos. |
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Monitor con MEDICION CORPORAL BIO-IMPEDANCIOMETRIA. |
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Estructura de acero con acabado al cromo o satinado con pintura secado al horno resistente a la corrosión. |
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Altímetro tipo telescopio, deslizante de metal o acrílico duro. |
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Superficie que facilite la limpieza, desinfección y mantenimiento. |
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Plataforma sólida. |
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Características Técnicas Mínimas: |
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Rango de pesaje 0 a 135 kilogramos o mas |
Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
Ítem | DESCRIPCION DEL BIEN/SERVICIO | ESPECIFICACIONES TECNICAS |
1 | EQUIPO DE ERGOMETRIA | Equipo de Ergometría con Cinta de Caminar Sistema Multifuncional de Cardiología Diagnostica para Pruebas de Esfuerzo. s/ Especificación técnica que se adjunta |
2 | ESFIGNOMANOMETRO O TENSIOMETRO | S/Especificación Técnica |
3 | SISTEMA DE MONITORIZACIÓN DE LA TENSIÓN ARTERIAL | Equipo de Monitorización de TELE - MAPA S/ Especificación Técnica |
4 | SISTEMA DE MONITORIZACION HOLTER | Equipo de Monitorización TELE- Holter s/ Especificación Técnica |
5 | ELECTROCARDIÓGRAFO | Electrocardiógrafo S/ Especificación técnica |
6 | DESFRIBILADOR AUTOMATICO | Desfibrilador Externo Automático S/Especificación Técnica |
7 | BALANZAS ELECTRONICA | BALANZAS ELECTRONICA DIGITAL PARA ADULTO CON IMPEDANCIOMETRIA |
Ítem 01: SISTEMA EQUIPO DE ERGOMETRÍA
| CARACTERISTICAS GENERALES |
| Sistema de Ergometría completo que incluye: PC validada por el fabricante con software de análisis de ECG en reposo y de esfuerzo con detección de arritmias montado en carro de transporte ligero y compacto, modulo de adquisición de ECG inalámbrico y cinta caminadora |
| CARACTERÍSTICAS DE LA PC |
| Alimentación eléctrica compatible con conexión 220 -240 Volt.50/60 Hz. |
| Sistema Operativo que permita la instalación de hardwares como impresoras de cualquier marca y modelo, sin la necesidad de solicitar Instaladores a fábrica |
| CPU validada por el fabricante |
| Memoria RAM de 4GB o superior |
| Capacidad del disco duro de 1 T byte |
| Al menos 4 puertos USB para conexión de perifericos |
| Pantalla Plana LCD 23 pulgadas color o superior de alta resolución |
| Carro de transporte original de fábrica |
| Características del Software de analisis de ECG en reposo y de esfuerzo |
| Adquisición simultánea de al menos 12 derivaciones con interpretación |
| Velocidad de trazado en pantalla 25 - 50 mm/seg. |
| Ajuste de Ganancia 5 - 10- 20 mm/mV. |
| 12 desniveles de ST complejos promediados en pantalla. |
| Complejo ampliado con super-imposisición seleccionada por el usuario |
| Tendencias de ST - Frecuencia Cardiaca - METs |
| Registro de Eventos de Arritmias |
| El software debe tener la seguridad de ingreso de usuario y clave |
| El software debe estar basado en una base de pacientes y usuarios |
| El software debe poseer iconos grandes y claros para las funciones de inicio de examen, búsqueda de pacientes, ingreso de pacientes, preferencias y configuración |
| El software debe tener la capacidad de asignar permisos diferentes para los diferentes usuarios |
| Debe tener la capacidad de programar el listado de paciente como una lista de trabajo |
| Protocolos definidos por usuario, al menos 100 protocolos |
| Protocolos principales: Bruce, Bruce modificado, Naughton |
| Almacenamiento y revisión en tiempo real |
| Las etapas del proceso deben ser las siguientes: Pre-ejercicio (reposo), Ejercicio, Recuperación e informe final |
| Revisión Post Test. El software debe tener la capacidad de revisar cualquier estudio ya realizado. |
| Informe final en formato abierto PDF, XML, TIFF o DICOM® que puede enviarse por correo electrónico o mediante la red para facilitar su revisión o impresión. |
| Visualización simultánea de: |
| 12 Derivaciones ECG estandar: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, y V6 |
| Nombre e identificación del paciente |
| Frecuencia Cardiaca |
| Nombre del protocolo |
| METs |
| Tiempo por etapa |
