PARA EL ITEM Nº 51 SE PODRA OFERTAR CEFAZOLINA INYECTABLE SIN SOLVENTE?, en caso afirmativo, solicitamos la modificación de las EETT a fin de otorgar posibilidad de participación a potenciales oferentes.
PARA EL ITEM Nº 51 SE PODRA OFERTAR CEFAZOLINA INYECTABLE SIN SOLVENTE?, en caso afirmativo, solicitamos la modificación de las EETT a fin de otorgar posibilidad de participación a potenciales oferentes.
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
102
EETT ITEM Nº 63 MEROPENEM INYECTABLE
Se solicita a la Convocante que se pueda cotizar indistintamente Meropenem en las siguientes formas farmacéuticas polvo liofilizado o polvo estéril para solución inyectable.
Se solicita a la Convocante que se pueda cotizar indistintamente Meropenem en las siguientes formas farmacéuticas polvo liofilizado o polvo estéril para solución inyectable.
Solicitamos a la Convocante que la presentación de entrega sea modificada de la siguiente manera FRASCO AMPOLLA como mínimo de 5mL de manera a dar mayor participación a potenciales oferentes y que la Convocante asegure su abastecimiento.
Solicitamos a la Convocante que la presentación de entrega sea modificada de la siguiente manera FRASCO AMPOLLA como mínimo de 5mL de manera a dar mayor participación a potenciales oferentes y que la Convocante asegure su abastecimiento.
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
104
ESPECIFICACIONES TECNICAS ITEM Nº 4 AGUA BIDESTILADA SOLUCION
Solicitamos a la convocante que la especificación técnica sea modificada a: Agua para inyección, considerando que dicha modificación no cambia la indicación médica ni la forma de administración del producto.
A su vez tener en cuenta que el Agua bidestilada solución estéril NO esta codificada en ninguna de las farmacopeas internaciones, el termino Bidestilada o destilada se ha utilizado en el ámbito hospitalario para referirse a agua estéril para inyección que es obtenida por destilación múltiple.
08-03-2023
27-03-2023
ESPECIFICACIONES TECNICAS ITEM Nº 4 AGUA BIDESTILADA SOLUCION
Solicitamos a la convocante que la especificación técnica sea modificada a: Agua para inyección, considerando que dicha modificación no cambia la indicación médica ni la forma de administración del producto.
A su vez tener en cuenta que el Agua bidestilada solución estéril NO esta codificada en ninguna de las farmacopeas internaciones, el termino Bidestilada o destilada se ha utilizado en el ámbito hospitalario para referirse a agua estéril para inyección que es obtenida por destilación múltiple.
Solicitamos a la Convocante ampliar la presentación de entrega para que la misma quede de la siguiente manera “ampolla/frasco ampolla”. De tal manera de dar participación a un mayor número de potenciales oferentes, así como asegurar el abastecimiento de la Convocante.
Solicitamos a la Convocante ampliar la presentación de entrega para que la misma quede de la siguiente manera “ampolla/frasco ampolla”. De tal manera de dar participación a un mayor número de potenciales oferentes, así como asegurar el abastecimiento de la Convocante.
Solicitamos a la convocante ampliar la presentacion de entrega del ítem N° 134 Surfactante pulmonar inyectable de la siguiente manera: “De: 200 mg como minimo, en vial de 6 ml como minimo. Caja x 1 vial x 6 ml como minimo”
La ampliación solicitada es en razón a que en el mercado local actualmente existen productos de Calidad que han demostrado su eficiencia, eficacia, una absorción y acción más rápida en los alveolos, una mejoría respiratoria sostenida en el paciente, más económico y que cuentan con MAYOR concentración de fosfolípidos totales en menor volumen de líquido. Desde el punto de vista clínico, un producto que aporte mayor cantidad de fosfolípidos totales en menor volumen de líquido es un impacto bastante positivo para el paciente prematuro, ya que los alveolos absorban mayor cantidad de surfactante permitiendo que los mismos puedan ser oxigenados más rápido, logrando una distribución equitativa de aire en todo el pulmón y una rápida recuperación respiratoria al aumentar la distensibilidad pulmonar. Al mismo tiempo de prevenir el colapso de los alveolos y un posible ahogamiento del paciente.
