SOLICITAMOS ACLARA LA FORMA DE DEVOLUCIÓN DE LAS MUESTRAS ADJUDICADAS, O EN SU CASO que las muestras de los productos adjudicados queden en resguardo del Dpto. de Farmacia para la verificación a la hora de la recepción del bien adjudicado, pudiendo la misma formar parte de la última entrega a realizar, por parte del adjudicatario; siempre y cuando la muestra permanezca vigente, al momento de la última entrega y manteniendo sus condiciones de inviolabilidad y esterilidad (si fuera el caso).
En el caso que la muestra no formase parte de la última entrega, por los motivos antes indicados y el contrato se encuentre ejecutado al 100%; el adjudicado solicite el retiro de la/s muestra/s dentro del plazo perentorio de 5 días hábiles vía nota a la administración para su devolucion. Caso contrario expirado el plazo indicado, quedaran como donación a favor de la Facultad de Ciencias Médicas.
SOLICITAMOS ACLARA LA FORMA DE DEVOLUCIÓN DE LAS MUESTRAS ADJUDICADAS, O EN SU CASO que las muestras de los productos adjudicados queden en resguardo del Dpto. de Farmacia para la verificación a la hora de la recepción del bien adjudicado, pudiendo la misma formar parte de la última entrega a realizar, por parte del adjudicatario; siempre y cuando la muestra permanezca vigente, al momento de la última entrega y manteniendo sus condiciones de inviolabilidad y esterilidad (si fuera el caso).
En el caso que la muestra no formase parte de la última entrega, por los motivos antes indicados y el contrato se encuentre ejecutado al 100%; el adjudicado solicite el retiro de la/s muestra/s dentro del plazo perentorio de 5 días hábiles vía nota a la administración para su devolucion. Caso contrario expirado el plazo indicado, quedaran como donación a favor de la Facultad de Ciencias Médicas.
En la columna de especificaciones técnicas la Convocante requiere lo siguiente: “Polvo Liofilizado para inyectable de 10.000UI de L-asparaginasa. Para uso intramuscular en volumen no mayor de 2 mL final de reconstitución de soluto”. Al respecto, es importante considerar que el medicamento requerido corresponde a un fármaco biológico, para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA). Este fármaco no puede ser administrado en forma intramuscular como requiere la Convocante. La única forma de administración del producto es intravenosa por infusión, por tanto, al requerir de la forma establecida en las especificaciones técnicas, la Convocante compromete la utilización y administración correcta al paciente, y probablemente se encuentra direccionando el ítem a un producto en particular, considerando que en el mercado actual existen solamente dos posibles ofertas. Por esta razón, solicitamos a la Convocante eliminar la referencia a “uso intramuscular” y establecer que la utilización del producto es de “uso vía intravenosa por infusión”.
Además, en cuanto al requerimiento de que el producto no cuente con un volumen mayor a 2mL. final de reconstitución de soluto, es necesario recordar que la posología de administración del medicamento de referencia es de “5.000 unidades por metro cuadrado (U/m²). Por lo que la dilución y administración del producto dependerá para cada paciente a ser tratado, no limitándose a infundir necesariamente 2mL de producto como requiere la Convocante. Por tanto, solicitamos a la Convocante eliminar el requerimiento establecido, ya que este no resulta técnicamente indispensable y solo limita la participación de potenciales oferentes que cuentan con el producto en cuestión disponible para su comercialización en el mercado local.
En la columna de especificaciones técnicas la Convocante requiere lo siguiente: “Polvo Liofilizado para inyectable de 10.000UI de L-asparaginasa. Para uso intramuscular en volumen no mayor de 2 mL final de reconstitución de soluto”. Al respecto, es importante considerar que el medicamento requerido corresponde a un fármaco biológico, para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA). Este fármaco no puede ser administrado en forma intramuscular como requiere la Convocante. La única forma de administración del producto es intravenosa por infusión, por tanto, al requerir de la forma establecida en las especificaciones técnicas, la Convocante compromete la utilización y administración correcta al paciente, y probablemente se encuentra direccionando el ítem a un producto en particular, considerando que en el mercado actual existen solamente dos posibles ofertas. Por esta razón, solicitamos a la Convocante eliminar la referencia a “uso intramuscular” y establecer que la utilización del producto es de “uso vía intravenosa por infusión”.
Además, en cuanto al requerimiento de que el producto no cuente con un volumen mayor a 2mL. final de reconstitución de soluto, es necesario recordar que la posología de administración del medicamento de referencia es de “5.000 unidades por metro cuadrado (U/m²). Por lo que la dilución y administración del producto dependerá para cada paciente a ser tratado, no limitándose a infundir necesariamente 2mL de producto como requiere la Convocante. Por tanto, solicitamos a la Convocante eliminar el requerimiento establecido, ya que este no resulta técnicamente indispensable y solo limita la participación de potenciales oferentes que cuentan con el producto en cuestión disponible para su comercialización en el mercado local.