| Tiempo total ejercicio |
| Velocidad de la cinta |
| Pendiente de la cinta |
| Tendendas ST - METs - FC de las 12 derivaciones |
| 12 desniveles ST |
| Análisis automático del segmento ST |
| Presión arterial del paciente, ingreso manual o automático |
| Comparación con superposición de los complejos actuales y de referencia en un |
| complejo QRS x 4 |
| Debe detectar automáticamente la morfología del complejo QRS dominante y tomarla como referencia. |
| Un complejo promediado de cada una de las 12 derivaciones |
| Debe tener una vista contextual que permita revisar en linea (durante la adquisición) el examen y agregar eventos |
| Detección automática de latidos ventriculares ectópicos |
| ECG automático de 12 derivaciones |
| Puntos de medición del ST definidos por el usuario |
| Filtro de consistencia para asegurar una buena calidad de la señal durante toda la prueba |
| Filtro de uniformidad de latido |
| Filtro de línea de 50Hz |
| Filtro de pasa bajo de 40 Hz o 50 Hz |
| Detección de arritmias automática |
| Formatos de ECG, derivaciones 6x2, 3x4, 3x4+1, 3x4+1 BCF, 3x4+3, 3x4+3 BCF o 12x1 |
| Capacidad de mostrar en pantalla diferentes formatos de las señales de cada derivada ECG |
| Capacidad de almacenar los examines y los informes finales en una base de datos centralizada |
| Edición de reporte final |
| Registro en impresora térmica (OPCIONAL) |
| La razón de muestreo debe ser de 8.000 muestras/seg/canal o mejor |
| El equipo debe servir tanto para realizar Test de Ergometría para pacientes adulto, adolescentes y pediátrico |
| Debe Poseer filtro filtro de consistencia de la fuente que permita señales limpias de ECG incluso en altas cargas de trabajo mientras mantiene la calidad de diagnóstico de la señal de ECG. Elimina el ruido, manteniendo la integridad del ECG, sin distorsionar la forma de onda, que es un factor importantísimo para una evaluación precisa |
| Posibilidad de agregar a futuro Conectividad para Telemedicina. |
| Características del Modulo de Adquisición de ECG inalámbrica |
| Con Tecnología inalámbrica lo que permite mayor libertad, comodidad a los pacientes, reduce obstáculos para maniobras del personal clínico |
| Módulo de adquisición inalámbrico con su cable de paciente independiente (Fácil de reemplazar, sin necesidad de herramientas especiales ) |
| Debe cumplir con la protección de desfibrilador (estándar AAMI y IEC 60601-2-25 ) |
| Operado por una o dos baterías recargables tipo AA o Tipo AAA |
| Peso ligero, no mayor a 200gr incluido las baterías |
| Características de la Cinta caminadora |
| Superficie recubierta en material antideslizante |
| Con Asas de sujeción frontal y lateral |
| Debe soportar un peso de 180 -kg o superior |
| Rango de Velocidad de al menos de 0 a 18 Km/hr. |
| Capacidad de elevación al menos desde 0 a 22% o mayor |
| Superficie de la banda al menos 55cm de ancho por 155 cms de largo. (+/- 5cm) |
| Debe disponer de doble Botón de parada. |
| Accesorios |
| 01 (Una) PC validada por el fabricante con software de analisis de ECG en reposo y de esfuerzo con detección de arritmias montado en carro de transporte ligero y compacto original del fabricante con cuatro ruedas al menos dos de ellas con freno, con Monitor integrado de 23" o mayor, una teclado, un mouse |
| 01 (Un) Modulo de Adquisición de ECG inalámbrica con cable paciente de al menos 10 derivaciones tipo clip |
| 01 (Una) Cinta Caminadora recubierta en material antideslizante y asa frontal y lateral para sujeción del paciente y que soporte al menos 220Kg |
| 01 (Una) UPS tipo True OnLine con autonomía de al menos 20 minutos |
| (01) Una Impresora laser blanco y negro para impresión de informes |
| 01 Manual de Usuario Español |
| 01 Manual Técnico en inglés |
| Se debe incluir todo accesorio y componentes que hagan al equipo funcional y en las cantidades adecuadas, independiente de si estas, están o no descritas en esta ficha técnica o por falta de descripción no se consideren. De requerir algún equipo complementario que permita su optimo funcionamiento y que no se encuentre especificado, se debe considerar en la oferta y se solicita indicarlo en observaciones |
| OTROS REQUISITOS |
| Mantención preventiva sin costo durante periodo de garantía |
| Garantía mínima 12 meses. |