De no modificar el hospital la presentacion solicitada, la misma estaría restringiendo la libre participación de oferentes calificados capaces de ofrecer al hospital productos de calidad que mejorarían el servicio de salud otorgado a los pacientes.
Solicitamos a la convocante ampliar la presentacion de entrega del ítem N° 134 Surfactante pulmonar inyectable de la siguiente manera: “De: 200 mg como minimo, en vial de 6 ml como minimo. Caja x 1 vial x 6 ml como minimo”
La ampliación solicitada es en razón a que en el mercado local actualmente existen productos de Calidad que han demostrado su eficiencia, eficacia, una absorción y acción más rápida en los alveolos, una mejoría respiratoria sostenida en el paciente, más económico y que cuentan con MAYOR concentración de fosfolípidos totales en menor volumen de líquido. Desde el punto de vista clínico, un producto que aporte mayor cantidad de fosfolípidos totales en menor volumen de líquido es un impacto bastante positivo para el paciente prematuro, ya que los alveolos absorban mayor cantidad de surfactante permitiendo que los mismos puedan ser oxigenados más rápido, logrando una distribución equitativa de aire en todo el pulmón y una rápida recuperación respiratoria al aumentar la distensibilidad pulmonar. Al mismo tiempo de prevenir el colapso de los alveolos y un posible ahogamiento del paciente.
De no modificar el hospital la presentacion solicitada, la misma estaría restringiendo la libre participación de oferentes calificados capaces de ofrecer al hospital productos de calidad que mejorarían el servicio de salud otorgado a los pacientes.
Se solicita a la Convocante que aclare cuál es la forma farmacéutica solicitada, ya que en la descripción del bien se solicita polvo liofilizado y en las especificaciones técnicas polvo para inyectable
Se solicita a la Convocante que aclare cuál es la forma farmacéutica solicitada, ya que en la descripción del bien se solicita polvo liofilizado y en las especificaciones técnicas polvo para inyectable
Para los ítems Nº 114 OXALIPLATINO INYECTABLE, Nº 118 ÁCIDO ZOLEDRONICO INYECTABLE, Nº 121 PEMETREXED INYECTABLE, Nº 155 OMEPRAZOL INYECTABLE: Solicitamos a la convocante aclarar si cuando dice “solución inyectable” se refiere a los productos en sus distintas formas farmacéuticas tales como: polvo liofilizado para solución inyectable y/o polvo estéril para solución inyectable y/o polvo para solución inyectable.
Favor aclarar, ya que como ejemplo tenemos el omeprazol, en el mercado no existe la presentación de “SOLUCION INYECTABLE propiamente dicha” sino todas son polvo para solución sean estas liofilizadas o estériles.
Para los ítems Nº 114 OXALIPLATINO INYECTABLE, Nº 118 ÁCIDO ZOLEDRONICO INYECTABLE, Nº 121 PEMETREXED INYECTABLE, Nº 155 OMEPRAZOL INYECTABLE: Solicitamos a la convocante aclarar si cuando dice “solución inyectable” se refiere a los productos en sus distintas formas farmacéuticas tales como: polvo liofilizado para solución inyectable y/o polvo estéril para solución inyectable y/o polvo para solución inyectable.
Favor aclarar, ya que como ejemplo tenemos el omeprazol, en el mercado no existe la presentación de “SOLUCION INYECTABLE propiamente dicha” sino todas son polvo para solución sean estas liofilizadas o estériles.
Solicitamos a la Convocante que aclare cual será el plazo de entrega del Ítem Nº 152 Suero Fisiológico Solución ya que las cantidades establecidas en el mismo no totalizan las solicitadas en el PBC, quedando un saldo de 48.000.000 ml. Favor establecer el mismo para que se puedan calendarizar las entregas.
Solicitamos a la Convocante que aclare cual será el plazo de entrega del Ítem Nº 152 Suero Fisiológico Solución ya que las cantidades establecidas en el mismo no totalizan las solicitadas en el PBC, quedando un saldo de 48.000.000 ml. Favor establecer el mismo para que se puedan calendarizar las entregas.