En la columna de especificaciones técnicas la Convocante requiere lo siguiente: “Polvo Liofilizado para inyectable de 10.000UI de L-asparaginasa. Para uso intramuscular en volumen no mayor de 2 mL final de reconstitución de soluto”. Al respecto, recordamos que dicho producto no puede ser administrado en forma intramuscular como requiere la Convocante, siendo la forma de administración del producto intravenosa por infusión. Por tanto, solicitamos eliminar la referencia a “uso intramuscular” y establecer que la utilización del producto es de “uso vía intravenosa por infusión”. Esto a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes dirigiendo la adquisición a un único oferente en el mercado y por sobre todo garantizar el correcto uso y administración del producto al paciente.
Además, en cuanto al requerimiento de que el producto no cuente con un volumen mayor a 2mL. final de reconstitución de soluto, es necesario recordar que la posología de administración del medicamento de referencia es de “5.000 unidades por metro cuadrado (U/m²). Por lo que la dilución y administración del producto dependerá para cada paciente a ser tratado, no limitándose a infundir necesariamente 2mL. de producto como requiere la Convocante que cuente el mismo. Recordamos que la administración del producto debe ser por infusión de 50 a 250 mL, dilución con cloruro de sodio. Por tanto, solicitamos eliminar el requerimiento establecido, ya que este no resulta técnicamente indispensable y solo limita la participación de potenciales oferentes y cierra la oferta a un solo oferente.
En la columna de especificaciones técnicas la Convocante requiere lo siguiente: “Polvo Liofilizado para inyectable de 10.000UI de L-asparaginasa. Para uso intramuscular en volumen no mayor de 2 mL final de reconstitución de soluto”. Al respecto, recordamos que dicho producto no puede ser administrado en forma intramuscular como requiere la Convocante, siendo la forma de administración del producto intravenosa por infusión. Por tanto, solicitamos eliminar la referencia a “uso intramuscular” y establecer que la utilización del producto es de “uso vía intravenosa por infusión”. Esto a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes dirigiendo la adquisición a un único oferente en el mercado y por sobre todo garantizar el correcto uso y administración del producto al paciente.
Además, en cuanto al requerimiento de que el producto no cuente con un volumen mayor a 2mL. final de reconstitución de soluto, es necesario recordar que la posología de administración del medicamento de referencia es de “5.000 unidades por metro cuadrado (U/m²). Por lo que la dilución y administración del producto dependerá para cada paciente a ser tratado, no limitándose a infundir necesariamente 2mL. de producto como requiere la Convocante que cuente el mismo. Recordamos que la administración del producto debe ser por infusión de 50 a 250 mL, dilución con cloruro de sodio. Por tanto, solicitamos eliminar el requerimiento establecido, ya que este no resulta técnicamente indispensable y solo limita la participación de potenciales oferentes y cierra la oferta a un solo oferente.
Especificaciones Técnicas del ítem 43 “Agujas para administración de puertos intravenosos o arteriales”
En el PBC, en las especificaciones técnicas para el ítem 43 solicitan:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 3/4" Para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extensión, sistema LUER LOCK y plataforma de estabilización de la aguja”
Solicitamos a la convocante modificar a:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 3/4 ± 1mm” para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extensión, sistema LUER LOCK y sistema de estabilización de la aguja consistente en alas flexibles para una mejor fijación.”
Solicitamos a la convocante dicha modificación considerando que dicho rango de longitud no afecta la calidad ni funcionalidad del producto y permite la participación de un mayor número de oferentes. Asimismo, es importante aclarar en qué consiste el sistema de estabilización de la aguja y que las alas sean flexibles y no rígidas para una mejor fijación y manipulación.
11-06-2024
18-07-2024
Especificaciones Técnicas del ítem 43 “Agujas para administración de puertos intravenosos o arteriales”
En el PBC, en las especificaciones técnicas para el ítem 43 solicitan:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 3/4" Para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extensión, sistema LUER LOCK y plataforma de estabilización de la aguja”
Solicitamos a la convocante modificar a:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 3/4 ± 1mm” para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extensión, sistema LUER LOCK y sistema de estabilización de la aguja consistente en alas flexibles para una mejor fijación.”
Solicitamos a la convocante dicha modificación considerando que dicho rango de longitud no afecta la calidad ni funcionalidad del producto y permite la participación de un mayor número de oferentes. Asimismo, es importante aclarar en qué consiste el sistema de estabilización de la aguja y que las alas sean flexibles y no rígidas para una mejor fijación y manipulación.
Especificaciones Técnicas del ítem 43 “Agujas para administración de puertos intravenosos o arteriales”
En el PBC, en las especificaciones técnicas para el ítem 43 solicitan:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 3/4" Para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extensión, sistema LUER LOCK y plataforma de estabilización de la aguja”
Solicitamos a la convocante modificar a:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 3/4 ± 1mm” para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extensión, sistema LUER LOCK y sistema de estabilización de la aguja consistente en alas flexibles para una mejor fijación.”
Solicitamos a la convocante dicha modificación considerando que dicho rango de longitud no afecta la calidad ni funcionalidad del producto y permite la participación de un mayor número de oferentes. Asimismo, es importante aclarar en qué consiste el sistema de estabilización de la aguja y que las alas sean flexibles y no rígidas para una mejor fijación y manipulación.