| Normas de calidad General ISO 13.485. Dicho documento debe estar vigente e indicar el tipo de equipo ofertado |
| Normas de calidad Especificas: CE, FDA o JIS al menos una de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado |
| ÍTEM 02: ESFIGMOMANÓMETRO O TENSIÓMETRO |
| Descripción Especificación Técnica |
| Monitor de presión arterial digital automático de brazo con manguito preformado apto para tallas mediana (M) y grande (L) de brazo (perímetro de brazo entre 22-42 cm). Sistema de doble comprobación incorporado para asegurar la precisión y el correcto funcionamiento del Sensor de Presión durante la medición, así como el Sensor de Ajuste correcto del Manguito. Detecta arritmias Especificar: MARCA, MODELO, PROCEDENCIA y AÑO DE FABRICACIÓN |
| Fabricación acorde a normas internacionales ISO/FDA/IEC/CE. por lo menos una de ellas.- |
| Características generales |
| • Tecnología Inteligente: Infla justo lo necesario para cada medición.• Pantalla digital Extra grande.• 90 memorias con fecha y hora como mínimo.• Con un botón de operación.• Manguito preformado.• Indicador de arritmias.• Indicador de ajuste del manguito.• Indicación de hipertensión mediante barra gráfica• Sistema de comprobación dual. |
| Características técnicas mínimas requeridas |
| • Pantalla: LCD digital o mejor. |
| • Método de medición: Oscilométrico. |
| • Idioma: Español |
| • Rango de medición: Presión: de 0 a 299 mmHg o mejor; Pulso: de 40 a 180/min o mejor. |
| • Memoria: opcional hasta 90 memorias con fecha y hora |
| • Precisión: Presión: ±3 mmHg; Pulso: ±5% como mínimo. |
| • Inflado: controlado por bomba eléctrica. |
| • Desinflado: Válvula automática de liberación de presión. |
| • Detección de Presión: Sensor de presión. |
| • Alimentación: 4 pilas alcalinas AA de 1.5V o Adaptador opcional CA (6V = 4W) o similares. |
| • Duración de las pilas: La duración de unas pilas alcalinas nuevas es de opcional hasta 1.000 mediciones aproximadamente. |
| • Dimensiones externas: Aprox. 152 (ancho) mm x 85 (alto) mm x 158 (fondo) mm. |
| • Dimensiones del manguito: Aprox. 152 mm x 600 mm (manguito: perímetro de brazo de 22 a 42 cm). |
| Accesorios incluidos: |
| • Unidad principal |
| • Manguito preformado |
| • Estuche protector para todos los componentes. |
| • Juego de pilas más un juego de repuestos. |
| • Un Manual de operación y Un Manual de servicio técnico, ambos en español o el original en otro idioma acompañado con la traducción sin alteraciones. |
| • Garantizar la provisión de repuestos y accesorios por lo menos 5 años después de la adquisición del equipo. |
| • Garantía escrita de 2 años como mínimo con servicio técnico ante cualquier falla incluyendo los repuestos y/o materiales necesarios a partir de la instalación y funcionamiento en la institución. |
| • La garantía debe cubrir, incluyendo mano de obra y repuestos necesarios, para el mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante en este intervalo de tiempo. Si el equipo es dañado por falta de mantenimiento preventivo deberá ser substituido por uno nuevo sin costo para la convocante. |
| • Instalación del equipo en la institución designada y capacitación de uso y de servicio técnico (detección de fallas, testeo y calibración) del mismo a usuarios y a |
| ÍTEM 03 SISTEMA DE MONITORIZACIÓN DE LA TENSIÓN ARTERIAL |
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| Tablas de valores con presión diastólica, sistólica, frecuencia cardíaca, presión de pulso y presión ambulatoria media. Gráficos de tendencia de presión y frecuencia. Histogramas de presión, Frecuencia Cardíaca y Doble Producto. |
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| Posibilidad de almacenar varios estudios en una tarjeta de memoria sin necesidad de descargar al computador. |
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| Características del Software: |
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| Tabla de 24hs. con los valores de Presión: Sistólica, Diastólica, Media y Pulso, Frecuencia Cardiaca |
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| Grabación en Tarjeta de memoria Secure Digital extraíble para el almacenamiento de las mediciones atraves de una memoria SD o memoria interna |
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| Voltaje: 220 Volts /50 Hz |
