Solicitamos a la convocante ampliar la Presentación de Entrega a comprimido / cápsulas a fin de dar oportunidad a la mayor cantidad de oferentes posibles.
Solicitamos a la convocante ampliar la Presentación de Entrega a comprimido / cápsulas a fin de dar oportunidad a la mayor cantidad de oferentes posibles.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego Electrónico.
92
ITEM 95
Solicitamos a la Convocante la actualización del precio referencial del ÍTEM 95 atendiendo a que el precio indicado en el SICP se encuentra desactualizado con respecto a los precios actuales de mercado debiendo ser aprox G. 1500
Solicitamos a la Convocante la actualización del precio referencial del ÍTEM 95 atendiendo a que el precio indicado en el SICP se encuentra desactualizado con respecto a los precios actuales de mercado debiendo ser aprox G. 1500
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego Electrónico.
94
EXPERIENCIA REQUERIDA
Solicitamos a la Convocante aclarar, en cuanto al punto de experiencia requerida, si la solicitud de contrato ejecutado seria igualmente aceptada para Instituciones Publicas y/o Privadas.
Solicitamos a la Convocante aclarar, en cuanto al punto de experiencia requerida, si la solicitud de contrato ejecutado seria igualmente aceptada para Instituciones Publicas y/o Privadas.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego Electrónico.
95
Experiencia Requerida - Para el caso de Medicamentos Importados.
Para el caso que el oferente no sea el fabricante y/o el titular del registro sanitario de los medicamentos, solicitamos a la Convocante que dicha experiencia solo deba estar igualmente acreditada por el oferente, tal como habitualmente era el texto sobre este requisito, o en su defecto cambiar la letra y por y/o, en cuyo caso el texto quedaría: "...Dicha experiencia deberá estar igualmente acreditada por el oferente y/o el titular del registro sanitario y/o por el fabricante del producto..."
25-11-2022
07-12-2022
Experiencia Requerida - Para el caso de Medicamentos Importados.
Para el caso que el oferente no sea el fabricante y/o el titular del registro sanitario de los medicamentos, solicitamos a la Convocante que dicha experiencia solo deba estar igualmente acreditada por el oferente, tal como habitualmente era el texto sobre este requisito, o en su defecto cambiar la letra y por y/o, en cuyo caso el texto quedaría: "...Dicha experiencia deberá estar igualmente acreditada por el oferente y/o el titular del registro sanitario y/o por el fabricante del producto..."
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego Electrónico.
96
Porcentaje de Multa
Solicitamos a la Convocante la modificación del porcentaje de multa a 0,01%.
Esto considerando que los productos a ser adquiridos por la misma, y específicamente, de origen importado pueden sufrir atrasos en los envíos, cuyo costo debe ser solventado por el proveedor exclusivamente.
Solicitamos a la Convocante la modificación del porcentaje de multa a 0,01%.
Esto considerando que los productos a ser adquiridos por la misma, y específicamente, de origen importado pueden sufrir atrasos en los envíos, cuyo costo debe ser solventado por el proveedor exclusivamente.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego Electrónico.
97
Item N° 111
Solicitamos a la Convocante, la actualización del precio referencial unitario del item N° 111- Propanolol 40 mg Comprimido, atendiendo a que el precio indicado en el SICP se encuentra desactualizado con respecto a los precios actuales del mercado, debiendo ser aprox. Gs. 590.
Solicitamos a la Convocante, la actualización del precio referencial unitario del item N° 111- Propanolol 40 mg Comprimido, atendiendo a que el precio indicado en el SICP se encuentra desactualizado con respecto a los precios actuales del mercado, debiendo ser aprox. Gs. 590.
El oferente deberá ajustarse a lo cargados en el SICP.
98
Plazos de Entrega.
Solicitamos a la Convocante modificar los plazos de Entrega, según como sigue:
*Cantidad Mínima: 20% hasta 10 días calendarios, 80% hasta 20 días calendarios.
*Cantidad Máxima: hasta 30 días calendarios.
Solicitamos a la Convocante modificar los plazos de Entrega, según como sigue:
*Cantidad Mínima: 20% hasta 10 días calendarios, 80% hasta 20 días calendarios.
*Cantidad Máxima: hasta 30 días calendarios.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego Electrónico.
99
Plazo de periodos - Experiencia Requerida.
Solicitamos a la Convocante ampliar el plazo en cuanto a los años en promedio (últimos cinco años: 2017,2018,2019,2020,2021), para la presentación de facturaciones de ventas y/o Contratos ejecutados en Instituciones Publicas y/o Privadas.
Solicitamos a la Convocante ampliar el plazo en cuanto a los años en promedio (últimos cinco años: 2017,2018,2019,2020,2021), para la presentación de facturaciones de ventas y/o Contratos ejecutados en Instituciones Publicas y/o Privadas.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego Electrónico.
100
ITEM 19. BUPIVACAINA HIPERBARICA INYECTABLE
En la columna de presentación de entrega la Convocante establece lo siguiente: "Ampolla de 4mL. en estuche estéril envasado en país de origen o como es comercializado en país de alta vigilancia sanitaria". Al respecto, consultamos a la Convocante a que hace referencia cuando solicita que el estuche sea estéril, considerando que el estuche es un envase secundario del producto. Entendemos que lo que la Convocante pretende es que el producto en su envase primario sea estéril, no así su estuche. Recordamos que el proceso de acondicionamiento secundario del producto se realiza en un ambiente acorde a las condiciones establecidas conforme al Informe 37 de la OMS internalizada por Decreto 10403/02. Por tanto, la Convocante debe regirse por la normativa al respecto.
En la columna de presentación de entrega la Convocante establece lo siguiente: "Ampolla de 4mL. en estuche estéril envasado en país de origen o como es comercializado en país de alta vigilancia sanitaria". Al respecto, consultamos a la Convocante a que hace referencia cuando solicita que el estuche sea estéril, considerando que el estuche es un envase secundario del producto. Entendemos que lo que la Convocante pretende es que el producto en su envase primario sea estéril, no así su estuche. Recordamos que el proceso de acondicionamiento secundario del producto se realiza en un ambiente acorde a las condiciones establecidas conforme al Informe 37 de la OMS internalizada por Decreto 10403/02. Por tanto, la Convocante debe regirse por la normativa al respecto.