11-06-2024
18-07-2024
Especificaciones Técnicas del ítem 43 “Agujas para administración de puertos intravenosos o arteriales”
En el PBC, en las especificaciones técnicas para el ítem 43 solicitan:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 3/4" Para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extensión, sistema LUER LOCK y plataforma de estabilización de la aguja”
Solicitamos a la convocante modificar a:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 3/4 ± 1mm” para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extensión, sistema LUER LOCK y sistema de estabilización de la aguja consistente en alas flexibles para una mejor fijación.”
Solicitamos a la convocante dicha modificación considerando que dicho rango de longitud no afecta la calidad ni funcionalidad del producto y permite la participación de un mayor número de oferentes. Asimismo, es importante aclarar en qué consiste el sistema de estabilización de la aguja y que las alas sean flexibles y no rígidas para una mejor fijación y manipulación.
Especificaciones Técnicas del ítem 44 “Agujas para administración de puertos intravenosos o arteriales”
En el PBC, en las especificaciones técnicas para el ítem 44 solicitan:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 1" Para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extension, sistema LUER LOCK y plataforma de estabilización de la aguja”
Solicitamos a la convocante modificar a:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 1" ± 5 mm para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extensión, sistema LUER LOCK y sistema de estabilización de la aguja consistente en alas flexibles para una mejor fijación.”
Solicitamos a la convocante dicha modificación considerando que dicho rango de longitud no afecta la calidad ni funcionalidad del producto y permite la participación de un mayor número de oferentes. Asimismo, es importante aclarar en qué consiste el sistema de estabilización de la aguja y que las alas sean flexibles y no rígidas para una mejor fijación y manipulación.
11-06-2024
18-07-2024
Especificaciones Técnicas del ítem 44 “Agujas para administración de puertos intravenosos o arteriales”
En el PBC, en las especificaciones técnicas para el ítem 44 solicitan:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 1" Para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extension, sistema LUER LOCK y plataforma de estabilización de la aguja”
Solicitamos a la convocante modificar a:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 1" ± 5 mm para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extensión, sistema LUER LOCK y sistema de estabilización de la aguja consistente en alas flexibles para una mejor fijación.”
Solicitamos a la convocante dicha modificación considerando que dicho rango de longitud no afecta la calidad ni funcionalidad del producto y permite la participación de un mayor número de oferentes. Asimismo, es importante aclarar en qué consiste el sistema de estabilización de la aguja y que las alas sean flexibles y no rígidas para una mejor fijación y manipulación.
Especificaciones Técnicas del ítem 44 “Agujas para administración de puertos intravenosos o arteriales”
En el PBC, en las especificaciones técnicas para el ítem 44 solicitan:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 1" Para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extension, sistema LUER LOCK y plataforma de estabilización de la aguja”
Solicitamos a la convocante modificar a:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 1" ± 5 mm para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extensión, sistema LUER LOCK y sistema de estabilización de la aguja consistente en alas flexibles para una mejor fijación.”
Solicitamos a la convocante dicha modificación considerando que dicho rango de longitud no afecta la calidad ni funcionalidad del producto y permite la participación de un mayor número de oferentes. Asimismo, es importante aclarar en qué consiste el sistema de estabilización de la aguja y que las alas sean flexibles y no rígidas para una mejor fijación y manipulación.
11-06-2024
18-07-2024
Especificaciones Técnicas del ítem 44 “Agujas para administración de puertos intravenosos o arteriales”
En el PBC, en las especificaciones técnicas para el ítem 44 solicitan:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 1" Para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extension, sistema LUER LOCK y plataforma de estabilización de la aguja”
Solicitamos a la convocante modificar a:
“AGUJA TIPO HUBER DE 20GA x 1" ± 5 mm para inserción en reservorio de puerto cutáneo, con tubuladura de extensión, sistema LUER LOCK y sistema de estabilización de la aguja consistente en alas flexibles para una mejor fijación.”
Solicitamos a la convocante dicha modificación considerando que dicho rango de longitud no afecta la calidad ni funcionalidad del producto y permite la participación de un mayor número de oferentes. Asimismo, es importante aclarar en qué consiste el sistema de estabilización de la aguja y que las alas sean flexibles y no rígidas para una mejor fijación y manipulación.
Solicitamos a la convocante unificar criterios de las especificaciones técnicas y la presentación de entrega a AMPOLLA de manera que no existan confusiones a la hora de ofertar para los posibles oferentes
Solicitamos a la convocante unificar criterios de las especificaciones técnicas y la presentación de entrega a AMPOLLA de manera que no existan confusiones a la hora de ofertar para los posibles oferentes
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
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EETT ITEM 23
Solicitamos a la convocante unificar criterios de las especificaciones técnicas y la presentación de entrega a POLVO de manera que no existan confusiones a la hora de ofertar para los posibles oferentes
Solicitamos a la convocante unificar criterios de las especificaciones técnicas y la presentación de entrega a POLVO de manera que no existan confusiones a la hora de ofertar para los posibles oferentes