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ÍTEM | |
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| Registro de 24/48 hs. completo. | |
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| Filtros digitales para supresión de interferencias por ruidos externos y de corriente. | |
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| Clasificación automática en categorías de latidos con alteraciones. | |
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| Análisis de Variabilidad de Frecuencia Cardíaca en el dominio del Tiempo y de la Frecuencia. | |
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| El informe final puede realizarse en impresoras a chorro de tinta (b/n y color) o láser. | |
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| Trazado electrocardiográfico comprimido de 20 o 30 minutos por hoja. | |
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| Análisis de marcapasos | |
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| Un grabador de estado sólido para 3 canales de ECG. | |
| Grabador de mínimo tamaño y peso. | |
| Peso del grabador 150g. o menos incluida la batería. | |
| Pantalla/Display de información. Opcional | |
Estuche y cinturón ajustable para cada grabador | |
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M | |
| Garantía: Un (01) año como mínimo desde la instalación y puesta en funcionamiento. | |
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| Electrodos para realizar el estudio. Cantidad: 100 unidades. | |
| Cable-paciente para ECG tipo Snap. Cantidad: 2 unidades | |
| Estuche y cinturón ajustable para cada grabador | |
| PC de escritorio. Cantidad: 8 unidades por el total de Holter ofertados con los siguientes componentes: | |
| Monitor color 18,5 LCD O MEJOR | |
| Procesador | |
| Placa madre | |
| Memoria RAM de 8Gb | |
| Disco duro 1Tb | |
| 6 Puertos USB | |
| Gabinete | |
| Teclado alfanumérico | |
| Mouse | |
| Supresor de picos | |
| Lector de Memoria tipo SD con entrada USB, si el equipo de MAPA lo requiere | |
| Sistema operativo compatible con el software de Holter | |
| Voltaje: 220 Volts /50 Hz | |
| Impresora Laser | |
| UPS 850 VA o mejor | |
| Que no requiera uso de una llave o pendrive para su utilización |
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DESCRIPCION CARACTERISTICAS |
| Electrocardiógrafo automático con cable de 10 derivaciones, adquisición simultanea de 12 derivaciones con configuración de derivaciones. |
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| Previsualización de 10 segundos de ECG y medición e interpretación. |
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| Corriente de fuga a paciente <10 μA o mejor. Medición del ritmo cardiaco: De 30 a 300 lpm • 10% o 5 lpm |
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| Software Admite la medición con el programa de análisis de ECG y capacidad de importar todos formatos de los archivos del ECG para análisis y mediciones con soporte y exportación en formato de imagen .BMP, .JPG, .PNG y otros compatibles. Compatible para sistema operativo con Windows o Linux, provisión del instalador y llaves si corresponde (OPCIONAL) |
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| Electrodos desechable y reutilizable Opcional, seleccionable por el usuario. |
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| Bateria Bateria que permita funcionar al equipo sin conexión a la red eléctrica con autonomía de 40 minutos. |
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| Garantía escrita de 2 años como mínimo con servicio técnico ante cualquier falla incluyendo los repuesto s y/o materiales necesarios a partir de la instalación y funcionamiento en la institución. |
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ÍTEM |
DESCRIPCION |
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| Se deberá entregar 1 par de electrodos para adultos (De al menos cinco años de vida útil) y 1 par de electrodos pediátricos. "Se deberá entregar un (1) par de electrodos para adultos y 1 par de Electrodos pediátricos, o (1) par de electrodos que sirva tanto para pacientes adultos y pediátricos, de al menos 2 (dos) años de vida útil." Opcional |
| Entrega de energía: 1 Selección automática pre programada de, al menos 2 o 3 niveles crecientes de energía. 2 Batería no recargable con autonomía de al menos 5 años o más de 180 o 250 shoks continuos o alternados. (Se valorara que las baterías puedan ser adquiridas localmente y puedan ser reemplazadas por el usuario).Opcional |
| Dispositivo con protección IP 55 o superior. Alerta lumínica y/o sonora de electrodo desconectado y tipo de electrodo instalado. Garantía de al menos 7 (siete) años desde la fecha de recepción definitiva de los equipos. Opcional |
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| El software del equipo deberá incluir al menos 1 (Uno) o 3 (tres) modos diferentes de guiar al rescatista para práctica efectiva de RCP, para que permita guiar al usuario sobre la frecuencia, fuerza e intervalo de compresión, a los efectos de realizar un correcto procedimiento de RCP. Accesorios a incluir: A- Barrera de protección para insuflación. B- Guantes descartables. C- Tijera multipropósito. D- Guía de instrucciones rápidas impresa. E- Rasuradora. F- Toallita antibacterial. |
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| El equipo debe indicar: Si los parches están colocados de forma correcta. Si las compresiones son buenas o se debe presionar más fuerte (en el momento del masaje cardiaco); Opcional. Nivel de carga de Batería. |
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ÍTEM 7 BALANZA ELECTRONICA |
Balanzas electrónicas digital para adultos con tallímetro |
Especificar: MARCA, MODELO, PROCEDENCIA y AÑO DE FABRICACIÓN |
Construcción acorde a normas internacionales ISO, CE, UL, FDA, TÜV, Normas de MERCOSUR, al menos uno de ellos. |
Características mínimas requeridas: |
Balanza electrónica de plataforma, clínica para adultos. |
Monitor con MEDICION CORPORAL BIO-IMPEDANCIOMETRIA. |
Estructura de acero con acabado al cromo o satinado con pintura secado al horno resistente a la corrosión. |
Altímetro tipo telescopio, deslizante de metal o acrílico duro. |
Superficie que facilite la limpieza, desinfección y mantenimiento. |
Plataforma sólida. |
Características Técnicas Mínimas: |
Rango de pesaje 0 a 135 kilogramos o mas |
Inspecciones y pruebas
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
La recepción de los bienes se realizará el Programa Nacional de Prevención Cardiovascular. Y la Instalación posterior según necesidad en Capital Central e Interior del país. El PNPC emitirá el Acta de Recepción definitiva . Una vez realizada la entrega de acuerdo al plan de entrega, se procederá a su inspección y verificación, con los documentos pertinentes. Se verificará que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia. La emisión de la orden de compra lo realizara el Administrador del Contrato.
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.
3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
Inspecciones y pruebas
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
La recepción de los bienes se realizará el Programa Nacional de Prevención Cardiovascular. Y la Instalación posterior según necesidad en Capital Central e Interior del país. El PNPC emitirá el Acta de Recepción definitiva . Una vez realizada la entrega de acuerdo al plan de entrega, se procederá a su inspección y verificación, con los documentos pertinentes. Se verificará que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia. La emisión de la orden de compra lo realizara el Administrador del Contrato.
La instalación estará a cargo del Proveedor
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.
3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
Inspecciones y pruebas
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
La recepción de los bienes se realizará el Programa Nacional de Prevención Cardiovascular. Y la Instalación posterior según necesidad en Capital Central e Interior del país. El PNPC emitirá el Acta de Recepción definitiva . Una vez realizada la entrega de acuerdo al plan de entrega, se procederá a su inspección y verificación, con los documentos pertinentes. Se verificará que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia. La emisión de la orden de compra lo realizara el Administrador del Contrato.
La instalación estará a cargo del Proveedor
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.
3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.